Дненовые углеводороды

Гидроочистка проводится с целью удаления из нефтяных фракций таких нежелательных компонентов как сера, азот, кислород и металлорганические соединения, а также для гидрирования олефинов и дненовых углеводородов. В некоторых случаях для улучшения качества топливных дистиллятов требуется также гидрирование ароматических углеводородов. [c.140]

Учащиеся имеют знания об этиленовых углеводородах, что позволяет им понять дненовые углеводороды (на таком теоретическом уровне, на котором они изложены в учебнике), изучить в значительной степени самостоятельно. [c.168]

Приведенные реакции конденсации служат препаративными методами синтеза дненовых углеводородов с изолированной системой двойных связей — диаллила и его гомологов. [c.12]

Как видно, наиболее широко применяются эластомеры, получаемые полимеризацией дненовых углеводородов (бутадиена, изопрена, хлоропрена) и сополимеризацией их с виниловыми мономерами—стиролом, а-метилстиролом, акрилонитрилом, изобутиленом и др. При этом образуются полимеры, содержащие в молекулах двойные связи и способные вулканизоваться с помощью серосодержащих вулканизующих систем (см. гл. 11). [c.94]

Глубокая полимеризация этилена, пропилена, изобутилена и дненовых углеводородов с целью получения высокомолекулярных полимеров и синтетических каучуков излагается в учебнике по технологии нефтехимического синтеза . [c.230]

Подобно дненовым углеводородам, антрацен прямо присоединяет щелочные металлы в положения 9 и 10 [c.227]

Менее интенсивно в присутствии серной кислоты протекают реакции дегидрирования олефинов и циклизации дненовых углеводородов в нафтеновые. [c.9]

Дальнейшее развитие работ А. М. Бутлерова в области непредельных углеводородов нашло отражение в трудах А. Е. Фаворского. Проведенные А. Е. Фаворским обширные исследования подготовили теоретический базис для дальнейшего изучения реакций непредельных соединений, в частности химических превращений дненовых углеводородов с сопряженной двойной связью. [c.15]

В интервале температур до 750"С скорость нерпо11 стадии выше скорости второй. Отсутствие водорода в углеродистых отложениях также говорит в пользу их образования по механизму карбидного цикла. На катализаторах, содержащих оксиды металлов, склонностью к переходу в кокс обладают главным образом ненасыщенные, преимущественно дненовые углеводороды, и в гораздо меньшей степени — насыщенные парафиновые углеводороды [3.19]. Чем выше энергия связи углерода углеводородных молекул с металлом, тем интенсивнее должно быть коксообразование. [c.64]

В результате дегидрирования при 600—650 °С начинают появлять-С 1 очень реакционносиособные дненовые углеводороды, наири-мер бутадиен-1,3 [c.38]

Свойства. Все дненовые углеводороды по своим свойствам близки к обычным олефинам. Для них также характерны реакции присоединения по двойным связям. Однако углеводороды с сопряженными двойными связями обладают некоторыми специфическими сво ктва-ми, которые мы рассмотрим более подробно в связи с тем, что эти углеводороды являются исходными и про< межуточными веществами прн получении высокомоле" кулярных соединений. [c.57]

Непредельные углеводороды являются продуктами вторичных процессов они делятся иа непредельные углеводороды нормального и изостроення, циклические и на ароматические углеводороды с ненасыщенной связью в боковой цепи, содержание которых в тяжелых фракциях, особенно в пиролизной смоле, весьма значительно. Эти соединения играют существенную роль в реакциях полимеризации, протекающих в процессе получения углеродных пластических масс при низких температурах. Наличие дненовых углеводородов в пиролизной смоле способствует увеличению выхода полимер-продукта. Происходит ароматизация диеновых угле- [c.24]

Дненовые углеводороды 69—75 Диеновый синтез 73. 483, 547, 790 Диенофильные соединения 790 Дизельное топливо 86 обессеривание 93 Динзоамиловый эфир 153 [c.1171]

Установите строение дненового углеводорода состава СаНю, если известно, что, присоединяя одну молекулу брома, он образует продукт состава СдНюВгг, в результате озонолиза которого получается бромацетон СНгВгСОСНз. [c.57]

Приведите общую формулу гомологического ряда дненовых углеводородов. Напишите структурные формулы изомерных диеновых углеводородов состава iHg, Назовите их по систематической номенклатуре IUPA , [c.35]

Основными исходными мономерами, применяемыми для синтеза каучуков путем полимеризации, являются диеновые углеводороды и этиленовые производные. К диеновым углеводородам прежде всего относится дивинил, занимающий первое место среди мономеров для каучука, а также хлороирен, пииерилен и изопрен. Этиленовые производные — изобутилен, нитрил акриловой кислоты, стирол, метилстирол —применяются главным образом при совместной полимеризации с дненовыми углеводородами. [c.34]

Было проанализировано соотношение прод> ктов, образующихся на катионных формах цеолитов прн гидрировании пиперилена (табл. 1.22). Приведенные в таблице соотношения получены в условиях, когда конверсия пиперилена изменялась в диапазоне 5-50%. При этом величина среднеквадратичного отклонения отношений изомеров чаще всего находится на уровне 10-15 оти. %. Следовательно, как и на Na-формах цеолитов, соотношение изомерных амиленов практически не зависит от глубины конверсии пиперилена. Постоянство величин отношения продуктов реакции в широком диапазоне конверсий пиперилена свидетельствует об отсутствии вторичных реакций изомеризации олефинов, образующихся при гидрировании исходного дненового углеводорода. Причина этого может заключаться в различии величин адсорбции пентенов и пнпернлена на катионных формах цеолитов. [c.50]

Реакция диенового синтеза (реакция Дильса — Альдерс 1,3-Дненовые углеводороды способны присоединять в положение 1,4 пр изводные алкенов с активированной двойной связью и образовшием ше тичленных циклов с одной двойной связью [c.198]

Один из основателей химии ацетиленовых соединений. Открыл (1887) изомеризацию ацетиленовых углеводородов под влиянием спиртового раствора щелочей (аце-тилен-алленовая перегруппировка), которая явилась общим методом синтеза ацетиленовых и дненовых углеводородов. Позднее, накопив большой экспериментальный материал, раскрывающий зависимость процессов изомеризации от строения реагентов и условий реакции, сформулировал закономерности протекания этих процессов (правила Фаворского). Рассмотрел (1891) вопрос о механизме изомеризации в рядах непредельных углеводородов, установив возможность обратимой изомеризации ацетиленовых, алленовых и 1,3-диеновых углеводородов. Обнаружил (1895) новый вид изомеризации а-галогенкетоиов в карбоновые кислоты, положивший начало синтезам кислот акрилового ряда. Открыл (1905) реакцию получения третичных ацетиленовых спиртов конденсацией ацетиленовых углеводородов с карбонильными соединениями в присутствии безводного порошкообразного едкого кали (реакция Фаворского). Предложил (1939) метод синтеза изонрена на основе ацетилена и ацетона через ацетиленовый спирт и винилдиме-тилкарбинол. Разработал способ синтеза диоксана, впервые им полученного и описанного (1906). Впервые установил путь синтеза а-карбинолов ацетиленового ряда на основе кетонов, а также винн-ловых эфиров на основе ацетилена и спиртов. Создатель большой научной школы химиков-органиков. [c.510]

Заманчивые, однако трудно реализуемые перспективы открывает одностадийный синтез нитрздиенэв нитрованием сопряженных дненовых углеводородов азотной кислотой. [c.116]

После этого С. В. Лебедев приступил к исследованию непредельных дненовых углеводородов (дивинила, аллема), а также ацетилена. В 1909 г. он получил термополимер дивинила (бутадиена-1,3). [c.115]

Применение ЯМР для выяснения строения органических соединений. Наибольшее количество исследований выполнено в этом направлении. Сюда можпо отнести работы по установлению строения про-дук-тов окисления с Л -карепа, относящегося к классу терпенов [7] многочисленные работы А. А. Петрова по примопепию спектров протонного магнитного резонанса (ПМР) для установ.тения порядка присоединения различных реагентов к сопряженным системам 1,3-ениновых уг-.яеводородов, дненовых углеводородов, диениновых соединений [8]. [c.359]