Теллур растворение в азотной кислоте

Один из методов [159] заключается в осаждении теллура при пропускании двуокиси серы через раствор НВг. После растворения теллура в азотной кислоте проводят осаждение гидроокиси железа. Повторяют осаждение теллура и гидроокиси железа и на конечной стадии снова осаждают теллур. Осадок промывают, сушат при 110° С, взвешивают и после достижения равновесия с измеряют его у-активность. [c.419]

При растворении селена и теллура в азотной кислоте образуются селенистая и теллуристая кислоты. [c.330]

Чистоту препарата определяют по отсутствию солей свинца, кальция, бария (остаток после прокаливания и растворения в азотной кислоте не должен давать мути от прибавления к фильтрату разбавленной серной кислоты). меди, нитратов (фильтрат, после взбалтывания дерматола с разбавленной серной кислотой не должен окрашиваться дифениламином), галловой кислоты (эфирная вытяжка дерматола не должна после испарения и высушивания при 100 оставлять более 0,2% остатка), мышьяка, теллура. [c.173]

Ход анализа. Навеску 2—5 г материала, содержащего теллур, сплавляют с 5-кратным количеством перекиси натрия в никелевом тигле. По охлаждении выщелачивают водой, добавляют соляную кислоту и кипятят для удаления выделившегося хлора. Затем восстанавливают теллур (присутствующий в растворе в виде шестивалентного) до элементарного гипофосфитом кальция. При этом в осадок выпадают вместе с теллуром селен, золото и мышьяк. Осадок отфильтровывают, промывают горячей разбавленной соляной кислотой, переносят в стакан и кипятят с концентрированной азотной кислотой до полного растворения всех металлов (кроме золота) добавляют 20 мл 18 н. серной кислоты, выпаривают до дыма,. охлаждают, разбавляют водой, добавляют отмеренный избыток раствора бихромата калия (I мг хрома в I м/1), дают постоять 30 мин и титруют избыток бихромата солью Мора при -1-1,15 в (Нас. КЭ) с платиновым электродом. Определению теллура не мешают селен, медь, свинец, серебро, висмут, сурьма, мышьяк и олово. [c.314]

Экстракцию теллура проводили после растворения образцов, содержащих селен, теллур и платиновые металлы (соляной кислотой с несколькими каплями азотной кислоты), прп pH 8,5—8,7 в присутствии цианистого калия и комплексона И , как было описано в предыдущем разделе. Данные по определению теллура в искусственных смесях и образцах с добавками теллура приведены в табл. 3 и 4. [c.309]

Добавляют 50 мл концентрированной соляной кислоты, накрывают часовым стеклом и подогревают. Добавляют небольшими порциями концентрированную азотную кислоту для того, чтобы началась реакция. После растворения теллура добавляют 100 мл воды и осторожно кипятят 5 мин для удаления окислов азота. Добавляют 30 мл соляной кислоты и разбавляют до 1 л. Полученный раствор содержит 1 мг/мл Те и является примерно 1 н. по соляной кислоте. [c.369]

При электролитическом методе определения меди требуется получение прозрачного раствора, свободного от мышьяка, сурьмы, олова, молибдена, золота, платиновых металлов, серебра, ртути, висмута, селена (IV) и теллура (IV), загрязняющих осадок выделяющейся меди. Кроме того, должны отсутствовать роданистоводородная кислота, присутствие кото-рЬй делает осадок меди губчатым, и соляная кислота, действующая аналогично и, кроме того, вызывающая растворение платины на аноде и переход ее на катод. Затем должны отсутствовать окислители, как, нанример, окислы азота, большие количества нитрата железа (III) или азотной кислоты, которые вначале препятствуют осаждению меди, а потом служат причиной получения высоких результатов, если в конце концов удалось добиться полноты осаждения меди Электролиз может быть проведен в азотнокислом или сернокислом растворе, и обычно его проводят в смеси обеих кислот. Если применяется одна азотная кислота, имеется опасность замедленного или неполного осаждения. Этого можно избежать, прибавляя 1 каплю 0,1 н. раствора соляной кислоты перед началом электролиза Катод и анод желательно иметь в виде открытых сетчатых платиновых цилиндров с матированной новерхностью, полученной при помощи пескоструйного аппарата (стр. 55). [c.286]

Попытки выделить иод-131 без носителя дестилляцией при непосредственном растворении теллура в смеси серной и азотной кислот [7] успеха не имели, ввиду очень низкого выхода. [c.180]

Однако, точно следуя упомянутой прописи, мы неизменно получали выход не более 35% от теоретического. Обычно в начале реакции наблюдалось интенсивное растворение теллура, но затем черный порошок теллура покрывался серым налетом, и реакция прекращалась. Увеличение концентрации азотной кислоты, а также повышение температуры не приводили к растворению осадка. Поэтому методика получения двуокиси теллура была нами несколько изменена. [c.180]

Содержание действующего начала в двуокиси теллура, осажденной аммиаком из растворов ТеСЬ, полученных электрохимическим методом, составляет 98—99,5%. Это соответствует действующим техническим условиям на двуокись теллура квалификации чистый . При получении двуокиси теллура на основе электрохимического растворения теллура в 6 н. растворе соляной кислоты из процесса производства исключается применение азотной кислоты, в два раза сокращаются затраты соляной кислоты и аммиака. [c.324]

Ход анализа. Навеску исследуемого образца меди 5 г помещают в коническую колбу емкостью 200 мл, медь растворяют в 25 мл смеси хлорной и азотной кислот и упаривают до появления обильных паров для удаления азотной кислоты. После охлаждения добавляют 50 мл воды и нагревают до растворения. Приливают 50 мл хлористоводородной кислоты, разбавленной (1 1), 2 мл раствора арсенита натрия, 15 мл гипофосфористой кислоты и затем продолжают, как указано в разделе VII. 9.2, но промывают осадок мышьяка и теллура хлористоводородной кислотой, разбавленной (1 1), до тех пор, пока в очередной порции промывного раствора при добавлении аммиака до сильно щелочной реакции не будет появляться голубая окраска. Это значит, что в осадке и в колбе, в которой велось осаждение мышьяка и теллура, остается не более 1 мг меди. [c.258]

Разделение селена и теллура. Осадок селена и теллур , помещают в стакан, в котором проводили осаждение, приливают 20 мл концентрированной соляной кислоты и 4—5 капель азотной кислоты разрыхляют фильтр и нагревают на водяной бане до растворения осадка (побеление фильтра). Прибавляют 40 мл концентрированной соляной кислоты, 50 мя воды, нагревают раствор почти до кипения и прибавляют 15—20 мл раствора гидразина перемешивают смесь и оставляют стоять 4 ч в теплом месте. Осадок селена отфильтровывают через двойно фильтр и промывают 7—8 раз горячей 5%-ной соляной кислотой. [c.338]

Определение теллура. Фильтр с осадком теллура переносят в колбу, прибавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты и 3—4 капли азотной кислоты и нагревают на водяной бане до полного растворения осадка. Прибавляют к раствору 100 мл зоды, вводят 4 г мочевины и кипятят 2—3 мин. Затем раствор охлаждают, прибавляют 10 мл раствора иодида калия и титруют иод раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала до перехода окраски из синей или темно-вишневой (в зависимости от содержания теллура) в светло-желтую. [c.339]

Стандартный раствор теллуристой кислоты, в 1 мл раствора содержится 0,1 мг Те. Растворяют 0,25 г металлического теллура в 5 мл концентрированной соляной кислоты с добавлением небольшими порциями концентрированной азотной кислоты. По окончании растворения раствор выпаривают почти досуха. Сухой остаток смачивают концентрированной соляной кислотой и снова выпаривают раствор почти досуха. К остатку прибавляют 25 мл 2 н. раствора соляной кислоты, раствор переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, разбавляют водой до метки и хорошо перемешивают. Отбирают пипеткой 25 мл полученного раствора в мерную колбу емкостью 250 мл, разбавляют водой до метки и хорошо перемешивают. [c.347]

Чтобы выделить селен и теллур и отделить их от мешающих элементов, их восстанавливают в солянокислой среде до элемен -тарного состояния селен — солянокислым гидразином, теллур — хлористым оловом. Осадки элементарных селена и теллура растворяют на фильтре разбавленной серной кислотой, насыщенной бромом [42]. Такой способ растворения исключает помехи при конечном определении селена, вызываемые органическими веществами бумажного фильтра и фильтробумажной массы (прн растворении осадка азотной кислотой или хлоратом калия в присутствии соляной кислоты эти вещества могут перейти в раствор). Окисление бромом обеспечивает получение селена и теллура в четырехвалентной форме. [c.80]

Селенистая кислота, образующаяся при растворении селена в разбавленной азотной кислоте, выделяется при выпаривании в виде моногидрата и устойчива при температуре ниже 70°. Двуокись селена, ие плавясь, возгоняется нри 315°. Двуокись теллура при такой температуре не возгоняется. [c.581]

В стакан для осаждения добавляют 1 мл царской водки (1 объем азотной кислоты и 3 объема соляной кислоты), с помощью палочки смачивают стенки стакана, нагревают почти до кипения и сливают раствор в тигель. С помощью палочки приводят в контакт кислоту с осадком теллура на стенках тигля, затем после растворения всего осадка или большей части его дают раствору стечь через тигель прямо в стакан из стекла пирекс емкостью 20 мл. Добавляют еще 1 мл или более царской водки в стакан для осаждения и повторяют описанную операцию, чтобы полностью перевести в раствор, возможно, нерастворившийся теллур. Затем стакан и тигель промывают двумя порциями воды, объемом в несколько миллилитров каждая. Раствор выпаривают досуха на кипящей водяной бане, избегая при этом продолжительного нагревания сухого остатка. Дают стакану охладиться и добавляют еще 0,1 мл царской водки. С помощью палочки смачивают каплей кислоты дно и низ стенок стакана так, чтобы остаток стал влажным. Отставляют стакан и дают кислоте испариться при комнатной температуре. (Удобно оставлять стакан на ночь, прикрыв его большим перевернутым стаканом, чтобы не попала пыль.) [c.450]

Выполнение анализа. На фш1ьтроваяьиую бумагу наносят каплю концентрированной иодистоводородной кислоты и в центр влажного пятна каплю кислого испытуемого раствора (полученного растворением ОД—0,2 г теллура в азотной кислоте). В присутствии селена появляется коричнево-черное пятно, которое после нанесения нескольких каоель раствора серноватистокислого натрия не исчезает, а окрашивается в красно-коричневый цвет. [c.387]

В фарфоровый стакан помещают 100 г порошкообразного технического теллура и приливают небольшими порциями (по 20 мл) 0,27 л азотной кислоты удельного веса 1,35—1,37. Затем реакционную массу прогревают на песочной бане до прекращения выделения окислов азота и фильтруют на воронке Бюхнера через два слоя фильтровальной бумаги. Отфильтрованный осадок двуокиси теллура промывают на фильтре двумя литрами дистиллированной воды и переносят в фарфоровый стакан емкостью 2,5 л. Туда же приливают раствор 30 г едкого лития ( в пересчете на 100%-ный) в 0,75 л воды. Растворение двуокиси теллура в едком литии проводят при постоянном перемешивании в течение 1,5 часа при комнатной температуре. Затем раствор профильтровывают и упаривают при периодическом перемешивании на песочной бане при 120—130° до объема 60 мл. Выпавшую при упаривании соль отделяют на воронке Бюхнера и промывают 30 мл ацетона. Промытую соль сушат в суитльном шкафу при температуре 90—100 в течение одного часа. Маточный раствор упаривают досуха и выделенный теллурит лития подвергают перекристаллизации из водного раствора. Полученный продукт присоединяют к основной массе кристаллов. Из указанной загрузки получают 108 г лития теллуристокислого. [c.58]

По окончании растворения, когда в осадке не остается белых частиц двуокиси теллура, раствор охлаждают, фильтруют и нейтрализуют азотной кислотой при перемешивании до pH 6, При этом осаждается гидратированная двуокись теллура в виде белого хлопьевидного осадка. Двуокись теллура отфильтровывают, отжимают на фильтре и переносят в колбу емкостью 3 л. Туда же заливают 300 мл 30%-ной перекиси водорода, реакционную смесь подогревают до начала кнпения и колбу переносят с нагревателя на лист асбеста. [c.175]

Описано три варианта определения теллура при анализе теллура чистоты 99,8% рекомендуют осаждать ТеОа, натрий определять в фильтрате методом атомно-эмиссионного анализа [И98]. Подготовка образца к анализу заключается в растворении пробы в смеси (3 1) НС1 и HNOg, многократном упаривании раствора до удаления азотной кислоты с НС1, растворении остатка в воде и определении натрия в фильтрате. [c.166]

Необходимый для получения теллуристой кислоты раствор КаТеОз получают растворением чистого теллура (о получении последнего см. выше) в разбавленной азотной кислоте с последующим упариванием полученного раствора досуха и растворением сухого остатка в 10%-ном растворе гидроксида калия. К полученному раствору теллурита калия прибавляют каплю фенолфталеина и приливают из бюретки при 0°С по каплям разбавленную азотную кислоту до обесцвечивания. При этом выпадает белый, сначала хлопьевидный, а затем превращающийся в мелкокристаллический осадок НаТеОз. Его отфильтровывают и тщательно промывают ледяной водой до получения отрицательной реакции на ионы К" " и МОз . Продукт хранят под слоем дистиллированной воды, так как в сухом состоянии он легко отщепляет воду с образованием более бедных водой гидратов ТеОа. [c.476]

При одновременном определении теллура и мышьяка в сере пробу сжигают в токе кислорода, образуюш иеся окислы мышьяка и теллура улавливают на стекловолокне и после переведения в раствор растворением в азотной кислоте теллур определяют фотометрически при помош и 3,5-дифенилпиразолин-1-дитиокар-бамината, а мышьяк восстанавливают до арсина и улавливают бромно-ртутной бумагой [9]. Чувствительность определения теллура составляет 5 10" % при навеске 20 г, мышьяка — 5 10 % при навеске 5 г. Относительная ошибка определения теллура 15— 20%,мышья[ка — 30—40%. [c.219]

Растворяют 1 г меди в 20 мл азотной кислоты 1 1 в закрытой колбе. Когда растворение закончится, доводят раствор до кипения. Охлаждают и разбавляют до 200 мл. Пипеткой отбирают аликвотную часть 10 мл в коническую колбу на 200 мл. Добавляют 15 мл раствора тиомочевины и 50 мл воды. Перемешивая раствор вращением колбы, добавляют 15 мл раствора хлорида двухвалентного олова. Переносят раствор в мерную колбу на 100 мл и разбавляют до метки. Измеряют оптическую плотность с фиолетовым светофильтром относительно раствора реагентов. Строят калибровочную кривую, применяя образцы меди с известным содержанием теллура (или различные навески меднотеллурового сплава). [c.395]

Свинец отделяют в виде сульфата, как описано на стр. 262. Фильтрат обрабатывают, как указано выше, предварительно отфильтровав сульфид свинца, который может образоваться при добавлении сульфида аммония. Для отделения висмута кислый раствор обрабатывают карбонатом натрия, до появления слабой мути, прибавляют по 2 8 бромида и бромата калия и затем кипятят до удаления брома. Полноту осаждения проверяют добавлением небольших количеств бромида и бромата калия, после чего снова кипятят. Дают отстояться, фильтруют и в фильтрате осаждают теллур, как бы )1о указано выше. Оксибромид висмута растворяют в горячей разбавленной азотной кислоте и определяют висмут, как указано в гл. Висмут (стр.. 274). Для отделения ртути (II) раствор нейтрализуют едким натром до слабощелочной реакции, затем прибавляю сульфид натрия до растворения осадка, кинятят и прибавляют кристаллический хлорид аммония до полного осаждения ртути и появления запаха сульфида аммония. Кипятят, дают отстояться, осадок отфильтровывают через тигель Гуча и промывают, как указано на стр. 250. Теллур определяют в фильтрате, как описано ранее. Медь (а также и золото) отделяют следующим образом. Раствор, содержащий медь и теллур, делают аммиачным и прибавляют полисульфид аммония (желтый) до полного осаждения меди и пожелтения анализируемого раствора. Если медь и теллур предварительно выделены в виде сульфидов, то и обрабатывают полисульфидом аммония, а затем разбавляют до 100 мл водой. Прибавляют цианид калия до растворения осадка, нагревают до кипения и вводят 10—15 мл насыщенного раствора сульфита натрия. Слабо кипятят 10—20 мин, разбавляют до 200—300 мл, прибавляют небольшое количество цианида и дают отстояться в течение нескольких часов, если содержание теллура незначительно. Осадок отфильтровывают и промывают разбавленным раствором цианида. Из фильтрата медь можно осадить в виде сульфида, для чего фильтрат подкисляют и кипятят под хорошей тягой. Золото сопровождает медь. [c.387]

При обычной температуре висмут на воздухе устойчив, при температуре красного каления он сгорает с синеватым пламенем в желтую окись BijOg. С хлором порошкообразный висмут соединяется со вспышкой. При нагревании он взаимодействует с бромом, иодом, а также с серой, селеном и теллуром. С азотом и фосфором висмут непосредствепно не соединяется. Вода при обычной температуре на висмут не действует, если она не содержит растворенного кислорода. При прокаливании в атмосфере водяного пара висмут медленно окисляется. В неокисляющих кислотах висмут нерастворим не действует на него и холодная концентрированная серная кислота. В горячей концентрированной серной кислоте висмут растворяется с выделением двуокиси серы. Самый лучший растворитель для висмута — азотная кислота. [c.727]

При темперзтуре 90° С получают насыщенный раствор селеносульфата, из которого при охлаждении выделяется 5е. Оставшийся раствор направляется на растворение новой порции Зе и т. д. Многие способы очистки Зе и Те предусматривают растворение элементов в азотной кислоте, очистку полученных растворов от примесей химическим путем (осаждение, соосаждение и др.) с последующей возгонкой ЗеОг или переосаждением ТеОг И повторным осаждением селена и теллура сернистым газом. [c.516]

Азотная кислота окисляет теллур до теллуристых кнслот. Смесь азотной и хромовой кнслот переводит теллур в теллуровую кислоту Н2Те04 эта кислота получается также прн растворении теллура в перекиси водорода. [c.364]

При сопоставлении скоростей растворения солей в азотной кислоте были выбраны условия селективного разделения сульфида, селенида и теллурида таллия. Для отделения сульфида от селенида и теллурида следует применять 0,6-м. HNO3. При этом за 10 мин сульфид таллия полностью растворяется, селенид не растворяется, а теллурид растворяется всего на 4% отн. Для последующего отделения теллурида от селенида надо применять 3,6-м. HNO3. При постоянном перемешивании теллурил таллия за 2,5 ч полностью переходит в раствор, а селенид тал ЛИЯ не растворяется. [c.175]

После растворения пробы в азотной кислоте висмут и присутствующий в нем свинец связываются в комплекс трилоном Б. Для получения нужного коэффициента обогащения висмут вытесняется из комплекса рассчитанным количеством хлористого кальция при рН = 8. Висмут выпадает в виде гидроокиси, захватывая с собой мышьяк и теллур. Проверка полноты осаждения мышьяка и теллура при этих условиях методом меченых атомов (As75, Те125) показала, что с гидроокисью висмута в среднем осаждается 89% мышьяка и теллура при содержании их [c.284]

Получение двуокиси теллура. В качестве исходного материала мы располагали металлическим теллуром, из которого затем была получена окись металла. Обычный метод получения двуокиси теллура из металла [8] заключается в растворении теллура в разбавленной (1 2) азотной кислоте с последующей кристаллизацией основного нитрата теллура — 2ТеОг НКОз. Нагревание нитрата теллура при 400—430° приводит к образованию двуокиси теллура в виде белого порошка. Авторы указывают, что данная методика обеспечивает получение чистой двуокиси теллура с выходом около 84%. [c.180]

Смесь серной кислоты и пероксида водорода использовали для растворения стали 15.1495], никеля и кобальта 15.1496], металлов, покрытых бором 15.1497], полупроводниковых сплавов свинец—олово—теллур [5.1498] и карбида гафния 15.1499]. Смесь азотной кислоты и пероксида водорода применяют для растворения стали [5.1500], свинца, кадмия, цинка и меди [5.1501 ], вольфрамата кальция [5.1502] и пиритов [5.1503]. Сплавы свинца растворяются в смеси борофтороводородной кислоты и пероксида водорода [5.1504]. [c.237]

При анализе стали навеску 0,5—1,0 г (в зависимости от содержания теллура) растворяют при умеренном нагревании в 50—100 мл серной кислоты. После полного растворения стружки нерастворимый остаток отфильтровывают и промывают несколько раз горячей водой. Фильтр с осадком помешают в стакан, в котором проводили растворение, добавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты и 5—6 капель азотной кислоты и нагревают 2—3 мин до полного разложения нерастворимого остатка (иногда требуется повторное добавление азотной кислоты). Добавляют к раствору 25—30 мл горячей воды и отделяют фильтрбумажную массу, которую промывают несколько раз соляной кислотой (1 20). Фильтрат нагревают до кипения, вводят 3 г мочевины и раствор хлорида олова (И) сначала до обесцвечивания раствора и затем 5 мл избытка, кипятят в течение 10 мин, до коагуляции осадка теллура. Добавляют немного фильтрбумажной массы, нагревают раствор до кипения и дают ему постоять в теплом месте в течение 10—15 мин, после чего осадок отделяют на фильтре белая лента и промывают горячей соляной кислотой (1 20). Фильтр с осадком помещают в стакан, в котором проводили осаждение теллура, добавляют 10 мл соляной кислоты (пл. 1,19 г см ) и 5—6 капель азотной кислоты. Раствор нагревают, энергично встряхивая время от времени колбу. После полного растворения теллура раствор разбавляют до объема 30—40 мл, фильтруют в мерную колбу емкостью 100 мл через бумажный фильтр белая лента и хорошо промывают фильтр горячей водой. [c.348]

При обычных условиях галлий и индий устойчивы на воздухе, таллий окисляется и покрывается черной коркой TlgO. Галлий, подобно алюминию, образует защитную оксидную пленку. При комнатной температуре Ga, In и Т1 реагируют с галогенами, исключение составляет только взаимодействие галлия и индия с иодом, которое происходит только при нагревании. Все три металла при нагревании реагируют с кислородом, серой, селеном, теллуром, фосфором и не реагируют с водородом, азотом, углеродом, бором и водой, не содержащей растворенного кислорода. Галлий и индий медленно реагируют с кислотами, таллий легко растворяется в азотной кислоте, хуже — в серной и слабо взаимодействует с хлороводородной кислотой из-за образования малорастворимого Т1С1. С щелочами реагирует только галлий. [c.330]

Теллуровая кислота Н2Те04-2Н20 или НоТеОб получается из теллура или теллуристой кислоты окислением азотной и хромовой кислотами кристаллическая масса затем очищается растворением в воде и повторным осаждением азотной кислотой. Кристаллы теряют воду при 160°, превращаясь в белый порошок аллотеллуровой кислоты. Последняя очень медленно растворяется в воде с образованием обычной теллуровой кислоты. [c.272]

Растворение пробы по возможности осуществляют действием одной азотной кислоты, так как окисление селена и теллура происходит только до четырехвалентного состояния и нет опасности потерь селена. Если применяется царская водка или соляная кислота, надежнее пользоваться колбой с обратным холодильником. Нерастворимые в кислотах минералы сплавляют с перекисью натрия. Для глинистых м сремнистых руд полезно разложение по Кьельдалю (см. разд. IX). При работе с одной азотной кислотой избыток ее может удаляться выпариванием в стакане па закрытой водяной бане почти досуха (см. В, 1). Если производилось сплавление с перекисью, солянокислый раствор сплава обрабатывают по 3. [c.278]

Осаждение двуокиси теллура [3]. Слабосолянокислый раствор (полученный разложением азотной кислотой, выпариванием на водяной бане и растворением остатка в небольшом объеме соляной кислоты) разбавляют до 200 мл кипящей водой, добавляют в небольшом избытке аммиак и затем слегка подкисляют уксусной кислотой осс1Ждается двуокись теллура. Раствору дают охладиться и фильтруют через взвешенный тигель с пористым дном промывают теплой водой, сушат при 105° (или слабо прокаливают) и взвешивают ТеОг. [c.280]

После облучения теллура или его сплава с медью соскабливают поверхностный слой мишени и, после добавления нескольких миллиграммов иода в качестве носителя, окисляют полученные стружки смесью серной и азотной кислот. Освободившийся иод отделяют отгонкой, растворением в I4 или другими способами. Для получения 1 милликюри нужно около 100 [хА-час дейтеронов в 16 MeV. [c.144]

Стандартный раствор теллура, содержащий 1 мг1мл Те. В химический стакан помещают 1,0000 г порошкообразного теллура соответствующей степени чистоты. Приливают 50мл концентрированной соляной кислоты, добавляют небольшими порциями концентрированную азотную кислоту и нагревают до растворения теллура. Затем добавляют 100 мл воды, нагревают раствор до кипения и поддерживают кипение в течение 5 мин (для испарения окислов азота). Приливают 20 мл концентрированной соляной кислоты и ра.чбавляют раствор водой в мерной колбе до объема 1 л. Рабочие растворы получают путем соответствующего разбавления водой основного раствора. [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология