Электрокинетический потенциал латексов

Таблица III.1. Форма записи экспериментальных и расчетных результатов по определению электрокинетического потенциала латекса и влиянию на него электролитов

Опыты показали, что при разбавлении латексов вероналовым буфером с pH =7,7, одинаковым с pH исходных латексов, абсолютные значения -потенциала сначала возрастали, достигали 75 Ч- 85 мВ, а затем при содержании сухого остатка в латексах менее 0,02—0,1% падали. Одиако даже при. весьма больших разбавлениях, когда уже трудно вести наблюдения за электрофорезом, значения электрокинетического потенциала не были меньше —50 мВ. [c.382]

На рис. ХП,7 представлено изменение электрокинетического потенциала глобул диализованного синтетического латекса, содержащего 2% сухого остатка, в Зависимости от pH среды при ионной силе, равной 0,01. Электрокинетический потенциал при повышении активной кислотности системы в некотором диапазоне pH не изменяется, затем начинает уменьшаться, очевидно, в результате перехода мыла с поверхности глобул в слабо ионизированную кислоту, достигает пуля при pH = 3,9 и, наконец, принимает положительное значение в сильно кислых средах, вероятно, за счет адсорбции ионов водорода. Существенно, что положительный потенциал глобул в кислой среде по абсолютному значению намного меньше, чем в щелочной, что, безусловно, связано с различной природой и концентрацией ионов, стабилизующих частицы в кислой и щелочной средах. [c.383]

При изучении влияния катионов различной валентности на электрокинетический потенциал латексных глобул было установлено, что для латексов с отрицательно заряженными частицами соблюдается правило Шульце—Гарди, которому подчиняются лиофобные коллоидные системы. На рис. XII. 8 приведены результаты электрофоретических исследований диализованного синтетического латекса, содержащего 1% сухого остатка. Последние точки на кривой, отмеченные стрелками, соответствуют предельной концентрации электролита, при которой еще можно провести электрофорез. [c.384]

Рис. 2. Влияние pH латекса АБП-10 на электрокинетический потенциал его частиц (1) и количество поглощенного полимера при концентрации латекса 2 — 5

Синтетические латексы, стабилизированные мылами, выдерживают длительное нагревание вплоть до кипения, без коагуляции. С повышением температуры электрокинетический потенциал частиц латексов возрастает. Для электролитной коагуляции нагретого латекса требуется большее количество электролита, чем для ненагретого [322]. [c.94]

Вариант 1. Определение электрокинетического потенциала полнстирольного латекса [c.95]

Несмотря на то, что вопрос о связи между -потенциалом и агрегативной устойчивостью лиофобных коллоидных систем чрезвычайно сложен, нельзя отрицать мнение ряда ведущих ученых о том, что электрокинетический потенциал до сих пор остается одной из,важнейших характеристик устойчивости лиофобных коллоидов. На значение -потенциала для устойчивости коллоидных систем, и в частности латексов, указывали Кройт, Овербек, Гаузер и др. [c.382]

В СССР первые работы по исследованию свойств латексов, стабилизованных неионогенными поверхностно-активными веществами, выполнены Р. М. Панич и С. С. Воюцким с сотрудниками еще в 1961 г. В этих исследованиях ими было установлено, что латексы, полученные с применением неионогенных поверхностно-активных веществ, представляющих собой продукты сополимеризации MOHO- и диалкилфенолов с достаточными количествами окиси этилена, вполне устойчивы к действию электролитов, что имеет немаловажное практическое значение. Латексы с более гидрофильными стабилизаторами, имеющими длинную оксиэтиленовую цепь, оказались устойчивыми к интенсивному перемешиванию, тогда как в латексе с более гидрофобным стабилизатором при перемешивании образуется коагулят. Разбавленные латексы с неионогенными эмульгаторами обладают небольшим отрицательном электрокинетическим потенциалом. Причина этого явления, по мнению авторов, заключается в адсорбции латексными глобулами посторонних ионов, присутствующих в системе. Абсолютное значение отрицательного электрокинетического потенциала латексных глобул с неионогенными стабилизаторами возрастает с увеличением pH среды. Это указывает на то, что адсорбирующимися ионами, обусловливающими заряд, могут являться гидроксильные ионы. [c.385]

В качестве исследуемой коллоидной системы в первом варианте работы используют латекс. Боковой жидкостью служит дистиллированная вода, в которую добавляют небольшое количество раствора КС1, чтобы электропроводности боковой жидкости и латекса были одинаковыми. Эта боковая жидкость должна быть заранее приготовлена и находиться на рабочем месте. Для изучения влияния концентрации противоионов на электрокинетический потенциал (второй вариант работы) берут исходный латекс и два латекса, содержащих различные концентрации K I или a lj. Для изучения влияния валел1тпости противоионов на электрокинетический потенциал (третий вариант работы) наряду с исходным латексом исследуют латексы, содержащие КС1 и СаС1.2 в одинаковой концентрации. Во втором и третьем вариантах работы боковой жидкостью служит раствор электролита той же концентрации, что концентрация электролита в латексе. Концентрации электролитов указываются преподавателем. [c.102]

С. С. Воюцкий и Р. М. Панич еще в начале пятидесятых годов исследовали влияние на устойчивость и одновременно на -потенциал латексов таких факто ров, как крнцентрация латексов, pH среды и валентность коагулирующего иона. Исследования проводили как с недиализованными, так и диализованными син-тетическми латексами, стабилизованными олеатом и нафтенатом аммония. Электрофоретическую подвижность определяли с помощью макроэлектрофореза, поскольку в задачу работы входило определение зависимости -потенциала от концентрации дисперсной фазы. Электрокинетический потенциал вычисляли по форму.те Генри, причем численный коэффициент подбирали в соответствии с известным критерием ка, пользуясь графиками Овербека. [c.382]

Наблюдения показали характерную для апериодического электродиффузиофореза зависимость скорости от электрокинетического потенциала. Частицы положительно заряженных латексов перемещались по направлению к электроду, а частицы с отрицательным зарядом — в противоположную сторону от электрода (табл. 3). При малых значениях Rei, D > и достаточно больших значениях -потенциала знак скорости апериодического дрейфа противоположен знаку -потенциала. Различие теоретических и экспериментальных данных находится в пределах погрешности, которые связаны с осложняющим фактором броуновского движения и трудностью измерения Rel. Результаты этих исследований открывают возможности получения полимерных покрытий в переменном электрическом поле, которые по аналогии [c.136]

Из рис. 1 следует, что поглощение сополимера бумагой (А) быстро возрастает с увеличением концентрации латекса, при этом сЬстав сополимера не имеет существенного значения. С повышением pH латекса наблюдается уменьшение А. Поскольку при подщелачивании латекса происходит увеличение элеКтрокинетического потенциала латексных частиц в результате увеличения степени ионизации карбоксильных групп сополимера, уменьшение адсорбции яв ляется следствием усиления отталкивания одноименно заряженных волокон бумаги и латексных частиц (рис. 2). [c.95]

Свежий латекс обладает слегка щелочной реакцией (рН = 7,2) глобулы заряжены отрицательно. Электрокинетический потенциал глобул равен 35—40 мВ и линейно возрастает с повышением pH. Изоэлектрическая точка лежит при pH 3—5. Перезарядка глобул латекса производится введением в него так называемых катионных мыл, например цетилпиридинийбромида. [c.21]

Величина и характер электрического заряда глобулы зависят от реакции среды. Свежий латекс обладает слегка щелочной реакцией (pH = 7,2), и этим объясняется отрицательный заряд частиц дисперсной фазы. Электрокинетический потенциал глобул равен О ,035 вольта, линейно возрастая с повышением содержания щелочи и уменьшаясь с понижением ее. Изо электрическая точка соответствует pH 4,5. Дальнейшее по вышение концентрации водородных ионов может привести, при известной предосторожности, к получению латекса с положительно заряженными глобулами. В технике перезарядка глобул латекса производится введением в него так называемых катионных мыл, например цетилпиридинбромида. [c.65]

Как видно из данных табл. 2, величина диффузиофоретической подвижности пропорциональна электрокинетическому потенциалу. При переходе от изопренового латекса к полибутадиенстирольному измеренные значения Kdf возрастают примерно пропорционально величине -потенциала. Значительное влияние оказывает на движение частиц природа электролита. Убывание скорости диффузиофореза при переходе от электролита СаС1г к КС примерно согласуется с формулой [c.134]

Получение устойчивых латексов в присутствии неионогенных эмульгаторов , имеющих низкое значение -потенциала " , с точки зрения электрической теории природы устойчивости коллоидов может быть связано только с наличием ионных примесей, вводимых в латекс при его получении . Однако ряд экспериментальных дан] ых не подтверждает эту концепцию. Так, Мунро и Сексмит ° нашли, что устойчивость поливинилацетатного латекса, защищенного смешанным катионактивным и неионогенным эмульгатора.ми, не всегда совпадает с изменением его электрокинетической подвижности, характе-ппзукмцей величии -потенциала. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология