Коэффициент дисперсиометрический

Дисперсиометрический коэффициент парафино-нафтеновых фракций, выкипающих до 300 °С, равен в среднем 194,4. Для ароматических углеводородов дисперсиометрический коэффициент можно определить из зависимости [c.48]

Кроме функций (7.14) и (7.15) в углеводородном анализе применяется родственная относительной дисперсии константа — дисперсиометрический коэффициент Орс = (га/ — пс) 0 1(пс — [c.204]

Более точным критерием хроматографического разделения являются дисперсиометрические характеристики фракций относительная или удельная дисперсия и дисперсиометрический коэффициент (подробнее см. гл. 4). [c.95]

Константы г,, F и некоторые другие используются главным образом для классификации УВ, тогда как относительная дисперсия и дисперсиометрический коэффициент находят применение и в качественном, и в количественном анализе сложных углеводородных смесей, где измерения одного только показателя преломления недостаточно. [c.185]

I. При адсорбционной хроматографии нефтяных фракций в качестве критерия разделения используются, как правило, показатели преломления. Однако опыт показывает, что граничные значения парафиново-нафтеновой части фракций различны в зависимости от температуры кипения последних. Так, для 50-градусных стандартных масляных фракций они равны 1,48—1,49, для керосиновых фракций — около 1,47, для отбензиненных нефтей (фракция 200 °С—КК) в среднем —1,49 [46]. Поэтому в качестве дополнительной характеристики необходимо рассчитывать относительную дисперсию или дисперсиометрический коэффициент , которые отличаются постоянством для парафиново-нафтеновых УВ и значительно изменяются для ароматических. [c.188]

Дисперсиометрический коэффициент деароматизированных (па-рафиново-нафтеновых) фракций с температурой кипения до 300 °С равен в среднем 194,4 0,8. Для ароматических УВ О можно рассчитать с достаточной степенью точности по следующей формуле [c.189]

Дисперсиометрический коэффициент ароматических УВ бензиновых фракций подчиняется тем же закономерностям, что и относительная дисперсия он зависит от молекулярной массы и от числа заместителей (боковых цепей). [c.190]

С помощью дисперсиометрического коэффициента можно определять содержание ароматических УВ, вес. %, в бензинах, выкипающих до 200 °С, и других углеводородных смесях [c.190]

Средние расчетные коэффициенты Ко и дисперсиометрические коэффициенты Вес ароматических УВ бензиновых фракций [c.190]

Бензиновые фракции ряда опытов анализировали на групповой состав. В соответствии с этим бензины ректифицировали на стандартные фракции, в которых методом дисперсиометрического коэффициента (7) определяли соде ржание ароматических углеводородов. Сумму мета- [c.20]

При использовании этого метода бензиновую фракцию разгоняют на стандартные фракции 40—60 60—95 95—122 122—150 150—175 175—200 °С. В каждой фракции с помощью рефрактометра ИРФ-23 измеряют показатели преломления для красной (С), желтой (D) и голубой F) линий. Методом дисперсиометрического коэффициента находят массовую долю аренов во фракциях (А, %). Дисперсиометрический коэффициент Df ) рассчитывают по формуле [c.153]

Ал. А. Петров и др. Нефтехимия, 3, 922, 1963 (классификация углеводородов по дисперсиометрическому коэффициенту). [c.360]

Петров Ал. А. и op. — Нефтехимия, 1963, т. 3, с. 922 (классификация углеводородов по дисперсиометрическому коэффициенту). [c.323]

Кроме функций (4.14) и (4.15), в углеводородном анализе применяется родственная относительной дисперсии константа — дисперсиометрический коэффициент Df ==( rti —Мс) 10V( —1,04), имеющий некоторые преимущества при точных количественных определениях. [c.181]

Таким образом, определив дисперсиометрический коэффициент и молекулярный вес исследуемых фракций и задаваясь оп- [c.50]

Этот коэффициент для насыщенных углеводородов ( > снас) имеет постоянное значение и для бензольной фракции принимается равным 193,9, а для всех остальные 194,4. Для ароматических углеводородов он имеет резко отличные и большие значения (табл. 26). Дисперсиометрический коэффициент хорошо подчиняется правилу аддитивности (смешения). Это дает возможность рассчитывать содержание ароматических углеводородов, в вес.%. (Л) по формуле, отображающей линейную зависимость [c.129]

Метод относительной дисперсии требует для анализа малых количеств фракции (0,5—1 мл) и является быстрым и удобным В последнее время этот метод усоверщеиствован. Вместо велнчи - Ы Мл с, D используется дисперсиометрический коэффициент [c.31]

Проводилось выделение аренов с одним ароматическим кольцом с температурой кипения выше 420°С на двойном сорбенте [80]. Начало их элюирования определялось по формолитовой реакции, а отделение от углеводородов с двумя ароматическими кольцами — с помощью дисперсиометрического коэффициента Df d [81]. [c.62]

В последнее время нашли применение рефрактометрические функции — относительная дисперсия (14), (15) и дисперсиометрический коэффициент (16), (17), представляюший собой усовершенствованное выражение относительной дисперсии [31, 65] [c.185]

Дисперсиометрический коэффициент характеризуется бблъпгиж постоянством для деароматизированных нефтяных фракций, лучше следует правилу аддитивности, чем относительная дисперсия, и находит все большее применение в анализе углеводородных смесей и при хроматографическом разделении высококипящих нефтяных фракций. Дисперсиометрический коэффициент был определен для большого числа модельных высококипящих УВ [Петров А. А. и др., 1963 г.]. Данные для некоторых из них приведены в табл. 13. [c.189]

Погрещность определения ароматических УВ по методу дисперсиометрического коэффициента 0,5 %. Поэтому расчетный метод определения ароматических УВ по дисперсии применим к смесям, содержащим не менее 10 % ароматических УВ. По данным Б. В. Иоффе и др. [32], этот предел снижен до 5 %. Однако следует учитывать, что при меньщем содержании ароматических УВ погрещность определения очень значительна. [c.190]

Анализ стерановых и тритерпановых УВ методом ГЖХ удобнее проводить в нафтеновых концентратах, выкипающих выше 400 °С. Для этого отбензиненную нефть подвергают разгонке в вакууме (желательно на вакуум-колонке) до температуры выкипания 400 °С. Остаток выше 400 °С подвергают следующим операциям жидкостной адсорбционной хроматографии на активированном силикагеле марки АСК с целью выделения насыщенных УВ. Отсутствие ароматических УВ проверяется формалитовой реакцией, по изменению показателя преломления а также расчетом дисперсиометрического коэффициента Орсо- [c.229]

Отбор фракций контролируется по показателю преломления вытекающих капель, появлению диффузионных струек в приемнике и по формалитовой реакции. Ароматические УВ отбираются с момента, когда показатель преломления достигает такого значения, при котором 2=40 (обычно 1,47—1,48), одновременно наблюдается скачок относительной дисперсии или дисперсиометрического коэффициента . Ароматические УВ можно выделить с помощью флюоресцентного индикатора [25]. [c.234]

Значения дисперсиометрического коэффициента [Орсо) для различных углеводородов С24 и С32 приведены ниже [c.48]

Этот коэффициент для насыщенных углеводородов — алканов и циклоалканов (Df неар) имеет постоянное значение и для фракции 60—95 °С равен 193,9, а для всех остальных стандартных фракций 194,4. Для аренов Df имеет значительно большие значения (табл. 4.14). Так как дисперсиометрический [c.153]

Для установления класса ароматических углеводородов Б. А. Иоффе с сотрудниками был предложен так называемый дис-персиометрический коэффициент Врс и фактор ароматичности А, примененный А. А. Петровым с сотрудниками для анализа соединений, содержащих до 32 атомов С [3]. Дисперсиометрический коэффициент определялся экспериментально по формуле [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология