Определение золота весовым методом

Большинство весовых методов определения золота основано на легкости восстановления солей трехвалентного. золота до металла. Наиболее употребительными восстановителями являются сернистый газ [23], соль Мора [75], нитрит натрия [76, 77], щавелевая кислота [78], гидрохинон [79], соли гидразина [80],, формальдегид [81] и перекись водорода [82], Самым избирательным реактивом является нитрит натрия. Почти все перечисленные восстановители применяются для определения золота в солянокислых растворах точное соблюдение pH необходимо только в случае щавелевой кислоты. Солянокислый гидразин может быть использован также для осаждения золота из цианистых [83], а формальдегид и перекись водорода — из щелочных растворов. [c.130]

Определение золота весовым методом [c.77]

Для разработки метода были использованы растворы с концентрацией 2,98 и 0,443 мг мл плутония. Концентрацию плутония определяли весовым методом. Большую часть ошибок автор приписывает неточности измерения малых объемов. Определению мешают нитрат- и фосфат-ионы и катионы, которые восстанавливаются хромом(П) или окисляются церием(1У), например катионы золота, рутения и урана. При титровании смеси 999 нг марганца и 786 нг плутония ошибка составила 3%, при титровании смеси 900 нг золота и 810 нг плутония---f-13%, при титровании 450 нг рутения и 761 нг плутония — -f40%- [c.188]

Для гравиметрического определения золота используют как неорганические, так и органические реагенты. Методы можно разделить на две группы 1) методы, основанные на восстановлении золота до элементного состояния, используемого как весовая форма 2) методы, основанные на образовании осадков постоянного состава, которые удовлетворяют требованиям к весовым формам. [c.106]

Весовой метод определения золота с чувствительностью 10 — 10 % описан в работе [1102]. Величина навески ртути в зависимости от содержания золота колеблется от нескольких граммов до килограммов. [c.185]

Описанный метод определения золота в сплаве называют весовым, а меди—электровесовым. [c.266]

Для определения золота и элементов платиновой группы обычно применяются весовые методы, основанные на взвешивании в вине металлов. В последние годы появилось несколько объемных методов, но, как пра- [c.416]

Весовые методы определения платиновых металлов и золота основаны в большинстве случаев на взвешивании их в виде металлов, которые выделяют из растворов путем восстановления или получают при прокаливании различных малорастворимых соединений, таких как гидраты окислов, сульфиды, амины, соединения с органическими азот- и серусодержащими реагентами. [c.107]

Щелочной раствор, полученный после отгонки осмия и рутения, нейтрализуют НС1, выпаривают, соли растворяют в воде. Отделяют нерастворившийся осмистый иридий (см. выше). В фильтрате отделяют золото и неблагородные металлы нИ трованием , затем разрушают нитриты НС1 и переводят в хлориды. В растворе хлоридов восстанавливают платину до металла (см. гл. IV, стр. 108). В фильтрате отделяют родий от преобладающего количества иридия методами, приведенными в гл. V. Для конечного определения этих металлов используют весовые методы (см. гл. IV). [c.272]

Критический обзор весовых и титровальных методов определения золота. [c.11]

Описанный метод определения золота в сплаве называют весовым, а определение меди — электровесовым методом (см. гл. VI). [c.324]

Для определения золота в зависимости от его содержания применяются весовые, объемные и колориметрические методы. [c.9]

Золото мешает как при использовании колориметрических методов, так и весовых методов определения рения. Его отделяют либо восстановлением из слабосолянокислых сред сернистым газом, либо осаждением гидрохиноном. В последнем случае рений после отделения золота осаждают в виде сульфида. [c.634]

Для определения золота и элементов платиновой группы обычно применяются весовые методы, основанные на взвешивании в виде металлов. В последние годы появилось несколько объемных методов, но, как правило, они не дают таких точных результатов, как весовые. Эти методы могут быть применены лишь после отделения определяемого элемента от остальных металлов группы, и поэтому сомнительно, чтобы их можно было рекомендовать для практической работы даже на том основании, что они просты и удобны. [c.381]

При определении золота весовым методом с купе-лирование.м следующих 5 мл электролита помещают в стакан на 150 мл, осторожно (под тягой) приливают 5—10 мл H2SO4 (уд. вес 1,84) и разлагают цианиды выпариванием до начала появления белых паров SO3. После охлаждения пробу осторожно разбавляют водой до 50 мл и нагревают на плитке в течение 5—10 мин. Золото при этом выпадает в виде бурого осадка. Охлажденный раствор отфильтровывают, осадок золота промывают горячей водой, фильтр с осадком высушивают, переносят в купель и купелируют. Фильтрат оставляют для определения примеси меди и цинка. Содержание золота подсчитывают по формуле [c.116]

Для определения содержания золота весовым методом с восстановлением золота 5 мл электролита переносят в стакан на 150 мл, добавляют 30 мл НС и выпаривают почти досуха для разложения цианидов. Затем разбавляют водой до 100 мл и приливают 50 мл 0,5 н. раствора FeSOj или 10 мл 20-процентного раствора солянокислого гидразина. При этом выпадает осадок металлического 116 [c.116]

При определении золота В виде мс-(триметил)гексаметиленди-аммонийтетрабромаурата [1549] [(СНз)2К(СН2)вК(СНз)2] [ АиВг4]2— весовая форма—фактор пересчета на золото составляет 0,3188 растворимость осадка 35 мг/л при мол. в. 1235,72. Метод позволяет определять > 5 жг Аи с ошибкой 0,6 % в присутствии 50-кратных количеств N1, Си, Ре, 2п, Со, 40-кратных количеств Сг(П1), 35-кратных количеств А1 и 20-кратных количеств Мп(И). Мешают Р1(1У) и 1г(1У), образующие осадки. [c.116]

Для определения серебра в сплавах с золотом применим [691] весовой метод, при котором серебро осаждают в виде Ag l и взвешивают осадок. При химическом анализе золотин серебро восстанавливают до металла гидроксиламином и взвешивают в виде металла остатки серебра выделяют электролизом цианистого раствора [424]. Известен и пробирный метод определения серебра в сплавах с золотом [299]. [c.188]

Волков С. Т. Разделение селена, теллура и золота применительно к определению селена и теллура в рудах. 1939 г. Аннотации научно-исследовательских работ, проведенных Всес. ин-том минерального сырья (ВИМС) в 1938 и 1939 гг. М.—Л., Госгеолиздат, 1941, с. 120, 3419 Волков С. Т. Определение селена и теллура в рудах и концентратах, содержащих золото. М.—Л., Госгеолиздат, 1945. 13 с., вкл. 1 с. обл, (Всес. н.-и. ин-т минерального сырья. Методы исследования полезных ископаемых. Под ред. проф. И. В. Шманенкова. Вып. 7). 3420 Володарская Р. С. Определение серебра в магниевых сплавах. (Объемный и весовой методы). [М.], Оборонгиз, 1949. 6 с, (М-во [c.141]

Меркаптоуксусная (тиогликолевая) кислота осаждает золото в виде соединения, используемого в качестве весовой формы, 2H3AUO2S [437], Осмий (VIII), иридий (III), рутений (III), родий (111) или палладий (II) не мешают. Платина мешает, и перед определением золота ее удаляют экстракцией из 6 М солянокислого раствора диизопропиловым эфиром двумя порциями по 2Ъ мл. Экстракт затем нагревают на водяной бане с 6 Л1 соляной кислотой, чтобы все золото перешло в водный слой. Метод успешно применяли для определения 5—75 мг золота. Допустимая концентрация соляной кислоты находится в пределах от 2 до ЮМ, Небольшие количества азотной кислоты не мешают. Серная кислота мешает определению. Вместо тиогликолевой кислоты можно пользоваться ее натриевой или аммониевой солью избыток реагента не мешает. [c.81]

Описано большое число колориметрических методов определения золота [8—11], однако они не могли быть применены для определения золота в висмуте. Нами разработан метод экстракционного титрования дитизоном, иозволяюш ий определять золото в присутствии серебра и меди. Титр стандартного раствора треххлористого золота устанавливают весовым путем. Затем из стандартного раствора готовят рабочий раствор с концентрацией 8—12 мкг/мл Аи. [c.202]

Дема и Вуасю [299] предложили метод определения миллиграммовых количеств родия в виде весовой формы. Если к горячему слабокислому раствору родия(III) добавить гексаммин-кобальт(III)хлорид или нитрат в присутствии избытка нитрата натрия, то образуется желтый кристаллический осадок o(NH3)6f [Rh(N02)6] , который промывают этанолом и эфиром, сушат в вакууме и взвешивают. В присутствии иридия результаты завышены на 5—10%. Золото восстанавливается реагентом до металла кобальт мешает определению. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология