Аминофенолы из нитрофенолов

Вообще аминофенолы можно получать путем восстановления нитрофенолов (стр, 561). Теоретически интересный способ синтеза, имеющий также практическое значение для промышленного получения н-аминофенола, основан на перегруппировке фенилгидроксиламина под влиянием концентрированной серной кислоты [c.581]

Какое количество -аминофенола (в граммах) можно получить из 15 г п-нитрофенола, если выход в реакции восстановления составляет 90 % от теоретического [c.132]

Работа 4. Определение 4-нитрофенола и 4-аминофенола в их смеси [c.220]

Содержание 4-нитрофенола в 4-аминофеноле определяют в соответствии с линейной зависимостью между площадью зоны исследуемого вещества (S) на хроматограмме и логарифмом его концентрации (lgс) [c.220]

Хлор-5-нитрофенол получают из 5-нитро-2-амиНоанизола замещением аминогруппы на хлор по методу Зандмейера с последующим деметилированием можно также получить его по методу Зандмейера из 5-нитро-2-аминофенола . Второй метод менее удобен в связи с легкостью окисления находящихся в орто-положении ЫНз и ОН групп, что приводит к понижению выхода. [c.555]

Значения Ка фенола, -нитрофенола и л-аминофенола равны 1,3-Ю , [c.51]

Какое из приведенных соединений будет легче аминироваться л -крезол, п-крезол, п-нитрозофенол, о-нитрофенол, я-аминофенол [c.203]

Амино-4-нитрофенол см. 4-Нитро-2-аминофенол [c.30]

Аминофенол можно получить и другим путем. Так, например, он образуется при восстановлении -нитрофенола [c.499]

В процессе реакции нитросоединение восстанавливается до амина, что повышает выход конечного продукта (например, получая 8-оксихи-нолин из о-аминофенола, в качестве окислителя применяют о-нитрофенол). Широкое применение в качестве окислителя получил также мышьяковый ангидрид. [c.723]

Реактивы. о-Аминофенол 7 г, глицерин 20 г, о-нитрофенол 4,7 г, серная кислота — 1,84 г/см ), гидроксид натрия, карбонат натрия [c.231]

Круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную двурогим форштоссом с мешалкой и обратным холодильником (рис. 4), помещают в масляную баню с термометром. В колбу вносят 20 г глицерина, 4,7 г о-нитрофенола (в качестве окислителя), 17 мл концентрированной серной кислоты и 7 г о-аминофенола. Реакционную смесь при перемешивании осторожно нагревают до температуры бани 135°С и выдерживают при этой температуре [c.231]

Получ. р-цией орг. соединений (напр., аминофенолов нитрофенолов, аром, аминов и диаминов, индофенолов) азинов, производных дифениламина) с S илн водными р-рами НазЗ (д 5= 2). Напр., желтые а оранжевые С. к., содержащие тиазольяый цикл, получ. сплавлением толун- [c.523]

Сернистыми красителями называются красители, получаемые посредством нагревания различных органических соединений с серой или полисульфидами натрия. В качестве сырья для сернистых красителей применяются различные ароматические и гетероциклические соединения, преимущественно моно- и диамины, дини-тросоединения, аминофенолы, нитрофенолы, а также индоанилины и азины. Строение сернистых красителей точно не установлено. Все сернистые красители содержат серу. [c.298]

Определение содержания 4-нитрофенола в водном растворе 4-аминофенола. На стартовую линию хроматографической бумаги наносят 3 пробы анализируемого раствора объемом 2 мкл. После хроматографирования находят среднее значение площади пятна 4-нитрос )енолята аммония. Пользуясь рассчетной формулой и найденными значе- [c.221]

Бензохиноноксим (п-нитрозофенол) образует бледно-желтые иглы, которые растворяются в спирте и эфире с зеленым окрашиванием, в щелочах— с образованием солей и коричневым окрашиванием т. пл. 126°. При окислении железосинеродистым калием п-нитрозофенол превращается в п-нитрофенол, при восстановлении — в п-аминофенол. Хинон-диоксим представляет меньший интерес. Он желтого цвета, разлагается при температуре около 240°. [c.708]

Для разделения двухкомпонентной смеси 4-нитрофенола w 4-аминофенола при помощи одномерной хроматографии на бумаге в качестве подвижной фазы используют 0,5 М раствор НС1. Проявляют разделенные соединения на хроматограмме над концентрированным раствором аммиака. [c.220]

Вследствие токсичности образующихся сточных вод и отсутствия больших преимуществ за последнее время значительно сократилось применение в качестве восстановителей нитросоединений в амины сульфидов металлов. Их, однако, продолжают использовать для восстановления о-нитроанилина в о-фенилендиамин, о- и и-нитрофенолов в о- и и-аминофенолы и в некоторых других случаях. Особенно часто восстановление сульфидами используется в антрахиноновом ряду. Реакцию проводят нагреванием нитросое--динения с раствором сульфида натрия при интенсивном перемешивании. [c.304]

Амино-6-хлор-4-нитрофенол 4-Нитро-6-хлор-2--аминофенол 1(N02) 6H2(NH2)0H [c.523]

НИТРОФЕНОЛ (jn-нитрофенол, З-нитро-1-оксибензол) NO2 6H4OH, желтые крист. 96—97°С, f 194 °С/ /70 мм рт. ст. р-римость в воде 1,35%, раств. в сп., эф., бензоле, ацетоне, горячем хлороформе, не раств. в петролейном эфире. Получ. диазотированием л1-нитроанилина с послед, замещением диазогруппы на оксигруппу. Примен. для получ., напр., 3-аминофенола киСлотно-основной индикатор (при pH 6,8—8,6 приобретает оранжево-желтую окраску). ПДК в водоемах 0,06 г/л. [c.388]

Примен. для произ-ва 2-аминофенол-4-ме-тилсульфамида, азокрасителей. 2-НИТРОФЕНОЛ-4-СУЛЬФАМИД, кристаллы. Получается сульфохлорированием 2-нитрохлорбензола хлорсульфоновой кислотой с последующим взаимодействием с аммиачной водой. Применяется в производстве 2-аминофенол-4-сульфамида, азокрасителей. [c.388]

Спиртораст оримый Н. получают нагреванием смеси анилина, его гидрохлорида и нитробензола с чугунной стружкой при 170-180°С (ннгрозиновая плавка) нагреванием л-нитрофенола с анилином, его гидрохлоридом и небольшим кол-вом железа при 170-180°С. В первом способе анилин сначала окисляется нитробензолом в и-хинонимин, а нитробензол восстанавливается чугунной стружкой в фенилгидроксиламин, к-рый перегруппировывается в л-аминофенол. и-Хинонимин и и-аминофенол реагируют с анилином с образованием индоанилина (ф-ла I), к-рый [c.240]

В пром-сти 2-амино-4-нитрофенол и 2-амино-6-нитрофе-нол получают восстановлением динитрофенолов сульфидами Na или NH4. При нитровании бензоксазолона с послед, омылением препаративно выделяют смесь 4- и 5-нитропроизводных 2-аминофенола [c.264]

О. получают в пром-сти нагреванием гидоохлорида <9-аминофенола и о-нитрофенола с глицерином и H2SO4 (модифицир. р-ция Скраупа), а также сплавлением 8-хино-линсульфокислоты со щелочами. Очищают перекристаллизацией из этанола, возгонкой в вакууме или зонной плавкой. [c.361]

Описанным выше методом удалось определить резорцин с ошибкой менее 17о в присутствии в 50 раз большего количества каждого из следуюпхих фенолов о-крезола, ж-крезола, м-крезола, фенола, о-фенилфенола, п-фенилфенола, о-трет-бутилфенола, м-тр т-амилфенола, салицилового альдегида, м-оксибензальдегида, Ж оксибензойной кислоты, м-оксибензойной кислоты, салициловой кислоты, м-аминофенола, /-аминофенола, о-аминофенола, о-нитро-фенола и ж-нитрофенола. Определению описанным методом метает гидрохинон, но лишь в случаях, когда он присутствует в большом избытке. [c.43]

Получение 5-нитрофенол (2-азо-1 )-2 -( -пропионилгид рази-но)нафталина. В стакане емкостью 100 мл смешивают 0,9 г (0,006 моль) 5-нитро-2-аминофенола с 16,5 мл воды и 3,6 жл соляной кислоты. При перемешивании прибавляют 0,45 (0,0065 лоль) нитрита натрия в 3 мл воды и выдерживают массу при диазотнровании 30 минут. Полученное диазосоединение сочетают с пропионил-р-нафтилгидразином. Для этого в стакан емкостью 0,5 л, снабженный, мешалкой, загружают 1,2 про,пионил-р-нафтилгидразина (0,006 моль) в 60 мл диметилформамида и прибавляют диазосоединение. Массу выдерживают при перемешивании 24 часа. Выделившийся осадок от- [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология