Тиофен из ацетилена и сероводорода

Тиофен представляет собой аналог фурана. Может быть получен разными методами. Например, он получается из ацетилена, если пропускать ацетилен в смеси с сероводородом при 400—450° над смещанным катализатором, содержащим окись алюминия, окись никеля и окись магния, осажденных на пемзе [c.350]

Тиофен представляет собой аналог фурана. Может быть получен разными методами. Например, он получается из ацетилена, если пропускать ацетилен в смеси с сероводородом при [c.347]

Аналогично, ацетилен с сероводородом образует тиофен, а с водой—небольшие количества фурана. [c.745]

Двуокись углерода Окись углерода Воздух Водяной пар Сероводород Бензол Толуол Пиридин Тиофен Метиловый спирт Диэтиловый эфир Ацетон Ацетилен [c.47]

Тиофен, представляющий собой легко летучую, бесцветную жидкость (т. кин. 84°), является одной из составных частей каменноугольного дегтя и в количестве до 0,5% содержится в неочищенном каменноугольном бензоле. Входит такн е в состав сланцевого дегтя, а в небольшом количестве содержится в буроугольном дегте и некоторых нефтях. Синтетически может быть получен различными способами, например действием серы или сероводорода на ацетилен. По своим свойствам тиофен очень напоминает беизол способен нитроваться, сульфироваться и т. д. На легкости взаимодействия тиофена с крепкой серной кислотой [c.234]

Ацетилен реагирует с сероводородом прн 400—450°С над окисью алюминия и дает тиофен (А. Е. Чичибабин) [c.262]

При 320° ацетилен и сероводород дают в присутствии боксита продукт, содержащий до 30% серы, из которого можно путем фракционной перегонки получить почти чистый тиофен. Эти же самые исходные вещества дают при 300° в присутствии катализатора, состоящего из гидроокиси никеля и цемента, продукт с высоким содержанием серы из полученной аиеси можно фракционированием выделить меркаптаны, тиофен и метилтиофен [c.462]

Тиофен и аналогичные, содержащие серу соединения образуются при взаимодействии ацетилена с серой, металлическими сульфида.ми или сероводородом. Их можно получить например пропуская ацетилен через пириты, нагретые до 280— 310°14з Каталитическое соединение ацетилена с сероводородом в паровой фазе, как описано, дает тиофен. Применяют омесь ацетилена с сероводородом w нагретый катализатор из гидроокиси никеля, смешанной с силикатным це..менто,м или частично воостановленны.м. бокситом [c.747]

Если ацетилен пропускать вместе с сероводородом через нагретук до 400—450 окись алюминия, действующую как катализатор <А. Е. Чичибабин), тиофен получается с хорошим выходом [c.525]

NaA Неон, аргон, криптон, ксенон, азот, метан, этан, этилен,пропан, ацетилен, диоксид углерода, сероуглерод, сероводород, метанол, аммиак, метиламин, метилбромид, метилхлорид СаА Пропан, я-бутан, н-гептан, -тетрадекан, этилхлорид, этил-бромид, этанол, этиламин, этиленхлорид, этиленбромид, метилиодид, диметиламин СаХ Тетрахлорметан, тетрафторметан, тетраметилметан, хлороформ, бромоформ, изобутан и другие изопарафины, бензол, толуол, ксилолы, циклогексан, тиофен, фуран, пиридин, ди-оксан, нафталин, хинолин, 3,4-тетрагидронафталин ЫаХ 1,3,5-Триэтидбензол, 1,2,3,4,5,6,7,8,13,14,15,16-додекагидрохри-зен, ди- -бутиламин [c.46]

При 275°С ацетилен загорается в парах серы и горит желтым коптящим пламенем. Реакция ацетилена с серой при 290—390°С приводит к образованию сероуглерода, сероводорода, угля, тиофтена, следов тиофена и тиофенола [375]. По другим данным. [376], при температурах ниже точки кипения серы реакция последней с ацетиленом протекает с образованием около 5% тиофена и больших количеств сероводорода и сероуглерода. При оптимальной температуре реакции (500°) ацетилен на 75% превращается в жидкий продукт осернения, состоящий из 77% сероуглерода, 12 — тиофена и 6% тиофтена [376]. Тиофен получается при непосредственном взаимодействии ацетилена с серой, а не вследствие вторичной реакции с сероуглеродом [377], При реакции ацетилена с парами серы может быть выделен жидкий тиофтен П1 и IV и неизвестный ранее твердый тиофтен V [378] [c.78]

В лабораторных условиях тиофен может быть синтезирован без использования катализаторов, например, взаимодействием трехсернистого фосфора с янтарной кислотой или ее ангидридом серы с этиленом или ацетиленом, реакцией ацетилена с диэтилдисульфидом, дивинилсульфоксидом пиролизом дибутилдисульфида или алкилвинилсульфидов по реакции бутана с серой при высокой температуре. Для этих способов характерен невысокий выход целевого продукта, низкая селективность, образование смолообразных продуктов. Более эффективны способы, основанные на взаимодействии сероводорода с углеводородами, включающими С4-фрагмент, или с фураном, синтезируемым из фурфурола, который в большом количестве вырабатывают из пентозансодержащих отходов сельского и лесного хозяйства и деревообрабатывающей промышленности. Возможен синтез тиофенов путем превращения алифатических и циклических соединений серы. Для получения тиофена и его низших гомологов можно проводить дезалкилирование тиофенов, вьще-ляемых из продуктов переработки каменноугольных смол, высокосернистых сланцев, и из некоторых типов сернистых нефтей или из продуктов их реформирования. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология