Ацетальдегпд

Дальнейшее подтвернедение чрезвычайно высокой реакционной способности ацетальдегида по отношению к енолят-иону дает тот факт, что, когда альдольная конденсация проводится в ВзО, атомов В в а-положении к углеродному атому не появляется [55]. Это можно рассматривать как указание на то, что реакция енолят-иона с ацетальдегпдом протекает быстрее, чем с ВгО, а этого и следовало ожидать, исходя из относительной медленности реакции с ВН" . В противоположность этому катализированный оспованп-ями обмен ацетона с В2О идет гораздо быстрее димеризации ацетона [26]. [c.493]

Линии I — неочищенные летучие продукты окисления II — летучие продукты окисления с формальдегидной установки III — ацетальдегпд в сборник IV — формальдегид на очистку V — водород VI — гептан VII — в сборник метанола VIII — отходы [c.95]

Хлорируя ацетальдегид сухим хлором при температуре 18—20° С, поддерживаемой охлаждением, получают продукт состава 2С1СН2СНО - СН.,СЙО НС1 из которого яерегопкой выделяют Хлорацетальдегид выход 60%. Если хлори, рова-sjb ацетальдегид при очепь медленном повышении температуры до 80й С то н зависимости от количества введенного хлора получается дпхлор- и трихлор-ацетальдегпд [6151. [c.174]

Окисление смеси этилена, меченного С , окиси этилена и кислорода иа У.Ой при 350 и смеси ацетальдегпда, [c.76]

При газофазном восстановлении акролеина в аллиловый спирт нри помощи этилового спирта в реакционной массе находятся следующие продукты ацетальдегпд, пропионовый альдегид, акролеин, ацетон, этиловый и аллиловый спирты. Анализ смеси веществ, кипящих в таких широких интервалах — от 20°С (ацет-альдегид) до 98°С (аллиловый спирт), очень трудно проводить в изотермических условиях па одной и той же жидкой стационарной фазе. Наиболее медленно двигающиеся компоненты, такие как аллиловый спирт, выделяются через 2,5 часа. При этом происходит значительное размытие полосы, которое препятствует количественному определению этого соединения. Поэтому анализ этой смеси проводили в две стадии. На колонке длиной Ъм, еечением 4 мм, заполненно кирпичом, пропитанным Р,Р -тио-динронионитрилом, вели определение ацетальдегида, пропионо-вого альдегида, акролеина, ацетона и этилового спирта. Условия разделения следующие температура 72° С, скорость пропускания водорода 40 см /мин. Из хроматограммы этой смеси, приведенной на рис. 2, видно, что все карбонильные соединения выделяются раньше этилового сппрта. Качество разделения в значительной степени зависело от величины введенной пробы. Пробы меньше 10 мг дают полное отделение ацетона от этилового спирта. [c.212]

Реакторный блок состоит из малогабаритной печи 13 и микрореактора 14 объемом около 0,5 мл, изготовленного из кварцевого стекла. Измерение температуры осуществляется потенциометром ПП-63 в комплекте с хромель-алюмелевой термопарой, установленной в непосредственной близости от реактора. Точность измерения температуры 1°. Реакторный блок помещен в термостат хроматографа и выход реактора соединен с хроматографической колонкой 15 для анализа кислородсодержащих соединений. Колонка длиной 3 м и диаметром 3 мм заполнена полисорбом-1 с нанесенным ПЭГ-400 (25 вес.%). При температуре 80° разделяются ацетальдегпд, метанол, вода, этанол, формальдегид. Для анализа микроколичеств кислородсодержащих соединений возможно применение капиллярной колонки 17 н пламенно-ионизационного детектора 18. [c.95]

Эффект винилогии можно проиллюстрировать на примере протекания реакций конденсации ацетальдегпда и сорбинового альдегида СНзСН = СН—СН = СН—СНО. Несмотря на то, что метильная группа сорбинового альдегида отделена от карбонильной группы участком СН = СН—СН = СН, она испытывает влияние карбонильной группы в той же степени, что и непосредственно связанная с карбонилом метильная группа уксусного альдегида. По этой же причине и эфиры сорбиновой кислоты способны к конденсации за счет подвижного водородного атома метильной группы в такой же степени, как и эфиры уксусной кислоты, несмотря на то, что в первом случае метильная группа отделена от карбоксильной цепочкой сопряженных связей. Хорошо известны и такие химические особенности вещества с сопряженными связями, как присоединение, протекающее по концам сопряженной системы (в частности. [c.28]

Синтез линейных полиенов путем ступенчатой поликонденсации ацетальдегпда в присутствии основных катализаторов был осуществлен Куном зз. [c.110]

Различная растворимость димедоновых производных в щелочах позволила нам разработать методику выделения формальдегида из смеси альдегидов. Из смеси ангидридов путем перекристаллизации из спирта удалось выделить производные ацетальдегпда. Чистота производных контролировалась по температурам плавления. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология