Золото нитритом натрия

Большинство весовых методов определения золота основано на легкости восстановления солей трехвалентного. золота до металла. Наиболее употребительными восстановителями являются сернистый газ [23], соль Мора [75], нитрит натрия [76, 77], щавелевая кислота [78], гидрохинон [79], соли гидразина [80],, формальдегид [81] и перекись водорода [82], Самым избирательным реактивом является нитрит натрия. Почти все перечисленные восстановители применяются для определения золота в солянокислых растворах точное соблюдение pH необходимо только в случае щавелевой кислоты. Солянокислый гидразин может быть использован также для осаждения золота из цианистых [83], а формальдегид и перекись водорода — из щелочных растворов. [c.130]

Наиболее часто применяются и дают хорошие результаты такие неорганические восстановители, как двуокись серы, сульфат железа (И) и нитрит натрия. Двум первым реагентам мешает присутствие в растворе азотнокислых солей, и перед осаждением их следует удалить. Соль железа (II) непригодна при отделении золота от других благородных металлов, так как железо может мешать при последующих осаждениях. [c.82]

Поскольку для восстановления золота имеется много удобных восстановителей, нитрит натрия применяют главным образом для разделения металлов. [c.85]

Лучшими осадителями золота в присутствии платиновых металлов являются сернистый газ, солянокислый гидразин и нитрит натрия. Осаждение нитритом дает наиболее чистые осадки золота, но применение нитрита связано с необходимостью получения всех платиновых металлов в форме нитритных комплексов с последующим переведением последних снова в комплексные хлористоводородные кислоты, что не всегда удобно, хотя этим методом и достигается полное отделение одной операцией. В большинстве случаев в аналитической практике удовлетворительные результаты получают применением двойного осаждения сернистым газом или гидразином. [c.385]

Раствор золота выпаривают в присутствии хлорида натрия для удаления большей части кислоты, добавляют воды и снова упаривают. Затем разбавляют до 100 мл, нагревают до 60 и прибавляют по каплям насыщенный раствор нитрита натрия до тех пор, пока не прекратится выделение газообразных продуктов. В присутствии платиновых металлов, особенно родия, раствор становится светло-желтым, после чего снова добавляют нитрит для усиления окраски. Реакционную смесь кипятят 15—30 мин, охлаждают, добавляют несколько капель раствора фенолфталеина и нейтрализуют, прибавляя по каплям раствор карбоната натрия до светло-розовой окраски (pH около 8,5. Можно также пользоваться ксиленовым синим.) Раствор нагревают до 60°, фильтруют через бумажный фильтр ли фарфоровый фильтрующий тигель А2, промывают горячей водой и прокаливают. [c.85]

Окраска развивается мгновенно и устойчива в водных растворах 15 дней (в неводных — 12 ч). В присутствии комплексона И не мешают определению стократные количества шестивалентных ионов вольфрама, молибдена и урана, четырехвалентных осмия, платины, тория и циркония, трехвалентных алюминия, золота, висмута, железа, лантана и родия, двухвалентных бария, кальция, кобальта, меди, железа, ртути, магния, марганца, никеля, свинца, стронция и цинка, одновалентных калия, лития и натрия, а также анионы — бромид, хлорид, ацетат, карбонат, оксалат, фторид, фосфат, иодид, нитрит, нитрат, сульфид, сульфит и сульфат. Сильно мешают цианид-ионы и ионы четырехвалентного иридия. Результаты, полученные авторами, говорят о том, что предлагаемая система весьма перспективна для фотометрического определения серебра. Недостатком системы является фотохимическая нестойкость реагента [29]. [c.50]

Среди многих реагентов, применяемых для отделения золота, от платиновых и неблагородных металлов, самые употребительные— сернистый таз, нитрит натрия, гидрохинон, щавелевая кислота (ом. гл. IV), Однако наиболее эффективеый метод отделения золота от других элементов — э-кстраиция (см. стр, 233). [c.222]

Нитрит натрия — один из самых старых и наиболее часто употребляемых осадителей для золота. Интересный вариант метода описан Джеймсоном [448], который добавлял к водному раствору золота сначала палочку нитрита калия,а затем концентрированную серную кислоту. Золото выделялось в течение нескольких минут в виде больших хлопьев, которые легко отделялись декантацией. Хольцер и Цауссингер [143] применяли нит. рит натрия при осаждении золота из очень разбавленных солянокислых растворов ювелирных сплавов платины (методика 29). Раствор нейтрализовали по фенолфталеину до pH 8,3—10 и отмывали отфильтрованное золото азотной кислотой. Гилкрист [144] осаждал золото нитритом натрия при pH около 1,5 (до красно-оранжевой окраски по тимоловому синему) и затем нейтрализовал до pH 8—9. В методике 30 описано осаждение иридия, меди, цинка и никеля и последуюш,ая экстракция неблагородных металлов. Автор обращал внимание на необходимость отмывания осадка гидроокисей от нитрита перед их растворением в кислоте, чтобы избежать растворения золота. Позднее Гилкрист [139] установил, что полное осаждение золота нитритом натрия происходит при pH 4,8—6,4, что устанавливается по изменению окраски хлорфенолового красного. Нитрит натрия — один из лучших реагентов, связывающих платиновые металлы в растворимые комплексы, и поэтому Гилкрист [139] применял [c.84]

Для проверки предложенной выше рабочей гипотезы поверхность покрывали тонкой пленкой 5%-ного раствора нитрата семикарбазида (эффективный акцептор галоида) и освещали через вертикальный иллюминатор микроскопа. Далее образцы тщательно промывали и проявляли. Если таким образом сообщалась экспозиция порядка требуемой для поверхности, сенсибилизированной тонкой пленкой серебра или золота, то на поверхности образовывалось интенсивное негативное изображение. Контрольные опыты показали, что присутствие на освещаемой поверхности пленки воды совершенно не усиливало образования поверхностного скрытого изображения. Опыты с водными растворами других акцепторов галоида дали аналогичные результаты были исследованы гидразин бромистоводородный, нитрит натрия, сульфит натрия и ряд сильно адсорбируемых органических акцепторов галоида. Эти опыты показали, что освещение кристалла, покрытого пленкой раствора энергичного акцептора галоида, создает проявляемое поверхностное скрытое избраже-ние. Примером может служить микрофотография поверхности, [c.28]

Сильный окислитель. Энергично вступает в реакцию со многими веществами окисляет нитрит в нитрат, выделяет, иод из иодидов, окисляет бензол в фенол и т. п. Наряду с этим, перекись водброда проявляет восстановитель-. иые свойства восстанавливает соли серебра и золота, перманганат калия в. кислой среде и т. п. Во избежание самопроизвольного разложения перекись водорода стабилизуют добавкой салициловой кислоты, пирофосфата натрия/ гидрохинона, барбитуровой кислоты и др. [c.90]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.407 , c.420 ]

Руководство по химическому анализу платиновых металлов и золота (1965) -- [ c.131 ]

Аналитическая химия благородных металлов Часть 2 (1969) -- [ c.94 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.372 , c.384 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология