Кислород активный метод определения

Определение Рг. Прямых методов определения празеодима не существует, так как окисленные формы его устойчивы только в твердой фазе, например в виде окислов. При использовании же косвенных методов определения, называемых иногда определением активного кислорода окислов, следует иметь в виду, что для различных методик прокаливания окислов получают различные продукты окисления празеодима, а следовательно, и разные окислительные эквиваленты для Рг. Поэтому и воспроизводимость в каждом способе определения зависит прежде всего от характера термической обработки и состава окислов. [c.162]

Метод определения пероксидов, основанный на восстановлении с помощью триоксида мышьяка, достаточно чувствителен 0,008 г активного кислорода можно определить с точностью 0,5%. Для проверки метода наряду с бензоилпероксидом можно использовать пероксид водорода. [c.286]

Экспериментальные методы определения каталитических свойств теплозащитных материалов. Интенсивные экспериментальные исследования по определению и уточнению вероятностей гетерогенной рекомбинации в диссоциированном воздухе 7г или коэффициентов каталитической активности теплозащитных покрытий на основе 8102 проводятся, начиная с 1970-х гг. Достаточно подробный обзор и анализ экспериментальных методов исследования каталитических свойств поверхности дан в [9, 14]. В 9] в справочном виде приведены также вероятности гетерогенной рекомбинации атомов азота и кислорода для различных поверхностей. Необходимо различать два типа данных, полученных в экспериментальных установках. Данные, полученные с помощью измерения тепловых потоков, соответствуют коэффициентам передачи энергии [c.33]

В обзоре [19] сопоставляются различные методы определения кислорода в сложноэфирных группировках и в простые эфирах действие иодистого водорода, смеси калия, тетрагид-рофурана и нафталина, алкоголята калия с пиридином, натрия в аммиаке. Все они дают значения несколько меньше, чем разность общего содержания кислорода и кислорода активных функциональных групп. Это объясняется [19] не только тем, что часть кислорода угля входит в кольчатую структуру в качестве гетероатомов, но и тем, что часть эфирных групп может быть недоступна для воздействия реагентов. Поэтому разграничение структурных единиц ОМУ, содержащих кислород, продолжает совершенствоваться в методическом плане. [c.88]

Для исследования макроструктуры нанесенных катализаторов необходимы методы определения величин поверхности активных веществ на носителе. Нами разработан метод определения величины поверхности серебра, нанесенного на носитель, по хемосорбции кислорода [21] и метод определения окиси и закиси меди на носителях по избирательной хемосорбции окиси углерода и кислорода соответственно [22]. [c.18]

Аналитическое определение примесей одного газа в другом может производиться также лабораторными методами. Лабораторный анализ кислорода основан на определении в нем содержания водорода выжиганием Нг на платиновой проволоке в приборе Винклера. Анализ водорода основан на поглощении содержащегося в нем кислорода медноаммиачным раствором, толуолом или другим активным поглотителем. Определение чистоты водорода производится на аппарате Орса. [c.203]

В четвертом издании книги по сравнению с предыдущим (3-е издание вышло в 1966 г.) значительно переработаны и дополнены разделы, посвященные методам определения ХПК и растворенного кислорода. Новые лучшие методы даны для определения нитратов, сульфатов, сероводорода, цианидов, цинка, мышьяка, марганца, серебра, фторидов. Приведены методы определения различных форм активного хлора (монохлорамина, дихлорамина, треххлористого азота и свободного хлора) при совместном присутствии. Наиболее переработаны разделы, посвященные определению органических компонентов сточных вод. Даны новые методы выделения всех органических веществ и последующего разделения их на группы. [c.2]

Поскольку даже полное определение микробной биомассы не всегда отражает биохимическую активность отдельной популяции, целесообразной становится прямая оценка этой активности. В аэробном метаболизме окисление органического вещества определяется прямым потреблением кислорода в закрытой системе. Оценка кислорода как конечного акцептора электронов имеет определенные преимущества перед аналитическими методами определения промежуточных продуктов. [c.242]

Во втором методе определения типа дефектов [13] также выводится зависимость активности более летучего компонента от х. Предполагается, что дефекты взаимодействуют, но, несмотря на это, распределены Б кристалле беспорядочно. Рассматривается лишь парное взаимодействие дефектов и число пар дефектов предполагается таким же, какое было бы в отсутствие взаимодействия. Распределение электронов и дырок не рассматривается. Свободная энергия дефектного кристалла представляется в виде независимых слагаемых суммы свободных энергий образования идеального кристалла, свободной энергии, связанной с конфигурационной энтропией распределения дефектов, рассчитанной в предположении идеального смешения и свободных энергий образования и взаимодействия шести возможных типов точечных дефектов. Предполагая, что только один тип дефектов является преобладающим, выводится шесть (по числу возможных типов точечных дефектов) зависимостей, связывающих активность кислорода ао в М.05 х и отклонение от стехиометрии. За- [c.85]

Взаимосвязь между активностью (анализаторы некоторых типов измеряют именно активность), концентрацией и коэффициентом активности неэлектролитов имеет большое значение при анализе газов, поскольку наиболее часто определение газов проводится в жидкой фазе и в растворах электролитов. Например, широко распространены методы определения кислорода, двуокиси углерода, окислов азота в морских и в других [c.9]

Ориентировочно можно утверждать, что более высокое содержание солей, а следовательно, и более высокое значение электропроводности среды, соответствуют более высокой ее агрессивности. Исходя из этого положения, в практике выявления коррозионного поведения подземных сооружений применяют метод определения удельного сопротивления среды для оценки ее коррозионной активности. Почвы при удельном электросопротивлении менее 10 ом -м относятся к высокоагрессивным, при удельном сопротивлении 10—20 ом-м считаются среднеагрессивными, а при 20 ом-м и более — малоагрессивными. Структура почвы оказывает существенное влияние на скорость коррозии, так как она определяет условия поступления кислорода. Поэтому общая потеря массы металла больше в песчаных грунтах, а проницаемость его больше в глине (рис. 8). [c.25]

На основании торможения тангенциальных движений поверхности ртутной капли адсорбированными органическими молекулами Крюкова разработала оригинальный метод определения присутствия органических веществ в воде [34]. Для того чтобы в цепи проходил ток, величина которого зависит от величины эффекта торможения тангенциальных движений поверхности капли ртути, а значит, и от присутствия поверхностно-активных веществ в растворе, кислород, присутствующий в исследуемой воде, восстанавливают электрохимическим путем. При этом, с одной стороны, сила тока максимума 2-го рода изменяется линейной с изменением концентрации самого кислорода, а с другой стороны, так как кислород восстанавливается при потенциалах более положительных, чем адсорбция большинства поверхностно-активных веществ, то присутствие последних в растворе всегда хорошо проявляется. [c.220]

Как мы уже отмечали, в работах Крюковой было показано, что степень подавления полярографических максимумов зависит от концентрации поверхностно-активных молекул в растворе. Учитывая эТо, а также различную растворимость отдельных фракций полимера с различным молекулярным весом в определенной системе растворителей, мы разработали метод определения молекулярных весов некоторых полимеров. В качестве растворителя использовали бензольно-метанольный раствор. В этой смеси растворяется только ограниченное число молекул исследуемого полимера определенного молекулярного веса, остальная его часть выпадает в осадок. Оставшиеся в растворе молекулы полимера, адсорбируясь на поверхности ртути, оказывают подавляющее действие на полярографический максимум на волне кислорода. Так как согласно предлагаемой нами методике, каждый раз в электролизер прибавляется одинаковое количество полимера, то при переходе от фракций с большим молекулярным весом к фракциям с меньшим в осадок выпадает все меньшая часть полимера. Таким образом, концентрация полимера в растворе увеличивается, что увеличивает степень подавления максимума. [c.222]

Одним из компонентов, присутствующих в растворе (если не принимаются специальные меры предосторожности) является кислород. Ранее (стр. 35) уже рассматривалась роль кислорода в снижении величины выхода люминесценции. Здесь отметим лишь, что присутствие кислорода в люминесцирующих растворах часто является причиной серьезных ошибок. Порой неучет влияния кислорода может вести к полной непригодности предлагаемого флуориметрического метода определения того или иного вещества. Меры предосторожности против загрязнения растворов кислородом различны в зависимости от того, как кислород тушит флуоресценцию. Если это тушение носит физический характер и не связано с разрушением компонентов люминесцирующей системы, устойчивые результаты могут быть получены при простом удалении кислорода, например, насыщением раствора азотом. В том же случае, когда кислород является химически активным агентом, требуется применение специальных методов, конкретный характер которых зависит от физико-химических свойств рассматриваемой системы. [c.88]

ИСО 8192 устанавливает метод определения ингибирования поглощения кислорода активным илом. [c.447]

ИСО 10707 устанавливает метод определения предельной биодеградации органических соединений активным илом путем измерения БПК при испытании в закрытом сосуде. Испытания проводят при обычной концентрации испытуемых органических соединений 2 мг/л, которые инокулируют относительно небольшим количеством микроорганизмов активного ила, и полученную смесь выдерживают в заполненных до отказа закрытых бутылях в течение 28 дней при контроле растворенного кислорода по ИСО 5814 после 7, 14, 21 дней выдержки и в конце испытания на 28 день. При обработке результатов испытания следует делать поправку на поглощение кислорода за счет нитрификации при испытании соединений, содержащих азот. [c.457]

Кинетические измерения для определения ингибирующей активности сильных антиоксидантов представляют значительные трудности в связи с тем, что они во время периода индукции практически полностью подавляют поглощение кислорода. Поэтому для оценки относительной эффективности антиоксидантов часто используют другие методы — определение величины периода индукции поглощения кислорода или накопления гидроперекисей. Эти методы благодаря удобству и простоте находят большое практическое применение в многочисленных исследованиях для оценки относительной эффективности ингибиторов [495]. Эффективность антиоксиданта можно определять непосредственно в окисляемой системе, но в последнее время для этой цели используют параметры некоторых модельных реакций, в частности реакций антиоксидантов с перекис- [c.100]

Потребность в кислороде активного ила. Принцип. Метод основан на манометрическом измерении количества кислорода, потребляемого активным илом в заданных условиях. Величина потребности активного ила в кислороде характеризует степень регенерации его и может быть использована для определения оптимальной дозы активного ила в сооружениях по сезонам года. [c.173]

Метод определения воздействия топлив на резины по методу ЦИАМ заключается в двустадийной обработке образцов резины в приборе статического окисления (ОТСУ) цетаном при 150 °С и топливом при 140 °С в течение 4 ч. На первой стадии в отсутствие кислорода воздуха из резин экстрагируются антиокислители. На второй стадии кислородом воздуха окисляются топливо и резина. Определяющим фактором отверждения резин является взаимодействие макромолекул резины с активными продуктами окисления топлив — радикалами, образующимися в результате распада гидропероксидов. Оценка воздействия топ-лив на резину проводится по значениям сопротивления разрыву и относительного удлинения образцов. [c.210]

Эффективный заряд атома, входящего в состав соединения, определяется как алгебраическая сумма его отрицательного электрон-мого заряда и положительного заряда ядра. В настоящее время известно более десятка экспериментальных методов определения значений эффективных зарядов в большинстве своем с точностью 0,1 — Д,3 е, что соизмеримо с точностью вычисления этих зарядов в квантовой химии и теории твердого тела. В табл. 10 приведены данные по эффективным зарядам атомов, которые получены рентгеноспектральным методом для ряда типичных неорганических веществ. Знако.м -Ь отмечены эффективные заряды на металлических элементах, знаком — на электроотрицательных атомах. К чисто ионным соединениям близки только галогениды щелочных металлов, хотя и для них эффективные заряды не достигают единицы. Все остальные соединения, в том числе галогениды, оксиды, сульфиды кальция и магния, являются только частично ионными. Кроме того, эффективные заряды на типических электроотрицательных атомах (кислород, сера) почти не превосходят 1, в то время как заряды металлических элементов (кальций, алюминий) могут быть заметно больше единицы. Это объясняется тем, что энергия присоединения двух электронов к кислороду и сере (сродство к электрону второго порядка) отрицательна. Расчеты показывают, что сродство к электрону второго порядка для кислорода равно —732, а для серы составляет —334 кДж/моль. Значит, ионы типа и 5 не существуют, и все оксиды, сульфиды, независимо от активности металлов, не относятся к ионным соединениям. Если двухзарядные анионы в действительности не -существуют, тем более нереальны многозарядные одноатомные отрицательные ионы. [c.84]

АРСЕНОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОГО КИСЛОРОДА ПЕРЕКИСИЫХ СОЕДИНЕНИЙ В ОТРАБОТАННЫХ МАСЛАХ И ДРУГИХ НЕФТЯНЫХ ПРОДУКТАХ [c.220]

Харп и Эйферт [1] описали общий метод определения активных атомов водорода с использованием ИК-спектрофотометрии и реакции обмена активных атомов водорода с дейтерием, содержащимся в D2O. В большом избытке D2O равновесие этой реакции смещается в сторону образования дейтерированных продуктов. Количество активного водорода в пробе вычисляют по интенсивности линии поглощения образующейся в D2O гидроксильной группы (при 2,97 мкм). При анализе химически активных атомов водорода, например таких, которые связаны с атомами кислорода, азота, серы или фосфора, быстро устанавливается статистическое распределение активного водорода и дейтерия между анализируемым соединением и D2O. [c.240]

Определение подвижного водорода дейтерообменом. Подвижные атомы водорода, связанные с кислородом, азотом и серой (т. е. атомы, определяемые при помощи двух описанных выше методов), как известно, легко обмениваются на дейтерий D2O. Недавно описан общий метод определения активного водорода, основанный на таком обмене [111]. Вещество растворяют или приводят в контакт с большим избытком D2O и энергично встряхивают в течение 30 мин для завершения обмена. При этом практически все обменоспособные атомы водорода в равновесной смеси оказываются связанными с кислородом образовавшиеся при этом ОН-связи показывают типичную для водородно-связанной ОН группы полосу поглощения при 3370 см . Количество подвижного водорода в исходном образце может быть определено по интенсивности этой полосы в В20-фазе. Авторы утверждают, что точность определения составляет 2% на образцах, содержащих до 0,005% активного водорода. Укажем также на метод Истема и Рааена, применивших тритиированный изопропанол [112]. [c.39]

Кроме методов определения перекисей, основанных на окислении солей двухвалентного железа или иодистых солей, значительное внимание было уделено методу, основанному на окислении хлористого олова. Пехман и Ванино применили этот метод для определения фталоилперекиси. Он был использован также для определения активного кислорода тетралил- и цикло-гексенилгидроперекисей в растворе нефтепродуктов . Анализ проводился следующим образом. Пробу, содержащую перекись, нагревали с избытком хлористого олова в 6 п. соляной кислоте при 95° С, после чего оттитровывали оставшееся хлористое олово раствором хлорного железа. Полученные данные составили 95—97% от теоретических позднее было найдено, что точность этого метода не превышает [c.433]

На первой стадии глюкоза окисляется растворенным кислородом до -глюконолактона с образованием стехиометрического количества перекиси водорода, которая на второй стадии количественно окисляет о-дианизидин Существует большое количество модификаций метода с фотометрическим определением начальной скорости реакции на второй стадии или по конечной точке реакции, с использованием других субстратов пероксидазы — ферроцианида и других. В ряде модификаций вторая стадия проводится неферментативным способом. Помимо фотометрического широко используется также потенциометрический и амперометрический методы определения глюкозы с помощью глюкозоокси-дазы. Наиболее традиционным является применение кислородного электрода Кларка в сочетании с глюкозооксидазной мембраной. Совместная иммобилизация в мембране глюкозооксидазы и /3-глюкозидазы позволяют определять с помощью ферментного электрода активность целлюлазного комплекса Однако чувствительность ферментных электродов, как правило, ниже, чем у фотометрического метода с использованием глюкозооксидазы. [c.133]

Поверхность, приходящаяся на долю активного вещества в нанесенном катализаторе, может быть определена по избирательной хемосорбции некоторых веществ. Идея метода [9] основана на том, что при определенных температурах и давлениях некоторые вещества хорошо адсорбируются на одних фазах катализатора и практически не адсорбируются на других. Доказано, что существуют условия, при которых водород или кислород практически не адсорбируются на носителе, а только на металле. Такая селективная адсорбция позволила разработать методы определения поверхности металлов. В общем случае соотношение между адсорбцией на металле и носителе зависит от температуры и давления. На рис. 4 показаны изобары сорбции водорода на платине, силикагеле и оксиде мюминия [12]. Минимальная адсорбция на силикагеле наблюдается при 250 °С, а на оксиде алюминия при 300 °С. При высоких температурах адсорбция осложняется растворением водорода в металле (абсорбция). [c.30]

Постоянство температуры в реакторе поддерживалось путем регулирования температуры охлаждающего раствора. Озон для синтеза озонида калия получался в озонаторе. Озонатор обеспечивал получение до 100 л час озонокислородной смеси с концентрацией озона до 10 вес.%. В течение опыта через определенные промежутки времени из реактора отбирались пробы веш ества для анализа на содержание активного кислорода газометрическим методом. [c.193]

Исследование термического разложения синтезированных соединений проводили в запаянных ампулах в среде азота.. А.мпулы термостатировались и через определенные промежутки времени в них определялось количество неразложившегося вещества по содержанию активного кислорода (иодометрнческим методом). На рис. 1 приведены кривые распада при 90° С соединений I, II и III. Из рисунка 1 видно, что синтезированные продукты существенно различаются по термической устойчивости. В порядке понижения устойчивости они располагаются в такой последовательности гид- [c.144]

Перекись водорода, кислота Каро и надсерная кислота при совместном присутствии могут быть определены методом, данным Wolffenstein и Макош ым. з Сначала титруют перекись водорода в сернокислом растворе перманганатом калия, затем этот раствор делают уксуснокислым прибавлением ацетата натрия и определяют кислоту Каро сульфитом. Наконец определяют надсерную кислоту, прибавив при нагревании установленного раствора сернокислого железа (закисного) и титруя избыток его перманганатом калия. Метод определения можно еще проконтролировать, определив кроме того общий активный кислород, прибавлением установленного при нагревании раствора сернокислой закиси железа и титрованием избытка его перманганатом калия. [c.93]

Имеется несколько работ по применению полярографических максимумов и для исследования высокомолекулярных соединений. На этом же принципе основан метод полярографического определения пектиновых веществ в пищевых продуктах и тканях хлопчатника, предложенный Маркманом и Гороховской [35, 36]. Чечель и Попов [37] использовали свойство столярного клея и мыльного корня подавлять полярографический максимум- для определения их концентрации в цинковых электролитах. В работе Трусова[38] изучалась фотографическая активность различных сортов желатины по степени снижения кислородных максимумов. Эме и Ладиш [39] предложили для серийных анализов полярографический метод определения эмульгатора в эмульсионных полимеризатах типа игелита. Они изучали степень подавления максимума кислорода молекулами поверхностно-активного эмульгатора, содержание которого пропорционально степени уменьшения максимума. [c.221]

Если источником водоснабжения служат подземные воды, значительно более надежные в санитарном отношении и защищенные от попадания промышленных и сельскохозяйственных загрязнений, можно ограничиться определением температуры, цветности, запаха, прозрачности, общей жесткости, окисляемости растворенного и биохимически потребляемого кислорода, поверх-ностно-активных, взвешенных и экстрагируемых веществ, азота (аммонийного), нитрит-, нитрат-, сульфат- и хлор-ионов без дополнительного онределения компонентов производственных сточных вод и пестицидов. Нужно только тщательно изучить, не имеет ли место дренирование промышленных стоков и пестицидов из почвы в подземные горизонты. В этом случае в подземных водах дополнительно определяют пестициды и соответствующие компоненты промышленных стоков (см. табл. 2). Химические вещества, являющиеся промышленными загрязнениями источников, в основном определяются но методам, описанным в сборниках [2, 3]. Анализ пестицидов в воде осуществляют методами, утвержденными Государственной комиссией по химическим средствам борьбы с вредителями, болезнями растений и сорняками при Министерстве сельского хозяйства СССР. Эти методы публикуются в соответствующих сборниках указанной комиссии. Ряд методов определения пестицидов (фосфор-, хлорорганические, металлсодержащие, карбаматы и др.) в воде изложен в руководстве Кли-сенко и соавторов [4]. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология