Осаждение оксихинолином и производными

Анализ органических соединений. Общая идея комплексонометрического определения органических соединений состоит в количественном выделении анализируемого вещества в виде соединения с цинком или кадмием. После выделения можно комплексонометрически определить не вошедшее в реакцию количество ионов цинка или кадмия или найти их содержание в осадке. Например, 8-оксихинолин и его производные можно количественно осадить в виде цинковой соли и избыток ионов цинка в растворе определить комплексонометрически. Гексаметилентетрамин (СНг)бГ 4 в различных препаратах определяют осаждением координационного соединения состава [ d2( H2)6N4] (5СН)4 при добавлении к пробе тиоцианата кадмия. В фильтрате после отделения осадка определяют содержание кадмия с помощью комплексона. [c.244]

Среди внутрикомплексных соединений, которые бериллий образует с органическими реагентами, имеется много труднорастворимых в воде (соединения с -дикетонами, 8-оксихинолином и его производными, а также производными фенилгидроксил-амина). Многие органические соединения бериллия дают весовые формы с большим молекулярным весом. Осадки получаются плотные, хорошо фильтруются и промываются негигроскопичны, устойчивы к нагреванию и легко высушиваются. К сожалению, органические реагенты, применяемые для весового определения бериллия, не обладают избирательностью действия. Однако в большинстве случаев избирательность может быть достигнута благодаря использованию комплексона III для маскировки мешающих элементов, поскольку осаждение бериллия в этих условиях протекает количественно. [c.53]

Довольно селективными реагентами для осаждения меди являются также 8-оксихинолин и его производные. Одиако значение имеет только [c.182]

Медленное образование осадителя в растворе. Для осаждения алюминия применяют не оксихинолин, aero производные, ири гидрализе которых образуется оксихинолин. Из иих лучше всего применять 8-ацетоксихинолин [827, 956], гидролиз которого при pH 5 и 60° С приводит к количественному осаждению оксихинолината алюминия. Для получения хороших результатов необходимо нагревание на водяной бане ири 60° С 5 час. [c.39]

Производные 8-оксихинолина как реагенты на шести-и пятивалентный молибден. Изучалось осаждение шестивалентного молибдена при помощи 2-м.етил-Ъ-оксихинолима [496]. Термогравиметрическое исследование образующегося соединения см. [498]. [c.31]

Определение 8-оксихинолина и некоторых его хлорированных или сульфированных производных основано на количественном их осаждении сульфагом цинка. Избыток сульфата цинка определяют комплексометрически. Этим методом было предложено определять 5-хлор-8-оксихинолин в таблетках еийгагоп и 8-окси-хинолин-5-сульфокис.поту в таблетках еЪгозоМп. [c.516]

Из производных хинолина, содержащих гидроксильную группу в бензольном ядре, заслуживает упоминания 8-оксихинолин или океан (бесцветные кристаллы, темп, плавл. 75—76°), при.меняемый в аналитической хи.мии как реактив для осаждения некоторых тяжелых металлов и алюминия. Пространственная близость третичного агома азота и гидроксильной группы в молекуле оксина облегчает образов<1ние прочных, мало раствори.мых в воде внутрикомплексных солей (ср. том I, стр. 440). [c.618]

Описанные в литературе весовые методы определения ниобия основаны на осаждении его из растворов в виде труднорастворимых соединений с неорганическими или органическими веществами, такими, как галловая кислота и ее производные, продукты конденсации фенола и формальдегида, салициловая кислота, оксихинолин, купферон и другие. Известны весовые методы виннокислого гидролиза [2], осаждения селенистой кислотой [3], р-яафтохинолином [4], таннином [5 и многие другие. [c.270]

Поскольку доказано, что молекулы растворителя связаны координационно, ставится вопрос о том, оказывает ли влияние (и в какой степени) пространственная конфигурация растворителя на коэффициенты распределения отдельных катионов. (так, как это имеет место в реакциях осаждения производными 8-оксихинолина или в цветных реакциях с производными 1,10-о-фенантролина). Такое влияние могло бы привести в ряде конкретных случаев к почти специфической экстракции и дать значительно более высокие факторы разделения. Мы попытались подойти к выяснению этого вопроса при помощи несколь-кйх экстракционных опытов с циклогексаноном и с такими производными циклогексанона, в которых 2- или 4-положения по отношению к карбонильной группе замещены хлором, алкил-или алкилиден-группами [28]. Результаты этих опытов представлены в табл. 5. [c.337]

Наряду с органическими кислотами для осаждения тория можно использовать производные хинолина. Помимо хинолиновой кислоты (VIII) [1304] уд.о6пы 8-оксихинальдин (IX) [4Q2], 7-иод-8-оксихинолин--5-сульфокислота (феррон) (X) [1830] и особенно 8-оксихинолин (оксин) (XI) [696, 877, 979], при осаждении которым при точно установленном pH возможно отделение тория от редкоземельных элементов [1330, 1427]. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология