Метиловый оранжевый, синтез

Для хроматографического анализа с использованием пластинок силуфол UV-254 веществ, синтез которых описан в настоящем руководстве, могут быть рекомендованы следующие системы л -ди-нитробензол, о- и п-нитрофенол, п-нитроанилиновый красный (бензол или петролейный эфир — ацетон 5 1) метиловый оранжевый (пропиловый спирт — триэтиламин — вода 2 1 1) л1-нитробен-зойная кислота (2-бутанол - 3% водный раствор аммиака 5 2). [c.65]

Укажите путь синтеза метилового оранжевого из бензола и метанола. [c.115]

Синтез борфторида натрия. В полиэтиленовом сосуде емкостью 500 мл взвешивают 123,9 г (0,62 М) 42%-ной фтористоводородной кислоты, охлаждают сосуд смесью льда и соли и при постоянном перемешивании прибавляют 38,7 г (0,624 М) борной кислоты порциями по 5—8 г. Смесь оставляют на ночь при комнатной температуре, затем нейтрализуют 5% -ным раствором едкого натра по метиловому оранжевому при охлаждении смесью льда и соли. [c.193]

Если содержание аммиака в воздушноаммиачной смеси находится в пределах 10%, то приступают к окислению аммиака. С этой целью включают печь 14 и при достижении заданной температуры переключают кран 19 в положение (т), а кран 12 в положение ( ), отмечая при этом объем ам иака в газометре 1. Пропускают воз, душноаммиачную смесь через трубку с катализатором 14 и поглощают образующиеся нитрозные газы в поглотителях 18 до израсходования определенного объема аммиака из газометра (обычно в интервале 0,5—2 л). Работу можно проводить либо меняя температуру реакции при постоянной объемной скорости подачи газов, либо меняя объемную скорость газов при постоянной температуре. Раствор азотной кислоты сливают из поглотителей 18 в коническую колбу, промывают поглотители небольшими количествами дистиллированной воды, которые присоединяют к раствору в колбе-добавляют 3—5 капель метилового оранжевого и титруют раствором гидроксида калия концентрации 0,1 моль/л. Образовавшуюся в результате синтеза массу азотной кислоты вычисляют по формуле [c.40]

Приведенная ниже методика работы может быть использована при изучении различных веществ, в том числе и веществ, синтез которых описан в настоящем руководстве, например лг-динитробензола, о-и п-нитрофенола, я-нитроанилинового красного, метилового оранжевого, л -нитробензойной кислоты . [c.58]

Вещества, образующиеся По реакции азосочетания, относятся к классу ароматических азосоединений. Для них характерно присутствие группы —N=N—. Обе свободные валентности этой группы связаны с ароматическими радикалами. Наиболее интересная особенность азосоединений все они окрашены. В зависимости от строения исходных азо- и диазосоставляющих можно получить азосоединения самой различной окраски. Многие из этих веществ обладают способностью закрепляться на различных материалах, сообщая им окраску. Такие вещества под названием азокрасителей составляют очень обширный и разнообразный по оттенкам, хотя и не самый важный по качеству окраски класс синтетических красителей. Приведем пример синтеза азокрасителя гелиантина Метиловый оранжевый) [c.319]

Далее готовят растворы 11,8 г бензила (синтез см. стр. 113) в 180 мл метилового спирта и 11,6 г диэтилового эфира тиодиуксусной кислогы (синтез см. стр. 88) в 70 мл метилового спирта, смешивают их и добавляют полученную смесь к раствору метилата натрия в метиловом спирте. После перемешивания реакционной массы от руки колбу закрывают корковой пробкой и оставляют при комнатной температуре на 2—3 дня (можно и иа неделю). К помутневшему раствору добавляют 300 мл зоды и отгоняют из полученной смеси около 300 мл метилового спирта в вакууме водоструйного насоса прп нагревании на водяной бане. Оставшийся желто-оранжевый водный раствор подкисляют, добавляя небольшими порциями 10%-ную НС1 до кислой реакции по конго. Прн этом выпадает обильный мелкодисперсный осадок, который перед фильтрованием целесообразно поставить на 1 ч в холодильник или в ледяную воду, чтобы вызвать коагуляцию. Отфильтрованный на воронке Бюхнера осадок высушивают нл фильтровальной бумаге п перекристаллизовывают нз минимального количества 30%-ного этилового спирта. После высушивания на воздухе получают около 10 г (55°/о от теоретического) 3,4-ди-фенилтиофен-2,5-дикзрбоновой кислоты т, пл. 340 С (с разл.). Температуру плавления определяют в блоке (см. стр. 26), предварительно нагретом до 300 °С. [c.100]

Является промежуточным продуктом при синтезе 17-метилтестостерона (стр. 582). 17-Метиландростендиол — белый кристаллический порошок. Не растворим в воде и мало в спирте, растворяется в хлороформе, пиридине и кипящем метиловом спирте, т. пл. 202—206°, = — 78— до 84 (в диок-сане). Раствор препарата в 80%-ной уксусной кислоте в присутствии концентрированной серной кислоты дает на границе слоев оранжевую полосу и затем зеленовато-желтую флуоресценцию. При ацетилировании уксусным ангидридом, в присутствии пиридина, образуется ацетильное производное, т. пл. 133—136°. [c.583]

Синтез соединения IV. К 1,9 г (0,0065 моля) [я-СбНвМп ( 0)2(N0)] BFJ в 60 мл сухого метилового спирта прибавлено 0,52 г (0,0106 моля) цианистого натрия. Смесь приобрела розовую окраску. После часового перемешивания при комнатной температуре раствор отфильтрован растворитель удален. Остаток оранжевого цвета перекристаллизован из гексана. Получен 1 г (выход 65%) продукта IV т. пл. 55—57° С. Это быстро темнею-ш,ее на воздухе вещество, недолго сохраняющееся в атмосфере аргона на холоду. Данные ИК-спектра см. в таблице. Литературные данные [6] т. пл. 56—58° С. ЯМР- и ИК-спектры идентичны. [c.325]