Алюминий разложение

Образование феррита натрия Обезвоживание гидроксида алюминия, разложение гидрокарбоната натрия и т. п. [c.183]

Образование минералов цементного клинкера Образование алюминатов, силикатов и др., в производство глинозема Образование феррита натрия Обезвоживание гидроокиси алюминия, разложение бикарбоната натрия и т. д. [c.151]

Определение общего алюминия в алюминийорганических соединениях осуществляется путем гидролиза соответствующего алюминийалкила с последующим определением иона алюминия. Разложение навески производят такими гидролизующими реагентами, как спирт, вода, водный раствор кислоты, этиленгликоль и др. [21—32]. Реакция протекает согласно уравнению [c.132]

Для переработки бедных алюминием анодных сплавов, получаемых в последнее время, пригодны только кислотные методы. Применявшиеся раньше [ 11 ] щелочные методы разложения отработанных анодных сплавов (выщелачивание раствором едкого натра) дают удовлетворительное извлечение только в применении к сплавам, содержащим 25—30% алюминия. Разложение сплава можно производить как путем выщелачивания измельченного сплава серной или соляной кислотой, так и путем анодного растворения [И]. При этом в раствор наряду с галлием и алюминием переходит также железо и частично (за счет окисления кислородом воздуха) медь. Так как железо осаждается купферроном, в этом случае применять для выделения галлия купферрон невыгодно, и переработку растворов ведут экстракционным путем. [c.154]

Оптимальные результаты получаются при слабой щелочности обезвреживаемой жидкости (около 0,01 н). При повышенном содержании растворимых щелочей и карбонатов, а также фосфатов и гидроокиси алюминия разложение гипохлорита тормозится. [c.41]

Получение пленок алюминия разложением триизобутилалюминия в паровой фазе рассматривалось и в работе [1(54]. Пленки наносили на пластинки из низкоуглеродистой стали, которые предварительно очищали шлифовальной шкуркой, промывали в ацетоне и отжигали в токе водорода при температуре 500° С в течение 10—15 мин. Наилучшие результаты получены при температуре в пределах 280—300° С. При температуре 260 J С и ниже получить покрытие не удается. С повышением температуры процесса происходит пиролиз углеводородов с выделением на поверхности металла углерода, который препятствует образованию алюминиевого покрытия. Равномерность толщины покрытия достигается постоянством температуры всей поверхности образца. Скорость осаждения во времени не меняется и составляет около 28 мкм/час. Покрытие не образует трещин и не отслаивается при изгибе пластинки на 90°. [c.225]

Подобный ход пиролиза триалкилалюминия дает нам еще один пример обратимости металлоорганического синтеза. Эта обратимость была показана также на примере грис-(2-этил-гексил) алюминия, разложение которого может идти в двух различных направлениях (53а и 536) (помимо просто распада на КгАШ + олефин) [c.272]

При осаждении щавелевой кислотой достигается четкое разделение алюминия и лантана (табл. 1). Лантан в этом случае определяли однократным осаждением и прокаливанием оксалата, а алюминий — титрованием трилоном Б. Недостатком этого метода анализа является необходимость разрушения довольно большого количества щавелевой кислоты перед определением алюминия. Разложение ее лучше всего достигается при обработке смесью азотной и серной кислот, но и в этом случае требуется несколько упариваний. [c.137]

Получение A1N термическим разложением гексааммиаката хлористого алюминия (табл. 2). Нами были проведены предварительные опыты по получению слоев нитрида алюминия разложением гексааммиаката хлористого алюминия в двухзонной трубчатой печи. [c.93]

Реакция разложения гидразина на никелевом скелетном катализаторе зависит от многих факторов и прежде всего от температуры и концентрации гидроксидио-нов. Результаты исследований, проведенных Н. В. Коровиным с сотр., и литературные данные [5, с. 142, 61] показывают, что л может изменяться от 0,33 до 1. Исследование разложения гидразина в растворе в 6 Ж КОН-Ь 0,1—0,5 М, Ы2Н4 на никелевом поверхностном скелетном катализаторе, полученном путем осаждения цинка на никель, термообработки и последующего выщелачивания [60, с. 28], показало, что газообразные продукты реакции содержат 55% водорода, в этом случае л = 0,34. Из отношения числа молей водорода к числу молей разложившегося гидразина также следует, что х = 0,34. В то же время на никелевом скелетном катализаторе, полученном выщелачиванием алюминия из сплава никель—алюминий, разложение гидразина в щелочном растворе протекает в основном по схеме (45), (5, с. 142 60, 61]. Исследования Н. В. Коровина и Г. С. Константиновой показали, что при разложении гидрази- [c.50]

При Е = 81 вещество полностью распадается при нагревании в течение 22,5 часа и 300° С если Е = Ое, то при нагревании в течение 33 час. при 280° С распад проходит на 38,6%, при Е = 8п полное термическое разложение наступает за 7 час. при220° С. В присутствии 2—3% (весовых) бромистого алюминия разложение три(триэтилстаннил)стибина начинается уже при 100—150° С и происходит по другому пути [c.201]