Ортон

Ледяная уксусная кислота, а еще р, б о л ь ш е u степени уксусный ангидрид при нитровании также служат для связывания образующейся в процессе реакции вод ьп. Так, Ортон о ддя получения нитраминов из ароматических аминов применял смесь азотной кислоты, уксусной кислоты и уксусного ангидрида. Азотная кислота не должна при этом содержать азотистой кислоты, для чего к ней предварительно прибавляют мочевину нли азотнокислую мочевину (стр. 199). [c.274]

Миграция галогена. Перегруппировка Ортона. [c.379]

Ортон и Джонс [1407] использовали в качестве критерия чистоты критическую температуру растворения в соляной кислоте. [c.319]

Для очистки о-хлоранилина, содержащего лишь небольшие примеси пара-изомера, Кинг и Ортон [1037] рекомендуют растворять его при нагревании в 10°/о-ной соляной кислоте (И мл кислоты на 1 г амина). При охлаждении выделяется солянокислый о-хлоранилин, который подвергают дальнейшей очистке путем перекристаллизации, повторяемой до тех пор, пока температура плавления ацетильного соединения не будет постоянной. При таком методе очистки достигаются более высокие выходы чистого продукта, чем при перекристаллизации пикрата из этилового спирта или ацетильного соединения из петролейного эфира. [c.446]

См. также Менке (№ 395), Ортон (Л 437), Фреденхаген (№ 626). [c.347]

Структурные террасы, или недоразвитые антиклинали. Впервые эти формы были описаны геологом Ортоном в [c.280]

Миграция атома галогена из азотсодержащей боковой цепи в ароматическое кольцо при обработке НС1 называется перегруппировкой Ортона [368]. В основном образуется параизомер, а также некоторое количество орго-замещенного продукта. Реакция проводилась с N-хлоро- и N-бромоаминами и реже — с N-иодопроизводными. Амин должен быть ацилирован-ным, кроме случая PhN b, когда получается 2,4-дихлоранилин. Растворителем обычно служит вода или уксусная кислота. Имеется множество указаний (кросс-галогенирование, результаты экспериментов с мечеными соединениями и т. д.) на то, что данный процесс носит межмолекулярный характер [369]. Вначале НС1 взаимодействует с исходным соединением, давая ArNH O Ha и СЬ, затем хлор галогенирует кольцо по реакции 11-12. Одним из доказательств такого пути реакции служит выделение хлора из реакционной смеси. Перегруппировку Ортона можно проводить и фотохимически [370], а также при нагревании в присутствии бензоилпероксида [371]. Все это свободнорадикальные процессы. [c.379]

Перегруппировка Ы-галоген-Ы-ацилзамещенных ароматических амииов (реакция Ортона) [c.414]

Рамсей и Стил [ 520] (см. также работу Митсукури и Накат-суки [1398]) ПОЛУЧИЛИ чистый толуол из п-толуидина путем диазотирования Перкин [1453] (см. также работу Ортона и Джонса [1407]) очищал перекристаллизацией калиевую соль п-толуол-сульфоновой кислоты и получал чистый ТОЛУОЛ путем гидролиза зтой соли водяным паром в сернокислом растворе. [c.288]

Ламсден [1186] рекомендует использовать в качестве критериев а) плотность, б) процесс нитрования с последующим определением пронитрованного количества толуола с помощью нитрометра, в) смешиваемость с уксусной кислотой и определение критической температуры растворения. (См. также работу Ортона и Джонса [1407].) [c.289]

Ортон и Джонс [1407] считают обычнУЮ очистку н-6утилового спирта неудовлетворительной. Они очищали его в виде натриевой соли салицилового зфира, которая немедленно выделяется, если при знергичном перемешивании к небольшому избытку 10%-ного раствора едкого натра по каплям добавлять эфир. Выделившуюся соль отжимали и снова превращали в спирт, обрабатывая очень разбавленным раствором соляной кислоты. Затем весь процесс очистки повторяли. После осушки над поташом очищенный спирт перегоняли. [c.318]

Согласно данным Ортона, Эдвардса и Кинга [1404], если в кислоте, плавящейся при температуре выше 16°, содержатся примеси, реагирующие с хлором и бромом, то их можно удалить однократной отгонкой от пятиокиси фосфора. В зтом случае дистиллат будет содержать небольшое количество уксусного ангидрида, образующегося благодаря действию пятиокиси фосфора. Ортон и Бредфилд [1402, 1403] считают, что техническую УКСУСНУЮ КИСЛОТУ лучше всего очищать перегонкой над трех-окисью хрома, причем желательно добавить уксусный ангидрид в количестве, которое соответствовало бы содержанию воды в УКСУСНОЙ кислоте. [c.367]

Уксусный ангидрид можно очистить фракционированной перегонкой на эффективной колонке (см. работы Ортона и Джонса [1406], а также Джонса и Беттса [969]). Для удаления уксусной кислоты Уолтон и УитроУ [2009] оставляли 97%-ный уксусный 24 - о [c.371]

Сиджвик и Рубье [1679] очищали о-хлоранилин от небольших примесей ара-изомера методом Бейльштейна и Курбатова [217]. (См. также работу Джонса и Ортона [980].) Амин растворяли в эквивалентном количестве серной кислоты и перегоняли с водяным паром п-хлоранилин оставался при этом в виде сульфата. (Относительно отделения о-хлоранилина от 2,4-дихлор-анилина см. работу Джонса и Ортона [980].) [c.446]

Ортон 3 нитровал толуол в растворе уксусной кислоты (99,25% СН3СООН) азотной кислотой с содержанием 94—95% HNO3 он брал 300—400% азотной кислоты от теории, вел процесс при повышенной температуре и получал выход нитротолуолов 17—18% от теории. При прибавлении уксусного ангидрида выход нитротолуола повышался. [c.19]

По Ортону при нитровании диалкиланилинов существенно важно присутствие азотистой кислоты. По его мнению, здесь возможно образование промежуточного продукта — нитрозосоединения, 0N gH Ni Hj),, которое дальше окисляется в нитро соединение. [c.340]

По предположению Чаттавея и Ортона [51], при фотохимическом разложении сначала происходит реакция [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология