Водород фтористый комплексные соединения с NaF

В подавляющем количестве случаев в жидком фтористом водороде (100%) комплексные соединения не существуют и твердая фаза будет представлена более простым соединением, например, рассматриваемым высшим фторидом в исследуемой системе. Следует ожидать, что электропроводность таких растворов должна быть незначительной, поскольку образование ионов не имеет места. [c.98]

Из жидких катализаторов наилучшими оказались безводный фтористый водород и комплексное соединение фтористого бора с фосфорной кислотой [94J. Однако в технике присоединение сероводорода к третичному олефину проще всего осуществлять пропусканием смеси реагирующих веществ над твердым катализатором под давлепием и при низкой температуре. Наилучшим катализатором для этой цели является силикагель, содержащий 1— 5% окиси алюминия [95]. Температура процесса относительно низка (около 100°), давление составляет приблизительно 70 ат. В этих условиях сероводород действует только па третичные олефины, а первичные или вторичные олефины практически не реагируют с сероводородом. [c.483]

При растворении ароматических углеводородов Сд в смеси фтористого водорода и трехфтористого бора образуются две фазы верхняя — углеводородная и нижняя — кислотная. Углеводородная фаза состоит главным образом из ароматических углеводородов, в которых растворено небольшое количество фтористого водорода и трехфтористого бора. В кислотной фазе образуются комплексные соединения фтористого водорода, трехфтористого бора и отдельных изомеров диметилбензолов (рис. 4.14) [33. [c.171]

По химическим свойствам сульфиды — нейтральные вещества, не реагирующие со щелочами, хорошо растворяющиеся в серной кислоте. Характерной особенностью их является способность да-, вать устойчивые комплексные соединения со многими веществами, такими, как хлорная ртуть, фтористый водород, фтористый бор, сернистый ангидрид и др. [c.37]

Сульфиды — нейтральные вещества, жидкости с неприятным запахом, кипящие при более высоких температурах, чем меркаптаны. Они не растворимы в воде, растворяются в серной кислоте и не реагируют со щелочью образуют комплексные соединения с ртутью, фтористым водородом, сернистым ангидридом и другими веществами, что используется для их выделения. Под воздействием окислителей сульфиды могут окисляться сначала в сульфоксиды, а затем в сульфоны по схеме [c.100]

Дистилляция фтористоводородной кислоты. В водных растворах фтористого водорода легколетучие примеси образуют комплексные соединения или частично гидролизуются, поэтому дистилляция может быть использована для очистки кислоты. Дистилляции подвергали кислоту, полученную при растворении в воде особой чистоты фтористого водорода, предварительно очищенного от примесей активированным углем и фильтром ФПП. При дистилляции кислоты основное внимание обращали на очистку от мышьяка, фосфора и бора, так как по другим примесям она удовлетворяла предъявляемым к ней требованиям. [c.288]

Кремнефтористоводородная кислота, являющаяся комплексным соединением, повидимому, не существует в безводной форме. Замещение отдельных атомов фтора в этой кислоте не наблюдается реакции, в которых она может участвовать, по существу ограничиваются солеобразованием, диссоциацией на тетрафторид кремния и фтористый водород и гидролизом. Кислота и ее соли известны уже давно и подробно описаны в учебниках число новых данных в этой области ограничено. [c.111]

ВРз с мезитиленом и гекса-метилбензолом указывает на устойчивость комплексных соединений этих углеводородов в условиях опыта. При их образовании связывается эквимолекулярное количество трехфтористого бора. Из рисунка видно, что изменение давления насыщенных паров в системах, содержащих гекса-метилбензол и мезитилен при мольном отношении трехфтористого бора к углеводороду << 1, соответствует изменению давления насыщенных наров в системе КР—НР (см. кривую 8). Поэтому можно пола- 3 5 Зависимость давления на-гать, что указанные углеводо- сыщенных паров смесей метилбензолов роды подобно фториду калия, с жидким фтористым водородом от со-растворяющемуся в НР с обра- держания трехфтористого бора, зованием ионов и НР , [c.133]

Присоединение Н F к олефинам происходит очень легко, однако сопровождается побочными реакциями полимеризации олефинов. Следы кислот и воды или температура около 70° С вызывает Отщепление НГ от образовавшихся фтористых алкидов. Препаративное вначенце имеет присоединение HF к хлорзамещенным олефинам, которые тем менее склонны к полимеризации в его присутствии, чем больше атомов хлора связано ненасыщенными атомами углерода. Фтористый водород легко присоедигогэтсй и несимметричным галогензамещенпым олефинам, таким, как СН3 = СНХ, R H= СХ 3 или RGX—СНа, труднее к олефинам, имеющим атомы галогена у обоих ненасыщенных атомов углерода. Реакция ускоряется в присутствии BFS, который образует комплексное соединение и тем самым облегчает отрыв протона от молекулы НГ однако одновременно ускоряются параллельно протекающие реакции обмена галогена на фтор и смолообразование в результате полимеризации [173]. [c.113]

Несколько аналогичен рассмотренному процессу сульфирования и метод выделения ж-ксилола реакцией с системой фтористый водород — фтористый бор. Все изомерные ксилолы весьма быстро и обратимо реагируют с системой фтористый водород — фтористый бор, образуя комплексные соединения, но комплекс с мета-изомером наиболее стабилен. Это явление используется для выделения сравнительно чистого ж-ксилола из ксилольной фракции [9, 16, 26, 31]. Образующиеся комплексы полностью растворимы в избытке фтористого водорода, но пепрореагировавшие ксилолы практически нерастворимы. Разделение осуществляют достаточно длительным контактированием реагирующих компонентов для образования комплексов с ж-ксилолом, переходящих в кислотную фазу. После отстаивания отделяют органическую фазу с высоким содержанием п- и о-ксилолов. Из кислотной фазы, содерн а-щей комплекс ж-ксилола, испарением смеси фтористого водорода и фтористого бора выделяют чистый ж-ксилол. Этот процесс позволяет получить л-ксилол чистотой 95% правда, для достижения этой чистоты требуется несколько ступеней контактирования и последующего разделения. [c.267]

Нами разработай кроме вышеуказанного [2] и дрз гой удобный способ получения алкилтетрафторфосфинов из доступных исходных веш,еств. Метод основан на фторировании трехфтористой сурьмой, трехфтористым мышьяком, фтористым калием н фтористым водородом комплексных соединений алкилтетрахлорфосфинов с хлористым алюминием. Наиболее удобным фторируюш,им агентом оказался безводный фтористый водород. Он реагирует с моноалкильными комплексными соединениями при комнатной и даже более низкой температурах с образованием алкилтетрафторфосфинов [c.24]

Химические свойства сульфидов. Вследствие наличия двух свободных пар у атома серы сульфиды образуют нерастворимые в углеводородах комплексные соединения с различными электроноакцепторными соединениями галогенидами металлов (АШгз,ЗпС14,Т1С12), фтористым водородом, фторидом бора (ВРз), сернистым ангидридом и др. На этой способности основаны методы их выделения нз нефтяньк фракций. [c.73]

Альдегиды способны взаимодействовать с самыми различными соединениями, имеющими активные атомы водорода, в присутствии катализатора фтористого бора и его комплексных соединений. Все реакции проходят за счет альдегидной группы путем обычных альдольной и кротоновой конденсаций или путем присоединения по двойной связи карбонильной группы. [c.253]

Оттеснения иона фтора при присоединении фтористого водорода к трехфтористому бору здесь не происходит. Фтористый водород не внедряется между атомами, образующими BF3, а просто присоединяется к нему. Однако не все комплексные соединения удается однозначно распределить по этим двум классам. Например, иодид тетраметил-аммония [Н(СНз)4]1 можно рассматривать и как соединение внедрения К(СНз)з в H3I, и как соединение присоединения H3I к К(СНз)з. [c.434]

Были описаны бледно-фиолетовые комплексные соединения Т1 (П1), аналогичные фторо-(П1) ферратам аммонийную соль (НН4)зТ1Рб можно получить нагреванием раствора треххлористого титана с фтористым аммонием или электролитическим восстановлением комплекса Т1 (IV) в растворе фтористого аммония . Нагревая фторо-(IV) титанат калия К2Т1Ре в атмосфере водорода при 770 °С, молено затем фракционированной возгонкой выделить два продукта КзТ1Ре ( 1=1,70 магнетона Бо- [c.95]

Уранилфторид UO2F2 получается в виде некристаллизую-щейся сиропообразной жидкости при растворении U3O8 или иОз в фтористоводородной кислоте. Безводный уранилфторид получается также обработкой двуокиси урана фтористым водородом при 350—500°. Уранилфторид образует многочисленные комплексные соединения. [c.516]

Опред ение фтористого водорода [55]. В отсутствие ионов РО4, SO4, АзОз фтористый водород может быть определен путем взаимодействия со смесью, состоящей из растворов натриевой соли ализаринсульфоновой кислоты и азотнокислого циркония. Малиновый цвет циркон-ализариновой смеси под действием фтористого водорода переходит в желтый вследствие образования комплексного соединения H2[ZrFe]. Чувствительность метода 0,001 жг в 2 мл. Точность определения — 0,002 мг. [c.311]

В еще недостаточно исследованном нитрофтор-процессе [31 — 33] облученные тепловыделяющие элементы реагируют с системой окислов азота и фторидов. Практический интерес представляют два реагента 20 мол.%-ный раствор NOj в жидком фтористом водороде и жидкость состава NOF 3HF. Обе жидкости реагируют почти со всеми компонентами используемых типов топливных материалов, превращая все элементы в соответствующие фториды. Эти фториды часто являются комплексными соединениями, содержащими окислы азота, которые можно превратить в нормальные фториды при осторожном нагревании. В созданной по этой схеме установке растворение облученного топливного элемента проводят в вертикально расположенной трубе из монель-металла диаметром 20—30 мм и длиной 150 см. В процессе растворения выделяются водород, криптон и ксенон. Нерастворимые комплексные фториды осаждаются в нижней части растворителя и удаляются из него промыванием и декантацией. Выходящий из растворителя раствор, содержащий уран и плутоний, выпаривают до сухого остатка, который подвергается термическому разложению до простых фторидов. К этому остатку добавляют жидкий трифторид брома смесь нагревают до 100—140° С. Образующиеся гексафторид урана и летучие фториды продуктов деления направляются в дистилляционную колонку, где происходит очистка паров гексафторида урана от продуктов и от BrFg. Полученный трифторид брома вновь используется для фторирования смеси фторидов [1, 2, 4]. [c.337]

При алкилировании бензола додециленом в качестве катализаторов применяются фтористый водород, фтористый бор и его комплексные соединения, хлористый алюминий, фосфорная и серная кислоты. Технологические схемы алкилирования в зависимости от применяемого катализатора некоторым образом меняются, но не существенно. [c.112]

Реакционная способность хлористого винилидена определяется ненасыщенностью этого соединения и наличием двух атомов хлора при атоме углерода с двойной связью. Фтористый водород присоединяется к хлористому винили-дену с одновременным замещением хлора на фтор образуется главным образом 1,1,1-трифторэтан СРд—СНд кроме того, в результате неполного замещения получается некоторое количество 1,1-дифтор-1-хлорэтана СС1р2—СНд. Присоединение хлористого водорода с образованием 1,1,1-трихлорэтана может быть легко осуществлено в присутствии комплексного соединения, образуемого хлористым алюминием с нитробензолом. [c.8]

Экстракция с применением треххлористой сурьмы, органических комплексных соединений, содержащих ртуть, трехфтористого бора в смеси с фтористым водородом под давлением и др. . [c.217]

Широкое промышленное распространение получило каталитическое алкилирование. Лучшими для этой реакции оказались кислотные комплексообразующие катализаторы хлористый алюминий, серная кислота, жидкий фfopи тый водород. Топчиев и Паушкин предложили комплексные соединения фтористого бора типа ВРз- НзР04, ВРз-Н.,0-НР, которые оказались более удобными для технологического оформления процесса. В настоящее время в СССР применяется серная кислота, в США — серная кислота и жидкий фтористый водород. Хлористый алюминий, промотирован-ный- хлористым водородом, очень активный катализатор, обладающий способностью одновременно катализировать изомеризацию [c.231]

Изучение свойств растворов органических и неорганических веществ во фтористом водороде проводилось эбуллиоскопическим методом. Были изучены растворы бензоилфторида, фенилцианида, трихлоруксусной кислоты, фторида калия [39], уксусной кислоты, бензойной кислоты, ацетона, метил-этилкетона, диэтилкетона, ацетофенона, бензофенона, бензила, р-бензохи-нона и левулиновой кислоты [68]. Хотя повышение точки кипения и электропроводность растворов некоторых альдегидов и кетонов в HF [68] указывают на образование ионизирующих комплексных соединений с HF и на то, что в короткий промежуток времени эти комплексы заметно не разлагаются, все же численные значения этих величин не возрастают пропорционально концентрации. Это указывает на то, что реакция образования комплекса протекает очень медленно. [c.210]

Смотреть страницы где упоминается термин Водород фтористый комплексные соединения с NaF: [c.64] [c.105] [c.169] [c.24] [c.18] [c.30] [c.87] [c.105] [c.74] [c.95] [c.83] [c.176] [c.18] [c.9] [c.93] [c.48] [c.52] [c.58] [c.60] [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология