Диамины в синтезе красителей

Дисазокрасители — производные ароматических диаминов. Синтез красителей этой группы может быть изображен в виде следующей схемы [c.116]

М. X. Глузман изучал продукт конденсации 4-аминоаценафтена с 2,4-динитрохлорбензолом с целью использования его в синтезе красителей [571]. Продукт конденсации XIX при восстановлении дает легко окисляющийся на воздухе диамин, который автору удалось выделить лишь в виде дигидрохлорида XX [c.96]

Фенилендиамины — кристаллические вещества, очень хорошо растворяющиеся в горячей воде. Они легко окисляются и при стоянии на воздухе окрашиваются в темный цвет. Фенилендиамины являются слабыми основаниями они образуют соли с двумя эквивалентами кислоты. лг-Фенилендиамин и п-фенилен-диамин применяются для синтеза красителей. [c.495]

Реакции эти обычно проходят легко и катализируются кислотами. Общий метод получения этих продуктов — нагревание в поли-фосфорной кислоте при ПО—210°С эквимолекулярных количеств карбоновой кислоты и соответствующих производных о-фенилен-диамина, о-аминофенола или о-аминотиофенола. Получающиеся продукты используются в синтезе красителей, люминофоров, термостойких полимеров и в качестве лекарственных средств. [c.273]

Диамины, применяемые в синтезе красителей для шерсти. [c.159]

В Промышленности /г-фенилендиамин применяется для синтеза различных красителей, а также для окраски волос и мехов. л-Фенилен-диамин ядовит. [c.575]

В водяную баню с электрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу на 250 мл с мешалкой, термометром и капельной воронкой. Загружают 30 мл безводного нитробензола, 0,2 г кристаллического I2 и 5,7 г 1,4-диамино-5-нитроантрахинона (см. синтез 5.6), размешивают 10 мин и при 10— 5°С добавляют по каплям в течение 1 —1,5 ч 4,25 мл Вгг. Содержимое колбы нагревают при размешивании до 60 °С, выдерживают при этой температуре 6 ч и оставляют на ночь. Нагревают до 80 °С и выдерживают при 80—85°С 10 ч. Реакционную массу охлаждают до 20— 25°С, добавляют 100 мл метанола и после 10—15 мин размешивания отфильтровывают на воронке Бюхнера выделившийся краситель. На фильтре его отжимают, промывают 50 мл метанола и затем порциями по 50 мл горячей (60—65°С) водой (порциями по 50 мл, всего 800 мл) до отсутствия следов Вгг в фильтрате по ИКБ, отжимают, помещают в чашку Петри и сушат при 80—90°С. [c.80]

Кроме . -диамино-дифенил- и ди-о-толилметана, для синтеза красителей имеет значение тетраметилдиаминодифенилметан [c.714]

Хотя конденсация аминов с хлористым циануром — наиболее удобный путь синтеза красителей, содержащих сили1-триазиновые кольца, предложены методы, включающие синтез этих колец. В качестве примера можно привести конденсацию 1-хлор- или 1,3-ди-бромантрахинона с дициандиамидом [150]. Предложено использовать меламин или 2,4-диамино-6-арилтриазин в реакции конденсации с 1-хлорантрахиноном и его производными [151]. [c.131]

В настоящем разделе рассматриваются способы получения первичных ароматических аминов, и.меющих большое значение в органическом синтезе и представляющих исключительный интерес в качестве промежуточных продуктов в синтезе красителей. Особенно велико их значение для производства азокрасителей, удельный вес которых в общем тоннаже вырабатываемых красителей достигает 40%. Некоторые диамины и аминооксисоединения применяются в качестве красителей для меха. [c.22]

Для синтеза красителей этой группы л-нитродиазобензол сочетают с 1,7-нафтил-амичсульфокислотой, крезидином или с V-кислотой и в моноазосоединении восстанавливают нитрогруппу сернистым натрием. При этом соответственно образуются диамины (I), (II) или (III) [c.180]

Из бензоильных производных аминов бензольного ряда, применяемых в синтезе красителей, особенно интересны монобензоильные производные п-фенилендиамина, содержащие в бензольном кольце еще два заместителя (две алкоксигруппы или одну алкокси- и одну метильную группу) также в пара-положении друг к другу. Синтез этих соединений через стадию бензоилировання в щелочном растворе N-мoнo yльфaминo-вых кислот диамина был рассмотрен выше (стр. 532). 1-Амино-4-бензоил-амино-5-метил-2-метоксибензол был получен Н. М. Кижнером и В. М. Красовой и по несколько иной схеме [c.548]

Диамино-1,2,4-триазол (1) является исходным веществом для синтеза ряда высокоэнергетических и биологически активных соединений, используется в промышленности для производства полимеров, красителей и фотоматериалов. Одним из основных источников получения (1) и его 1-замещенных может служить реакция дициандиамида (цианогуанидина, 2) с гидразином и арил(алкил)-гидразинами, которые являются крупнотоннажными продуктами химической промышленности. Однако ранее известные способы получения (1) характеризовались низким выходом или сложностью выделения целевого продукта из реакционных смесей. [c.32]

Первые обычно получают ацилированием азо- или диазо-составляющей (см. Азокрасители) цианурхлоридом при 5 °С и pH 3-5 с послед, диазотированием и азосочетанием. В ряде случаев ацилируют аминоазосоединения или их комплексы с металлами (Си, Сг, Со), а также продукты конденсации 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоты (или дисульфокислоты) с диаминами при использовании последних получаются красители, дающие ярко-голубые окраски тканей из натуральных волокон. Монохлортриазиновые А.к. получают, замещая на остаток бесцв. амина (напр., моно- или дисульфокислоты анилина и его производных) или алкоксисоединения (напр., метанол) атом хлора в дихлор-триазиновых красителях или в соед., применяемых для их синтеза, при 20-40 °С и pH 7-8. [c.76]

Д. образует 1,4-диамино-2,3-дихлорантрахинон-исходный продукт в синтезе фиолетовых кислотных красителей и бирюзовых дисперсных красителей, 1,5- и 1,8-Д. при гало-геиировании, нитровании и сульфировании ведут себя аналогично 1-аминоантрахинону, но замещение происходит в оба бензольных ядра антрахинона. 1,2-Д., подобно др. о/)то-замещенным диаминам, образует с 1,2-дикетонами азины, а при сплавлении со щавелевой к-той при 150 °С - 2,3-дш Идроксиантрахинонпнразин - исходный продукт для получения алого кубового красителя. [c.43]

Несимметричные М. к. получают ступенчатым синтезом нециклич. фрагментов с послед, их циклизацией пример-синтез оранжевого красителя ф-лы III взаимод. фталоди-нитрила с 2,6-диаминопиридином в спирте в присут. алкоголята с послед, обработкой 2,5-диамино-3,4-тиадиазолом [c.631]

Получение феназониевых солей из N-замещенных диаминов. Хотя феназо-ниевые соли совершенно отличны от феназинов как химически, так и по строению, методы их синтеза могут быть вполне аналогичными. N-Замещенный фенилендиамин конденсируется с о-хиноном скорее, чем первичный диамин, но в несколько более жестких условиях. Эта реакция оказалась особенно полезной при выяснении структур розиндулиновых, индулиновых и сафранино-вых красителей, а также при получении отдельных изомеров этих веществ, как показано ниже [29]. Окислительным процессом, описанным на стр. 526, эти красители получаются обычно в значительно менее чистом состоянии. [c.510]

Прямые азокрасители в зависимости от исходных промежуточных продуктов и схем синтеза разделяют на следующие главные подгруппы производные 4,4 -диаминов производные карбамида и симметричного триазина вторичные азокрасители стильбеновые красители выделяют также диазокрасители и металлкомплексные красители. [c.296]

Иногда в полиамиды при переработке их в изделия вместо готе вого красителя вводят смеси ангидридов иери-дикарбоновых кисло и о-диаминов — исходных продуктов синтеза нафтоиленбензимидг зОлов. Смеси этих продуктов могут быть также добавлены в капрс лактам перед поликонденсацией. В этих случаях образование крг сителя и крашение протекают одновременно с получением капрон или его переработкой [5]. [c.212]

И. получают совместным окислением п-фенилен-диамина и его производных и ароматич. моноамина, напр, бихроматом натрия, а также взаимодействием ге-нитрозодиалкиланилина с ароматич. аминами. И. представляют интерес в качестве промежуточных продуктов для синтеза сафранинов. Очевидно, и нек-рые продукты окисления анилина, образующиеся при получении красителя, анилинового черного , имеют полииндаминовую структуру. Получение окрасок при крашении меха хинониминовыми красителями также идет через стадию образования И. [c.119]

Для получения подобных фталоцианину макрогетероцикличе-ских красителей более высокого цвета необходимо разорвать (разомкнуть) цепочку сопряжения макрокольца фталоцианина или уменьшить число я-электронов в хромофорной системе красителя. Получение такого типа соединений осуществляют ступенчатым синтезом сначала получают нециклические фрагменты молекул и затем макрогетероциклические соединения (макрогетероциклы). Нециклические соединения (арилены) получают, используя 3,3-диал-кокси-1-иминоизоиндоленин или З-амино-1-иминоизоиндоленин и ароматические диамины [c.215]

МОЖНО получить реакцией фталодинитрила, или лучше 1,3-дииминоизоиндолина, с диамином. Индолиновое производное известно как предшественник фталоцианина . На основе его и 2,6-диами-нопиридина Элвиджем и Линстедом [210] был получен оранжевокрасный краситель (XXXIX). Металлические хелаты такого красителя описаны в патенте [211] и являются пигментами от более или менее выраженного коричневато-оранжевого до зеленого цветов. В том же патенте [212] приводятся аналогичные пигменты, при синтезе которых вместо диаминопиридина применяют 3,5-диамино-1,2,4-триазол или 3,5-диамино-1-фенил-1,2,4-триазол [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология