Тиофен физические свойства

Физические свойства. Фуран, тиофен, пиррол представляют собой жидкости, плохо растворимые в воде. [c.312]

Физические свойства Фуран, тиофен, пиррол представляют собой жидкости, плохо растворимые в воде Химические свойства Подобно бензолу фуран, пир рол и тиофен вступают в реакции электрофильного замещения При этом замещается водород, находящийся в соседнем положении с гетероатомом (а-положение) Как правило, в этих случаях необходимы мягкие специфические реагенты, например [c.312]

Тиофен среди пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом в наибольшей степени проявляет ароматические свойства. Он и по физическим свойствам напоминает бензол это — бесцветная жид- [c.362]

В целях компактности и удобства изложения сведения об источниках получения, использовании и физических свойствах пи-рола, фурана, тиофена, пиридина и некоторых из наиболее важных полициклических производных суммированы в табл. 27-2. Из этой таблицы видно, как много типов гетероциклов может быть получено из каменноугольной смолы. Примечательно также очень большое различие температур кипения пиррола по сравнению с фураном или тиофеном. Более высокая температура кипения пиррола обусловлена ассоциацией с участием водородных связей. Другие свойства гетероциклов будут рассмотрены ниже. [c.375]

Однако резонанс подобного рода едва ли может объяснить удивительное сходство между бензолом и тиофеном в химических и физических свойствах. Оба соединения имеют почти одинаковую точку кипения, молекулярную рефракцию, парахор, изоморфно замещают друг друга в кристаллической решетке. Наблюдается полный параллелизм в температурах кипения алкил-, галоид-, циан-, нитро,-карбокси- и ацилпроизводных бензола и тиофена. Между тем в бензоле полярным структурам принадлежит второстепенная роль. [c.119]

Тиофены представляют собой нейтральные вещества, обладающие большим сходством с ароматическими углеводородами бензольного ряда как по химическим, так и по физическим свойствам. Даже запах тиофенов напоминает запах ароматических углеводородов. С серной кислотой они реагируют несколько легче, чем ароматические углеводороды. [c.91]

В табл. 22. 1 перечислены пятичленные ненасыщенные гетероциклы. Эти циклические системы обнаруживают разную степень сходства с бензолом в их химических и физических свойствах, причем тиофен занимает положение, наиболее близкое к бензолу. Так, тиофен и бензол кипят соответственно при [c.493]

ЭТАЛОННЫЕ ПРЕПАРАТЫ И НЕКОТОРЫЕ ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СУЛЬФИДОВ И ТИОФЕНОВ [c.34]

Эталонные препараты и некоторые физические свойства сульфидов и тиофенов 35 [c.35]

Эталонные препараты и некоторые физические свойство сульфидов и тиофенов У1 [c.37]

Тиофен и его гомологи представляют собой жидкости с характерным запахом, близкие по физическим и химическим свойствам к ароматическим углеводородам. В серной кислоте тиофен хорошо растворяется, на чем основана очистка от него каменноугольного бензола. [c.38]

ФИЗИЧЕСКИЕ И СПЕКТРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ТИОФЕНОВ [c.231]

Отдельно от других типов органических соединений рассматриваются гетероциклические соединения, обнаруживающие в химическом и физическом поведении в большей или меньшей степени ароматический характер (стр. 557), т. е. по свойствам сходные с бензолом. Простейшие гетероциклические соединения с ароматическим характером — фуран (I), тиофен (И) и пиррол (И1) [c.571]

Тиофен. Содержится в каменноугольном дегте при фракционировании каменноугольного дегтя отгоняется с фракцией, содержащей бензол, так как по своим физическим и химическим свойствам очень с ним сходен. Впервые тиофен был открыт именно как примесь к бензолу [c.387]

Тиазол—легко растворимая в воде жидкость (темп. кип. 116,8° уд. вес 1,198 при 17°)—является очень слабым основанием. Он находится в таком же отношении к пиридину, как тиофен к бензолу, обнаруживая с пиридином и по физическим и по химическим свойствам такое же поразительное сходство, как тиофен с бензолом. [c.572]

Сернистые соединения в бензольной фракции представлены в основном тиофеном, который очень трудно полностью удалить из готового чистого бензола, поскольку он по физическим и химическим свойствам очень близок к бензолу. [c.522]

Тиофен. Содержится в каменноугольном дегте при фракционировании каменноугольного дегтя перегоняется вместе с бензолом, так как по своим физическим и химическим свойствам очень с ним сходен. Впервые тиофен был открыт именно как примесь к бензолу. Из бензола он был выделен в виде соединения с уксуснокислой ртутью, которое затем было разложено с освобождением тиофена. [c.482]

II причиной индофениновой реакции (ср. стр. 477). Несмотря а НС СНа на то, что по химическому составу тиофен значительно отличается от бензола, химические и физические свойства обоих соединеиий чрезвычайно близки, и отделить тиофен от бензола очень трудно. Фракционная перегонка в этом случае неприменима, так как точки кипения обоих веществ лежат слищком близко 80,4° для бензола и 84° для тиофена. Метод отделения тиофена основан на том, что он сульфируется легче, чем бензол поэтому при встряхивании смеси с небольшим количеством крепкой серной кислоты образуется главным образом тиофенсульфокислота, растворяющаяся [c.965]

Тиофен С4Н45 (стр. 412). Бесцветная жидкость с темп. кип. 84 С = 1,0648. По запаху очень похож на бензол. Тнофеновые соединения содержатся в каменноугольной смоле. Несмотря на то, что по химическому составу тиофен значительно отличается от бензола, химические и физические свойства обоих соединений очень близки (темп. кип. бензола 80, Г С), и отделить тиофен от бензола очень трудно. [c.418]

Тиофен из рассматриваемых пятичлеииых гетероциклических динений с одним гетероатомом наиболее близок к бензолу по йическим и физическим свойствам (т. кип. тиофена 84 °С, бен-1а 80 °С). Тиофен содержится в каменноугольной смоле. [c.285]

В течение довольно длительного срока химия тиофена развивалась как прикладная область для получения макроциклических производных, для введения фрагмента С-4 в различные соединения и т.п., что нашло свое отражение в монографии [1]. В последние годы наблюдается новый всплеск интереса к химии замещенных тиофенов, связанный, в первую очередь, с получением олигомерных и полимерных производных тиофенов, бнтиенилов и тиенотиофенов, среди которых обнаружены материалы, проявляющие интересные физические свойства молекулярные переключатели, органические полупроводники и сверхпроводники и т.п. [2-4]. Вместе с тем не прекращаются и работы, связанные с изучением биологической активности производных тиофена. Из отечественной литературы известна только одна монография, посвященная систематическому изучению некоторых производных тиофена и битненнла как перспективных антисептиков новой группы [5]. Представляло интерес изучить поведение карбонильных соединений замещенных тиофенов и полученных нз них гндразонов по отношению к грамположительным St. aureus 209-Р) и грамотрицательным Е. соИ 675) микробам. [c.472]

Тиофен является более близким изостером бензола, чем фурана, Многие физические свойства его очень близки к свойствам бензола, и, поскольку он является продуктом перегонки каменного угля, отделение его от бензола затруднительно. Имеются указания, что тиофен излечивает гоноррею [1]. [c.512]

Р. Д. Оболенцев, Л. В. Титов. Эталонные препараты и некоторые физические свойства сульфидов и тиофенов Р. Д. Оболенцев, Ю. И. Котов, Е. Н. Челов. Колебательные спектры некоторых сульфидов и тиофенов Р. Д. Оболенцев, Н. С. Любопытова, Е. А. Макова. Спектры поглощения в ультрафиолетовой области тиофенов, 2,5-диметилтиофена и 4-(2-тиациклопен-тил)-бифенила [c.261]

Тиофен и его производные представляют собой жидкости, нерастворимые в воде, близкие по физическим и химическим свойствам к бензольным углеводородам. Монозамещенные производные тио-фена обычно кипят при более высокой температуре, чем соответству- [c.30]

Тиофен был открыт в 1882 г. в каменноугольной смоле. В дальнейшем тиофен и его гомологи были обнаружены в продуктах высокотемпературной переработки нефти, а в последнее время и во фракциях первичной перегонБщг жфен и его гомологи представляют собой жидкости с ароматическим запахом, близкие по физическим и химическим свойствам к бензольным углеводородам. В серной кислоте тиофен хорошо растворяется, на чем основана очистка от него каменноугольного бензола. [c.135]

Тиофен С4Н45 — жидкость с очень сильным запахом, т. кип. 84 °С. По физическим и химическим свойствам напоминает бензол, хотя и несколько активнее его. Содержится (0,1—0,2 %) в продукте коксования каменного угля — техническом бензоле. [c.541]

Тиофены представляют собой жидкости с ароматическим запахом, близкие по физическим и химическим свойствам к бензолу и его гомологам. В серной кислоте тиофен хорошо растворяется, на чем основана очистка каменноугольного бензола от тиофена, который в нем всегда имеется. Тиофены весьма термически устойчивы, чем и объясняется их постоянное наличие в продуктах термической обработки углей, сланцев я нефтп. В природных нефтях присутствие тиофенов по доказано. В продза<тах высокотемпературной переработки нефти они появляются в результате разнообразных реакций, сущность которых пока не выяснена. [c.47]

Тиофен по своим физическим и химическим свойствам очень близок к бензолу, с которым он смешивается в любых соотношениях. Тиофен нерастворим в воде и легко растворим в кон-центрированяой кислоте. [c.7]

Последней проблемой в этой области, на которой мы остановимся, является роль атома серы в ароматических соединениях типа тиофена. Зависят ли свойства тиофена от наличия 3d-A0 в валентной оболочке серы Тиофеп явно менее реакционноспособен, чем фуран или пиррол, так что он является бо-лёе ароматичным . Лонге-Хиггинс [40] объяснял это отличие тем, что только сера может использовать d-AO для упрочнения п-связей. С другой стороны, все три соединения изосопряжены ароматическому иону С5Н5 и могут рассматриваться как выведенные из последнего вследствие возмущения, которое увеличивает электроотрицательность одного атома и приводит к уменьщению мезомерной стабилизации. Поскольку электроотрицательность убывает в ряду О > N > S, можно ожидать увеличения стабильности соединений в порядке фуран < пиррол < тиофен, как это и наблюдается в действительности. Таким образом, нет никаких оснований предполагать, исходя только из порядка изменения устойчивости, что d-AO вносят значительный вклад. То же относится и к другим физическим и химическим свойствам, которые изучались для выяснения этого вопроса. В целом имеющиеся данные показывают, что вклады d-AO не велики, вероятно, потому, что их энергия а обычном двухвалентном атоме серы очень высокая. [c.536]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология