Титан, определение дифференциальным методом

Для определения магния в его ниобате лучшим методом, по-видимому, является комплексонометрический [1], но в присутствии нио бия он не применим, так как последний блокирует металлохромные индикаторы, поэтому его предварительно отделяют [1—2]. В связи с этим представлял интерес метод прямого определения магния в присутствии ниобия. Ранее нами было показано [3], что титан, цирконий и алюминий удается надежно маскировать винной кислотой в охлажденных растворах. Такой метод, как показали наши опыты, оказался эффективным и для маскирования ниобия. При содержании окиси магния в образцах 13% относительная ошибка составляет 0,4%. Для определения ниобия был. использован дифференциальный спектрофотометрический метод с перекисью водороду [4]. При содержании пятиокиси ниобия - 87% относительная ошибка определения составляет 0,4% . [c.189]

Определение всех компонентов ведут из одной навески. Мешающий титрованию титан предварительно удаляют экстракцией из солянокислого раствора в виде купфероната смесью изоамилового спирта и бензола [1]. Определение титана проводят дифференциально-спектрофотометрическим. методом, используя его перекисный комплекс [2]. [c.85]

Титруемый раствор не должен содержать даже следов кислорода. Выполнение этого требования связано с рядом трудностей, ограничивающих возможности использования метода. Такой цветной индикатор, который являлся бы достаточно чувствительным для определения конечной точки при титровании столь разбавленных растворов, в настоящее время не известен. Поэтому при титровании железа титаном конечную точку определяют с помощью дифференциального потенциометрического метода. Специальная аппаратура требуется не только для установления конечной точки титрования, но также для добавления реактива, так как его следует тщательно оберегать от окисления кислородом воздуха. [c.184]

Титан (IV) образует в сернокислой среде с перекисью водорода комплексное соединение [Ti0(H202)2] " . Оптическую плотность раствора титанового комплекса измеряют при X = 390 нм на спектрофотометре СФ-4. Определение концентрации титана проводят дифференциальным методом. [c.260]

Дифференциальное определение ниобия в сплавах [186а]. Метод применен для определения 10—80% ЫЬ в сплавах с цирконием, титаном, оловом, в феррониобии и сложных карбидах. Не мешают большие количества Ре, 2г, Т1, А1, Ос1, до I л<г и и 50 мкг Та. [c.130]

Для определения кальция использован пламеннофотометрический метод. Стронций находят по разности после определения суммы кальция и стронция комплексонометрическим методом [1]. Мешающий титрованию титан предварительно удаляют экстракцией из солянокислого раствора в виде куп-фероната смесью изоамилового спирта и бензола [2, 3]. Определение титана проводят дифференциально-спектрофотометрическим методом, ИСПОЛЬЗУЯ его перекисный комплекс [4, 5]. [c.80]

Потенциометрическое титрование с дифференциальным электродом. Метод дифференциального потенциометрического титрования, подробно описанный выше в разделе, посвященном ацидиметрии, был практически использован при работе с хингидронной окисли-тельно-восстановительной системой. Титрование других окислительно-восстановительных систем также может быть осуществлено с помощью этого метода. Вместо того чтобы для установления оки-слительно-восстановительной системы добавлять хингидрон, можно измерять собственные окислительно-восстановительные потенциалы реагирующих веществ и по этим потенциалам определять конечную точку титрования. Известно несколько работ, посвященных применению потенциометрических оксидиметрических методов для титрования очень малых количеств вещества. Дубноф и Кирк [4] пользовались дифференциальным потенциометрическим методом определения конечной точки при титровании ионов трехвалентного железа ионами трехвалентного титана. Вследствие необходимости полного исключения кислорода при работе с растворами, содержащими трехвалентный титан, установка для такого титрования значительно сложнее описанной выше установки для работы с хингидронными электродами. Метод Дубнофа и Кирка подробно изложен при описании редуктометрического определения железа. [c.154]

Для фотометрического определения алюминия применяют также ксиленоловый оранн евый (pH 3,4 8 = 2,1 Ю при Ямакс = 555 ил ) [69—72], ниро-катехиновый фиолетовый [73, 74], метилтимоловый синий [75, 76], хромокса-новый синий В [77] и хромоксановый фиолетовый R [78]. Этими методами определяют алюминий в стали [65, 67], цветных металлах [78], уране [69], титане [75, 76], минералах [67, 74], экстрактах почв [70а]. Ксиленоловый оранжевый применяют при дифференциальном спектрофотометрическом определении алюминия [71а]. [c.107]