Гликоли хинонов

Периодат-ион один из самых широко распространенных реагентов для окисления по реакции Малапрада органических соединений, имеющих гидроксигруппу, таких, как фенолы, хлорфенолы или вицинальные гликоли. Фенолы и их пр<жзводные можно определять в диапазоне концентраций от 50 до 500 мкг/мл методом фиксированного времени, измеряя оптическую плотность при 340 нм. В этой области находится максимум поглощения образующихся хи-толов и хинонов [6.2-1, 6.2-2]. Некоторые органические соединения, имеющие фармакож>тческое значение, такие, как витамины В1 и С, также можно определить при помощи реакции окисления — восстановления. Тиамин окисляется Н (11) до тиохрома —флуоресцирующего соединения, которое является индикаторным веществом в этом определении [6.2-3]. В данном случае кинетический метод является весьма чувствительным (предел обнаружения 2- 10 М). В настоящее время его используют для определения тиамина в различных лекарственных препаратах (смесях микроэлементов и поливитаминов). Катехоламины окисляются до о-бензохинонов гексахлоридом иридия и до аминохро-мов периодат-ионамн [6.2-4], что дает возможность определить адреналин и [c.336]

Несмотря на насыщенную природу полиакриловых эфиров, сшивку их удается произвести за счет эфирной группы и активного атома водорода. Соответственно этим возможностям был предложен ряд сшивающих реагентов, из которых следует упомянуть лишь некоторые, такие как перекись бензоила [15], амины [16], гликоли [17], метасиликат натрия [18], диоксим хинона [16], окислы и гидроокиси многовалентных металлов [19] и т. д. С другой стороны, реакционноспособные группы могут быть внедрены в молекулу путем сополимеризации с бутадиеном [20], мономерами, содержащими галогены [21], карбонильную [22] или карбоксильную [23] группы. [c.503]

Выше был упомянут способ восстановления нитросоединеннй в щелочной среде до азо- и гидразосоединений с помощью альдегидов, например глюкозы. Оказалось, что эти реакции идут значительно лучше в присутствии хинонов, которые промотируют восстановление. В частности, в присутствии 1,4-нафтохинона эту реакцию удается провести, применяя в качестве восстановителя различные гликоли. Последние при этом окисляются в кислоты. Так, из этиленгликоля образуются щавелевая и гликолевая кислоты [62]. [c.481]

Надтрифторуксусная кислота. Этот окислитель, получаемый из ангидрида трифторуксусной кислоты и 90%-ной перекиси водорода, является очень эффективным реагентом для превращения олефинов в эпоксисоедииения и гидроксилирования. Он более реакционноспособен, чем надмуравьиная кислота, и гидроксилирует с хорошими выходами (60—95%) не только простые олефины, но и а,Э-ненасыщенные кислоты и сложные эфиры, а также другие олефины, несущие отрицательные заместители. Кроме того, надтрифторуксусная кислота имеет некоторые преимущества при синтезе водорастворимых гликолей [42]. В обычных условиях образуется окси-трифторацетат (XVI R = СРз), который метанолизом, применяя кислотный катализатор, превращают в гликоль. В присутствии подходящего буфера, например углекислого натрия или кислой динатриевой соли фосфорной кислоты, образуются эпоксисоединения с выходом 70—90% [43]. По имеющимся данным [101], надтрифторуксусная кислота окисляет ароматические углеводороды в хиноны. [c.142]

Перекись водорода. Все шире используется в качестве обесцвечивающего агента вместо гипохлоритов (несмотря на более высокую стоимость), так как ие дает осадка. В химической промышленности с ее помощью получают перекиси (бензоила, надуксусной кислоты), хиноны, окисляют альдегиды в кислоты, олефины в гликоли (в присутствии окислов ванадия, хрома, молибдена). Применяют ее в виде раствора, содержащего 31,3 г чистого вещества в 100 мл (1 мл раствора выделяет около 100 мл кислорода по реакции Н,0.,- Н.,0 + [c.139]

Окислительно-восстановительные полимеры, содержащие гидрохинон-хинонные и сульфгидрил-дисульфидные редокс-системы, могут служить в качестве моделей биохимических систем в биологических средах их можно использовать для поддержания восстанавливающих условий данного редокс-потенциал а. Поддержание восстанавливающих условий или определенного редокс-потенциала в системе без загрязнения ее растворимыми веществами представляет интерес для биохимиков и энзимологов [3]. Чтобы поддержать в бактериологической среде анаэробные условия. Малин и Финн [31] использовали для поглощения кислорода смолу дуолит S-10 [28] в восстановленной форме. В условиях, при которых тио-гликолят давал плохие результаты, смола действовала удовлетворительно. [c.233]

Шёнберг и Мустафа 15] обнаружили, что пинакон (тет-раметилэтиленгликоль) устойчив при освещении солнечным светом его раствора в бензоле, содержащего л-бензо-хинон. В противоположность этому, гликоли (перечисленные в табл. 15), устойчивые в темноте, в таких же условиях на свету превращаются в соответствующие кетоны, а [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология