Определение электрокинетического потенциала из электроосмоса — и электрофореза

Вычисление электрокинетического потенциала и определение его знака на практике производят, пользуясь данными электрофореза и электроосмоса, а также из потенциалов течения по следующей формуле [c.316]

На границе адсорбционной и диффузной частей двойного слоя, правее линии АВ, при движении жидкости относительно твердой поверхности обнаруживается электрокинетический потенциал— дзета-потенциал (С). Этот потенциал, играющий важную роль в объяснении электрокинетических явлений и в определении структуры мицеллы, не может быть непосредственно измерен. Он вычисляется по формуле скоростей электроосмоса и электрофореза. [c.87]

В начале этой главы описаны явления электрофореза и электроосмоса в самом общем виде. Рассмотрим элементарную теорию электрокинетических явлений и применяемые на практике методы определения электрофоретической подвижности и скорости электроосмотического переноса более подробно, поскольку эти величины позволяют вычислить весьма важную характеристику коллоидных систем — -потенциал. [c.197]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭЛЕКТРОКИНЕТИЧЕСКОГО ПОТЕНЦИАЛА ИЗ ЭЛЕКТРООСМОСА И ЭЛЕКТРОФОРЕЗА [c.88]

Так как экспериментально показано, что методы электрофореза, электроосмоса и потенциала течения эквивалентны друг другу, то, повидимому, лучше всего выражать результаты электрокинетических измерений через величины, общие для всех трех методов. Для выражения электрофоретических данных широко применяется подвижность в микронах в секунду на вольт на сан-тйметр. Предлагалось применять эту величину также для выражения электроосмотических данных и потенциала течения. Это довольно приемлемый метод выражения для электроосмоса, и он имеет определенное физическое значение. Он, правда, не имеет прямого физического смысла [c.215]

При определении электрокинетического потенциала методом электрофореза измеряется линейная скорость движения частиц . При электроосмосе частицы остаются неподвижными, а перемещается жидкая фаза, и измеряемой величиной здесь уже будет не линейная, а объемная скорость движения жидкой фазы V. [c.76]

Интенсивность всех электрокинетических явлений определяется значением дзета-потенциала. Экспериментальное определение скорости переноса в электрическом поле дисперсионной среды (электроосмос) или дисперсной фазы (электрофорез) позволяет определить значение дзета-потенциала. [c.115]

Другие экспериментальные методы определения потенциала незаряженной поверхности. Величину потенциалов незаряженной поверхности металлов можно получить также при помощи ряда других методов. Один из них основан на том, что при определенных условиях нулевое значение электрокинетического потенциала отвечает незаряженной поверхности металла. Значение электродного потенциала, при котором скорость электрофореза (или электроосмоса) равняется нулю, отождествляют с величиной потенциала [c.274]

Определение электрокинетического потенциала золя методом электрофореза. Выпрямители, применяемые при исследовании электрофореза и электроосмоса, изготовляются на 100— 120 вольт. Они монтируются подобно реле в ящичке размером 100 X Х170 мм, внутри которого располагается трансформатор и мелкие детали. Лампа выносится на внешнюю панель. Схема выпрямителя дана на рис. 57. [c.170]

Согласно теоретическим представлениям как о природе электрофореза, так и о других электрокинетических явлениях (электроосмос, потенциал седиментации, потенциал течения), необходимое условие процесса — наличие на поверхности дисперсной фазы двойного электрического слоя ионов (ДЭС). На поверхности раздела фаз вследствие избирательной адсорбции ионов определенного знака образуется так называемый внутренний (плотный) потенциалообразующий слой. Дисперсная фаза при этом приобретает некоторый заряд, одноименный с адсорбированными ионами. Заряженная таким образом поверхность притягивает к себе ионы противоположного знака, образующие внешний ДЭС —слой противоионов. [c.175]

Другие методы опреде.ления потенциала незаряженной поверхности. Величину потенциалов незаряженной поверхности металлов можно получить также при помощи других методов. Один из них основан на том, что при определенных условиях нулевое значение электрокинетического потенциала отвечает незаряженной поверхности металла. Значение электродного потенциала, при котором скорость электрофореза (или электроосмоса) равняется нулю, может отожествляться при этом с величиной потенциала незаряженной поверхности. Для этого же можно использовать результаты опыта по отклонению тонкой проволоки в электрическом поле здесь потенциал незаряженной поверхности можно отожествить с величиной потенциала проволоки, при котором она перестает отклоняться. Далее, приближенное значение потенциала незаряженной поверхности можно получить из данных по влиянию солей на кинетику катодного выделения водорода. Новый метод определения потенциала незаряженной поверхности был предложен Б. В. Дерягиным, Б. Н. Кабановым и Т. П. Биринцевой (1960). Положение потенциала незаряженной поверхности в этом случае определяют, измеряя силы отталкивания, возникающие при сближении двух одинаково поляризованных металлических проволок (метод скрещенных нитей ). Потенциал, при котором сила отталкивания минимальна, принимают за потенциал незаряженной поверхности. [c.256]

Непосредственно прямым путем дзета-потенциал частиц измерить нельзя. Обычно в лабораторной практике это делается с помощью других электрокинетических параметров. Из коллоидной химии известно, что в коллоидных тонкодисперсных суспензиях и растворах при движении фаз, их составляющих, могут наблюдаться следующие электрокинети-ческие явления электроосмос, электрофорез, потенциал течения и потенциал оседания. Электроосмос и электрофорез возникают при движении фаз в капиллярах и узких щелях под действием приложенного извне напряжения. Потенциал течения возникает при движении жидкости через пористый диэлектрик, а потенциал оседания - при движении твердой фазы в жидкости. Все указаннью электрокинетические параметры связаны с дзета-потенциалом определенными зависимостями. Чаще всего для измерения -потенциапа прибегают к электрофорезу - скорости перемещения частиц в электрическом поле, созданном напряжением постоянного тока. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология