Бромацетон получение

Аналогичным методом заполимеризован бромацетон. Получен твердый смолообразный полимер, приведенная вязкость ко- [c.151]

Иногда бромистый водород удаляют только по окончании реакции, как, например, при получении бромацетона. [c.181]

Бромацетон может быть получен электролизом смеси ацетона и бромистоводородной кислоты а также и более обычными методами бромирования добавлением брома к ацетону, разбавленному десятикратным количеством воды (по весу) действием брома на ацетон, в котором имеется взвесь мрамора действием брома на смесь ацетона, воды и концентрированной соляной кислоты и введением паров брома в холодный ацетон с помощью тока воздуха . [c.104]

В литературе описан метод получения бромацетона, аналогичный приведенному выше, за исключением того, что реакционную смесь освещают сильным источником света . [c.104]

Бензольные растворы 4,0 г трифенилфосфина и 2,5 мл бромацетона сливают и смесь оставляют на 1 ч. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают безводным бензолом, сушат в вакуум-эксикаторе (на воздухе несколько гигроскопичен). К высушенному в течение 2 ч осадку добавляют 5 мл раствора этилата натрия, полученного из 0,17 г металлического натрия и 5 J iл абсолютного этанола. Через 1,5 ч к суспензии приливают 5 мл алкоголята, содержащего 0,17 г натрия. Через 1,5 ч к суспензии добавляют 50 мл горячего (60—70°) толуола, толуольный слой дважды промывают водой, отделяют и упаривают на песчаной бане до 10 мл. Добавлением 15 мл петролейного эфира высаживают 2,2 г фосфорана, т.пл. 196—197° после перекристаллизации из водного метанола т.пл. 199—201. [c.139]

Бромирование. Применение К. х. для удаления НВг при бромировании простых кетонов в водном растворе было использовано в Германии в промышленном масштабе 111. Джонс и сотр. [21 показали, что этот метод пригоден для получения чистого бромацетона [c.109]

Получение [1]. М. б. синтезируют двумя различными п тями. Его можно получить с выходом около 50% реакцией 2-метокси-пропена [2] с NB в U (метод А) или пиролизом 1-бром-2,2-диметоксипропана (который в свою очередь получают из бромацетона). Реагент (в чистом виде) разлагается при комнатной температуре и его лучше всего хранить в виде 50%-ного раствора в U в темноте. В лабораторной практике предпочтителен [c.339]

Содержимое колбы переводят в делительную воронку, отделяют нижний слой бромацетона, сушат его хлористым кальцием и фильтруют через складчатый фильтр. Полученный продукт дальнейшей очистки, или перегонки, не требует. [c.26]

Меры профилактики. Герметизация производственных процессов. Вентиляция. Остерегаться применения вместе с веществами, способными броми-ровать или хлорировать А., ввиду возможности получения ядовитых бромацетона и хлорацетона. Пожаро- и взрывоопасен. Хранить в плотно закрытых стальных цистернах в темном, прохладном, хорошо проветриваемом помещении. Большие хранилища необходимо размещать на большом расстоянии от жилых помещений. Для тушения пожара следует использовать углекислотные, сухие химические огнетушители. В качестве медицинской профилактики — проведение предварительных и периодических медицинских осмотров. [c.613]

К суспензии диэтилфосфористого натрия, полученной из 5,75 г металлического натрия и раствора 36 г диэтилфосфористой кислоты Б 150 мл абсолютного эфира, прибавляют 34,2 г бромацетона в 50 мл абсолютного эфира. Смесь кипятят 2 ч на водяной бане и оставляют на ночь. Осадок отделяют центрифугированием, фильтрат упаривают, остаток перегоняют на колонке эффективностью в 8 теоретических тарелок и получают [c.72]

Полученной бесцветной жидкостью смачивают полоску фильтровальной бумаги и дают растворителю почти полностью испариться обнаруживается характерный запах образовавшегося бромацетона и его слезоточивое действие. [c.119]

Опыт 37. а) Получение бромацетона. [c.245]

Реакция ацетона с бромом, кроме того, даёт возможность довольно просто и в безопасной форме ознакомить учащихся с получением одного из слезоточивых веществ. В настоящее время известны вещества, значительно превосходящие бромацетон по слезоточивому действию. Однако, принимая во внимание, что задача сводится к ознакомлению не с силой, а с характером действия вещества, целесообразно ограничиться в указанных целях именно этим примером. [c.174]

Горение ацетона (173). Растворимость ацетона в воде (173). Ацетон как растворитель смол и пластмасс (173). Отношение к аммиачному раствору окиси серебра (174). Окисление ацетона (174). Получение бромацетона (174). Получение ацетона (175). [c.266]

Какие вещества образуются при обработке хлористого пропионила, бромистого бутирила, бромистого изо-валерила и бромацетона цианистым калием с последующим гидролизом Для одного из полученных веществ напишите уравнение реакции с гидроксиламином. [c.99]

При реакции диаминовератрона с бромацетоном в уксусной кислоте не удалось выделить промежуточного соединения. Единственным полученным продуктом оказался бромгидрат 2-метил-7,8,15,16-тетраметокси-4,5-бензо-р-карболина, из которого действием водного раствора едкого кали получено свободное основание. [c.223]

Поскольку некоторые растворители благоприятствуют эполизации, этим обстоятельством может быть объясняется легкость, с которой в э 1 их растворителях протекают хлорирование и бромирование метилкетонов. Из других способов получения бромацетона укажем на следующие [c.25]

Нилену, впервые изучавшему реакцию диэтилфосфористого натрия с хлор- и бромацетонами, не удалось установить строение полученных веществ Многочисленными работами Б. А. Арбузова с сотрудниками 1 показано, что при действии диалкилфосфористого натрия на а-галоидкарбониль- ные соединения в зависимости от природы галоида и замещающих групп в них могут образоваться эфиры р-кетофосфоновых кислот, эфиры эпоксифосфоновых кислот или непредельные эфиры фосфорной кислоты. [c.60]

Смочив полученной бесцветной жидкостью полоску фильтро вальной бумаги, дают растворителю почти полностью испарить ся, после чего обнаруживается характерный запах образовав Б]егося бромацетона и его слезоточивое действне. [c.134]

Существует правило, что кетоны, имеющие а-водородный атом, легко дают соответствующие а-галогеиозамещенные производные. Таким путем в лабораторном масштабе может быть получен бромацетон (СОП, 2, 103 выход 44"о). Можно также провести хлорирование циклогексанона (СОП, [c.128]

Натрацетоуксусный эфир получают обычным способом из 4,6 г металлического натрия, 60 г абсолютного спирта и 28,6 е свежеперегнанного ацетоуксусного эфира. К полученной смеси приливают небольшими порциями 27,2 г бромацетона, следя за тем, чтобы температура реакционной массы не превышала 40°. После внесения всего бромацетона поддерживают эту температуру в течение часа, затем поднимают до 50—60° и держат в этом интервале еше час. Спиртовый раствор отделяют от бромистого натрия, спирт отгоняют в вакууме, остаток выливают в 20 мл воды и извлекают эфиром. Эфирную вытяжку сушат над безводным сульфатом натрия, эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Сначала отгоняется непрореагировавший ацетоуксусный эфир, а затем при 112—115° (12 мм) переходит ацетонилацетоуксусный эфир. Выход 16,28 г (44% от теории). Смесь 16,28 г ацетонилацетоуксусного эфира и 162,8 г 20-нроц. раствора поташа кипятят в колбе с обратным холодильником в течение часа, К охлажденному раствору прибавляют 25 г поташа и выделившийся ацетонилацетон извлекают эфиром. Эфирную вытяжку сушат над поташом, эфир отгоняют, а ацетонилацетон перегоняют при ЪОмм. Выход вещества с т. кип. 137° 6,58 г, т. е. 66% от теоретического [195]. [c.647]

Напишите уравнение реакции получения бромацетона. Почему водород в а-полпжении к карбонильной группе обладает повышенной подвижностью [c.94]

Приведенные в таблице данные показывают, что реакция в конденсации бромацетона с точки зрения получения целевых продуктов протекает лучше в присутствии NaH Os, особенно в метаноловом растворе. При этом образуется главным образом оксифеноксикетон, который однако легко переводится в оксикумарон, и меньше оксикумарона. [c.85]

Получение ацетилкарбипола говорит за то, что исходное вещество представляло бромацетон, образовавшийся нри действии на ацетон пятибромистого фосфора по уравнению [c.324]

Средние значения констант скорости, полученные из всех кинетических опытов при различных начальньгх концентрациях реагентов, для всех реакций оС-бромэфиров с пиридином и анилином представлены соответственно в табл.1 и 2. Для сравнения здесь же даются аналогичные константы для реакций с участием фенацилбромида и бромацетона. Приведенные в обеих таблицах активационные параметры исследуемых процессов по своим значениям практически совпадают с аналогичными величинами для реакций замещенных фенацилбромидов с теми же аминами (смЛ/). [c.1065]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология