Вольфрам гидрохиноном

Метод основан на осаждении неионогенных СПАВ в виде комплексного соединения с барием и вольфрам-фосфатом вольфрам после разрушения комплекса определяют колориметрически с гидрохиноном в сернокислотной среде [c.460]

Окисление бензола до фенола и гидрохинона. Попытки прямого окисления бензола до фенола в отсутствие катализатора приводили к образованию продуктов полного окисления. Это связано, вероятно, с тем, что при требуемых для этого процесса высоких температурах бензольное кольцо становится нестабильным. Окисление бензола до фенола проводили в жидкой фазе при температуре 300—400°, однако добиться высоких выходов не удалось. Оказалось, что каталитическим действием обладают окислы таких металлов V и VI групп, как молибден, ванадий, вольфрам и уран. [c.151]

Чтобы избежать ошибки от присутствия в пробе титана, добавляют 10 мл раствора гидрохинона к 10 мл анализируемого раствора. В этих условиях титан образует красно-оранжевую окраску вольфрам не дает окраски. [c.192]

В растворе концентрированной серной кислоты вольфрам(У1) реагирует с гидрохиноном с образованием красного комплекса, который используют для фотометрического определения вольфрама [9, 43—45]. [c.152]

ВОЛЬФРАМ амидопирин (вес.), Р-нафтохинолин (вес.), 8-оксихинолин (вес., СФ), гидрохинон (СФ), дитиол (комплекс с цинком) (СФ). [c.356]

Неионогенные моющие вещества осаждаются из раствора в виде комплексного соединения бария, вольфрамофосфата и моющего вещества. После отделения жидкости центрифугированием определяют колориметрически вольфрам в осадке добавлением гидрохинона [c.359]

Сущность метода. Неионогенные моющие вещества осаждаются из раствора в виде комплексного соединения с фосфоровольфрама-том бария. После отделения жидкости центрифугированием определяют фотометрически вольфрам в осадке, добавив гидрохинон в среде серной кислоты. Без изменения объема пробы можно, обработав 10 мл пробы, определить 1—25 мг неионогенного моющего вещества в 1 л. [c.358]

Неионогенные моющие вещества осаждаются из раствора в виде комплексного соединения бария, вольфрамофосфата и моющего вещества. После отделения жидкости центрифугированием определяют колориметрически вольфрам в осадке добавлением гидрохинона в среде серной кислоты. Вариант Л применяется для определения в присутствии малых количеств белков, а вариант Б — в присутствии больших количеств. [c.323]

Нерастворимую в воде соль тетрафениларсония с вольфрам (V)-роданидным комплексом можно экстрагировать хлороформом [55]. Это использовано в работе [56], где вольфрам восстанавливают до Ш с помощью ЗпСЬ п титана(III) и экстрагируют тройной комплекс хлороформом, содержащим гидрохинон для предотвращения окисления вольфрама. Молярный коэффициенг поглощения комплекса равен 1,47-10 . Метод применен для определения вольфрама в стали. Допустимые содержания молибдена зависят от концентрации железа в растворе. [c.240]

Неионогенные моющие вещества осаждаются из раствора в виде комплексного соединения бария, вольфрамофосфата и моющего вещества. После отделения избыточного количества жидкости определяют колориметрически вольфрам добавлением гидрохинона в среде серной кислоты. Вариант А применяют для определения в присут- [c.357]

IV, V и VI. Представителем вольфрама(VI) является окись ШОз, растворяющаяся в щелочах с образованием вольфрамат-иона Нейтрализация или подкисление раствора приводит к образованию полимерных вольфрамовых кислот, выпадающих в осадок. Подобно молибдат-иону, вольфрамат-ион может также образовывать гетерополикислоты. Методы отделения (У1) от веществ, мешающих его определению, включают растворение в щелочах и соосаждение его окиси с Ре(ОН)з, А1 (ОН)з или арсе-натом свинца при нейтрализации аммиаком или гексаметилен-тетрамином. Различия в устойчивости тартратных комплексов молибдена и вольфрама позволяют отделять молибден от вольфрама осаждением МоЗз из кислых растворов. Подобно молибдену, вольфрам образует осадки с а-бензоиноксимом (экстрагирующийся хлороформом) и купферроном (экстрагирующийся изоамиловым спиртом). В разбавленных солянокислых растворах с вольфрамовой кислотой реагирует родамин В, причем окраска изменяется от желто-красной до фиолетовой. Эту реакцию можно также использовать в анализе, измеряя уменьшение интенсивности флуоресценции родамина В. Дитиол с Ш(У1) дает соединение, окрашенное в сине-зеленый цвет, которое экстрагируется органическими растворителями. При реакции образуется, вероятно, трис-комплекс. В растворах серной кислоты высокой концентрации между (У1) [а также Мо(У1) и Ti(IV)] и гидрохиноном идет реакция с образованием окрашенных веществ неизвестного строения. [c.318]

Упарить водную фазу (пункт 11) досуха и минерализовать осадок концентрированной азотной кислотой и перекисью водорода. Снова испарить раствор досуха, добавить две капли концентрированной азотной кислоты и 0,01 М раствор ЭДТА, довести pH до 8, добавить точно 1 мл 0,1 М раствора цианистого калия, проверить pH и провести экстракцию тремя порциями 3%-ного раствора оксина в хлороформе и одной порцией хлороформа. Экстракт не промывать. Обе фазы после разделения упарить досуха, подкислить, снова упарить досуха и минерализовать в вытяжном шкафу с хорошей тягой. В органической фазе спектрофотометрически (с пероксидом) [11] определяется титан, в водной фазе тоже спектрофотометрически, но с гидрохиноном [12, 13] — вольфрам. [c.370]

Метод, специально предназначенный для определения ниобия в нержавеющих сталях, основан на том, что н юбий в концентрированных растворах серной кислоты дает желтую окраску с гидрохиноном Больше всего мешают определению титан и вольфрам первый нужно удалять (проводя дробный гидролиз), влияние второго можно учесть, измеряя светопоглощение раствора при двух различных длинах волн. Тантал не дает окраски. [c.622]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология