Бутены реакции

Пример 18.1. Определить константу скорости термического крекинга я-бутана (реакция первого порядка) при = 552° С, если при продолжительности процесса т=10 мин глубина превращения. = 26,1% [148]. [c.516]

Пиролиз бутана. Реакции дегидрогенизации нормального бутана могут идти до бутадиена, а могут быть оборваны на оптимальном продукте — бутенах. Реакции эндотермичны, хорошо активируются окислами хрома и поддерживаются окисью алюминия при температурах, превышающих 540 °С, и манометрическом давлении 7—140 кПа. Пар требуется для минимизации образования углерода. Процесс периодический. В паровой фазе бутан и пар проходят над катализатором, температура снижается, а углерод [c.38]

Если 1 — бутил, реакция не идет если I — додецил, образуются мицеллы, молекулы бензальдегида интеркалируют в них и выход продукта достигает 95%. [c.289]

Присоединение хлористого водорода к изобутилену при 0°С легко происходит в среде н-гептана [154]. Единственным продуктом реакции является хлористый третичный бутил. Реакцию ускоряют следы воды, ртути и фосфорного ангидрида. [c.74]

Данные табл. 4 показывают преобладание и сравнительно одинаковую величину двух возможных для н-бутана реакций расщепления. В этих опытах при 600° С за время крекинга в 24—30 сек. получалось 20% конверсии за 18—20 сек. при 700° С получалось 75%конверсии. [c.17]

Подобный же результат был получен автором еще в 1930 г. совсем другим методом [77] для металлического катализатора. В случае дегидрогенизации бутана, рассмотренном выше, результат можно было получить благодаря осложнению реакции— появлению последующей после дегидрогенизации бутана реакции образования бутадиена. В случае дегидрогенизации декалина над осмием было использовано осложнение, вызываемое отравлением продуктом полимеризации. Анализ результатов измерения кинетики позволил установить [77], что в этой реакции при 270 в 1 сек из 100 адсорбированных молекул декалина лишь 4 молекулы превращаются в нафталин, а остальные 96 десорбируются с поверхности в газовую фазу в неизмененном виде. [c.71]

Избирательно действующий катализатор направляет процесс преимущественно по одному из указанных направлений. Так, в присутствии молибдата висмута осуществляется в основном реакция (1), в присутствии закиси меди — реакция (II), а на окиснованадиевых контактах — реакция (III). Закись—окись кобальта активно катализирует глубокое окисление бутена (реакцию (IV)). [c.187]

После первоначального образования вторичного н-бромистого бутила реакция изомеризации протекает как цепной процесс с участием карбониевых ионов. [c.379]

Итак, по Райсу, первая стадия термического распада углеводородов парафинового ряда заключается в расщеплении их на два одинаковых или различных радикала. На примерах этана и н. бутана реакции образования соответствующих радикалов могут быть выражены следующими уравнениями [c.468]

В щелочной раствор поливинилового спирта, нагретый до 60° С, вводят при быстром перемешивании в течение 10—15 мин бромистый бутил. Реакция протекает гетерогенно. По истечении 8 ч реакционную смесь продувают паром для удаления побочных продуктов и не вошедшего в реакцию бромистого бутила. В колбе остается полимер, нерастворимый в воде, который промывают декантацией до нейтральной реакции, переносят на чашку Петри, подсушивают на воздухе, режут на мелкие кусочки и сушат в вакуум-шкафу при 30-40° С. [c.350]

В промышленности наиболее важное место занимает изомеризации rt-бутана. Реакция эта обратима в интервале температур О—100 °С и давлений, при которых пары бутанов подчиняются законам идеальных газов зависимость константы равновесия реакции от температуры выражается уравнением [c.83]

Путем дегидрогенизации при высокой температуре бутадиен образуется как из обоих нормальных бутенов [2588—2590], так и из н-бутана. Реакция протекает но с.педующей схеме [c.522]

Изучена возможность получения тиофенов при действии серы на 1,3-алкадиены [39]. Последние при пропускании через расплавленную серу при 350°С превращаются в тиофен и его гомологи, свободные от изомеров и дигидротиофенов. Побочными продуктами реакции являются сероуглерод и нелетучие вещества. В случае бутадиена выход тиофена составляет всего 6%. Изопрен, однако, превращается в 3-метилтиофен с выходом до 40%- Как уже отмечалось, разработан промышленный метод получения тиофена осернением бутадиена. Оригинальность этого метода заключается в том, что исходный бутадиен получается в процессе дегидрирования серой бутана или бутена. Реакция протекает ступенчато [c.69]

Карбокатион, образующийся в этих реакциях, инициирует ионную цепную реакцию. В случае изомеризации бутана реакция протекает следующим образом [c.459]

Из олефинов подобным образом ведет себя октен-1, а другие тиолы дают сходные продукты. В случае меркаптана тп/зет-бутила реакция идет медленно, но может быть ускорена введением такого источника свободных радикалов, каким является окислительно-восстановительная система гидроперекись, кумола—сульфат закиси железа. [c.356]

Пентан и гексан иэомеризуют при помощи жидкого катализатора. Разработаны два метода изомеризации пентана процесс Шелл и процесс Стандарт Ойл оф Индиана . В отличие от условий изомеризаций бутана реакцию проводили в более мягких температурных условиях и применяли ингибиторы, подавляющие крекинг. Срок службы катализатора значительно меньше. На 1 кг иэрасходованного А1С1з получают всего 250—400 л изопентана. [c.525]

Первая и третья реакции заключаются в отщеплении молекулы водорода соответственно от бутана и бутена. Реакция (2), в которой происходит отщепление двух водородных молекул, по-видимому, является комбинацией реакций (I) и (3). Четвертая реакция (дегидрирование алкильной группы при ароматическом кольце) приводит к образованию двойной связи, сопряженной с ароматическим кольцом сильнее, чем с олефиновой связью. Эта реакция подобна реакции (3) и требует аналогичных катализаторов и условий. [c.190]

Стимулирующая роль олефинов в изомеризации парафиновых углеводородов вначале оставалась незамеченной, так как при использовании в этом процессе галогенидов металлов всегда в той или иной степени имел место крекинг и олефнны являлись обычным побочным продуктом, па который не обращалось, внимания. Лишь недавно было обнаружено, что чистый /г-бутан при температуре 100° (еще до начала его крекинга) хлористым алюминием по изомеризуется. Но достаточно ввести в эту систему 2,43% бутенов, как начинается изомеризация бутана. Реакция эта протекает нормально и в обычном объеме, т, е. образуя до 45% изобутана в равновесной смеси. [c.133]

Полимеризация бутенов нормального и разветвленного строения имеет большое распространение для получения изооктена (диизо бутена). Реакция эта экзотермична она идет с выделением около 340 /скал на 1 кг диизобутена. [c.270]

I В этом случае скорость реакции зависит только от процес-дассоциации и, следовательно, от концентрации в реакцией смеси третичного бромистого бутила реакция в целом ывается реакцией нуклеофильного замещения первого )ядка—Sj l. [c.269]

При облучении линейного полиэтилена среди летучих действительно 99% составляет молекулярный водород. В разветвленном полиэтилене появляется значительное количество бутана. Реакции деструкции и структурирования протекают одновременно, однако в зависимости от химического строения полимеров одна из них может резко преобладать. Деструкции подвергаются, главным образом, полимеры из а, а-замещенных этиленов (полиметил метакри-лат, полиизобутилен, поли-а-метнлстирол), целлюлоза, галогенсодержащие полимеры (поливинилхлорид, поливинилидепхлорид, политетрафторэтилен). Почти у всех этих полимеров небольшая величина теплоты полимеризации, а при пиролизе образуется большое количество мономера (см. табл. 8) [c.191]

Большое значение имеет пример хлористого неопентила. Здесь впервые наблюдалась перегруппировка Вагнера — Меервейна в газовой фазе [29]. Поскольку это соединение не содержит Р-углерод—водородной связи, должна была бы происходить миграция метильной группы из Р-положения (если получаются пентепы). При 444° С разложение можно было объяснить посредством следующих четырех одновременно протекающих реакций реакция I (75%) — образование хлористого водорода и равновесной смеси метилбутиленов (2-метил-2-бутен, 2-метил-1-бутен и З-метил-1-бутен в соотношении 60 35 5) реакция И (10%) — образование хлористого метила и изо-бутена реакция III (7%) — образование метана и 1-хлор-2-метил-1-пропена реакция [c.137]

Окисление магнийгалоидалкилов при обычной температуре не нашло большого применения как препаративный метод, однако Уоллинг установил, что гидроперекиси алкилов можно получить с хорошим выходом, если реактив Гриньяра медленно добавлять к эфиру, охлажденному до —70 °С, при одновременном насыщении его кислородом. Выход гидроперекиси трег-бутила (реакция 1), определенный титрованием, составляет 86%,. Медленное добавление реактива Гриньяра необходимо, так как в противном случае образовавшийся (СНз)зСООМ С1 восстанавливается реактивом Гриньяра (реакция 2) и тогда конечным продуктом является спирт [c.323]

До 1970 г. фирма elanese orp. of Ameri a для синтеза уксусной кислоты в качестве сырья использовала природный газ. На заводе мощностью 226,8 тыс. т год в г. Пампа (Техас) она применяет метод каталитического жидкофазного окисления бутана. Реакция идет селективно с образованием уксусной кислоты при температуре 168°С и давлении 57 ат в присутствии маслорастворимых солей кобальта, церия, висмута. На получение 1 г кислоты требуется 1,02 т бутана. Кроме того, в качестве побочного продукта образуется 13 кг муравьиной кислоты (на 1 т уксусной кислоты). [c.18]

Реакция триметоксигидроалюмината лития с триалкилборанами схема (12) легко идет даже со стерически затрудненными триалкилборанами. При К = втор-бутил реакция завершается при 25 °С в ТГФ за 15 мин и приводит с количественным выходом к три-бтор-бутилгидроборату лития. Для сравнения отметим, что [c.250]

К сожалению, из-за образования побочных продуктов потери активности достигают 50% исходной, поэтому условия реакции приходится подбирать таким образом, чтобы был достигнут теоретический выход по газу и исключался изотопный эффект. В пользу получения бутана реакцией воды с бутилмагпийбромидом говорят два соображения получается химически чистый газ (исходный продукт можно приготовить очень чистым) и бутан можно быстро и количественно выморозить жидким азотом. Для измерения используется ионизационная камера (см. раздел 10), которая по сравнению с пропорциональным счетчиком и счетчиком Гейгера — Мюллера нечувствительна к загрязнениям газа и влажности. Поэтому отпадает требующая много времени откачка системы диффузионным насосом для удаления примесей, особенно кислорода. В отличие от счетных трубок ионизационная камера позволяет измерять как очень малые, так и очень большие активности. К выбору типа ионизационной камеры не предъявляется особенных требований. Обычно применяются камеры из хромированной латуни или меди емкостью 250 или 500 мл. Камеры должны давать малый фон и иметь небольшой вес (особенно съемная камера). Форма камеры (цилиндрическая [c.436]

Рис. 15. Химическая поляризация метильных протонов бромистого тгареттг-бутила, изобутилена и хлористого трет-бутила реакции бромтри хлорметана и хлорида треот-бутилмагния

Действительно первой стадией реакции термического расщепления простейших углеводородов, например эчана и пропана, является образование этена и пропена. Например, пропан при 300° С практически не дегидрируется, а при 600° С в равновесном состоянии пропан дегидрируется на 50%. По мере нарастания молекулярного веса нормальных алканов удельный вес дегидрогенизации при реакциях крекинга понижается. Для бутана реакция дегидрогенизации занимает уже подчиненное значение. Углеводороды, содержащие 5 и более углеродных атомов, при температуре крекинга до 600° С расщепляются с образованием преимущественно молекулы алкана и алкена меньшего молекулярного веса. Следовательно, распад высокомолекулярных углеводородов при гидрогенизации будет в первую очередь проходить с разрывом связи С — С. [c.15]

Полученное соединение реагирует с новой частицей третичного бутила. Реакция протекает своеобразно. Третичные спирты вообще чрезвычайно легко выделяют воду, а их галоидгидрины—галойдоводо-род при этом получаются этиленовые углеводороды. Mg l-тpeтичный бутил также разлагается по уравнению [c.126]

Раствор 413 г треххлористого фосфора в 265 г бутана постепенно прибавляли в течение 2 час. к раствору 320 г метилового сиирта в 400 -ил бутана. Реакцию вели при перемешивании и наружном охлаждении, поддерживая температуру смеси около О, причем через обратный холодильник тоже пропускали жидкую охладительную смесь Легколетучие продукты реакции отгоняли, а остаток перегоняли в вакууме. Получали 300 (91% от теорет.) диметилфпсфористой кислоты с т. кип. 37—43 (6 мм). [c.113]

С перекисью трет-бутила реакция проходит в более жестких условиях (16 час. при 145° С). Основными продуктами реакции являются mpem-буто-кситриэтилолово, трет-бутиловый спирт и этилен [269, 271]. По-видимому, эти три вещества возникают при гомолитическом распаде промежуточно образующегося активного пятичленного комплекса [c.367]

Дегидрохлорирование a. -дихлоралкиловых эфиров [136, 138] под действием третичных аминов проходит с образованием -хлоралкиловых эфиров. При алкилах до R = С4Нв побочно образуются ацетали хлорацеталь-дегида, а начиная с бутила реакция идет гладко [138]. [c.464]

Восстановление альдегида в снирт было произведено при помощи магнийхлортретичного бутила реакция идет по уравнению [c.410]

Пропеллентами называют вещества, используемые для создания избьпх)чного давления газа над слоем жидких активных компонентов и вьггалкивания их в виде аэрозолей из баллонов и флаконов. В парфюмерной промышленности для этих целей применяют такие низшие парафины, как пропан (1), бутаны (2,3) и их смеси. Пропан и бутаны выделяют при добыче нефти из попутных газов, которые содержат от 8 до 22% по объему пропана и от 4 до 7% по объему бутанов. Их также получают из газов крекинга и пиролиза нефтепродуктов адсорбцией активированным углем, А12О3 и др., а также адсорбционно-ректификационным и конденсационно-ректификационным методами при низких температурах и повышенных давлениях. Изобутан (3) синтезируют изомеризацией н-бутана (реакция обратима) на платиновом катализаторе или палладии на оксиде алюминия в паровой фазе при температуре 300-400 °С. Известна также реакция изомеризации на хлориде алюминия в жидкой фазе при 80-90 °С и давлении 20 атм (1,96 МПа) [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология