Определение величины электрокинетического потенциала методом электрофореза

Определение величины электрокинетического потенциала методом электрофореза [c.50]

При определении электрокинетического потенциала методом электрофореза измеряется линейная скорость движения частиц . При электроосмосе частицы остаются неподвижными, а перемещается жидкая фаза, и измеряемой величиной здесь уже будет не линейная, а объемная скорость движения жидкой фазы V. [c.76]

Для успешного применения электрофореза — как метода на несения керамических покрытий на проводящие поверхности — необходимо получать суспензии с определенными свойствами. К последним относятся устойчивость суспензии, величина и знак заряда поверхности частиц. Оба эти свойства зависят от одной и той же физической величины — электрокинетического потенциала частиц. [c.65]

Другие экспериментальные методы определения потенциала незаряженной поверхности. Величину потенциалов незаряженной поверхности металлов можно получить также при помощи ряда других методов. Один из них основан на том, что при определенных условиях нулевое значение электрокинетического потенциала отвечает незаряженной поверхности металла. Значение электродного потенциала, при котором скорость электрофореза (или электроосмоса) равняется нулю, отождествляют с величиной потенциала [c.274]

Причиной электрофореза, как и других электрокинетических явлений, служит наличие двойного ионного слоя (ДИС) на поверхности раздела фаз. При положительно заряженной дисперсной фазе коллоидные частицы вместе с адсорбированными на них положительными потенциалопределяющими ионами движутся к катоду, отрицательно заряженные противоионы диффузного слоя —к аноду. В случае отрицательного заряда частиц движение происходит в обратных направлениях. Дисперсная фаза смещается относительно дисперсионной среды по поверхности скольжения. Поэтому, измерив скорость электрофореза, находят потенциал коллоидной частицы, т. е. электрокинетический или (дзета) потенциал. Величина -потенциала характеризует агрегативную устойчивость золя и зависит от толщины диффузного слоя, концентрации и заряда противоионов. Скорость электрофореза определяют методом подвижной границы — наблюдают за передвижением границы между окрашенным коллоидным раствором и бесцветной контактной жидкостью. Наилучшей контактной жидкостью является ультрафильтрат самого золя. Для приближенных измерений используют воду. Сущность метода состоит в определении времени, за которое граница окрашенного золя переместит- [c.205]

В начале этой главы описаны явления электрофореза и электроосмоса в самом общем виде. Рассмотрим элементарную теорию электрокинетических явлений и применяемые на практике методы определения электрофоретической подвижности и скорости электроосмотического переноса более подробно, поскольку эти величины позволяют вычислить весьма важную характеристику коллоидных систем — -потенциал. [c.197]

Другие методы опреде.ления потенциала незаряженной поверхности. Величину потенциалов незаряженной поверхности металлов можно получить также при помощи других методов. Один из них основан на том, что при определенных условиях нулевое значение электрокинетического потенциала отвечает незаряженной поверхности металла. Значение электродного потенциала, при котором скорость электрофореза (или электроосмоса) равняется нулю, может отожествляться при этом с величиной потенциала незаряженной поверхности. Для этого же можно использовать результаты опыта по отклонению тонкой проволоки в электрическом поле здесь потенциал незаряженной поверхности можно отожествить с величиной потенциала проволоки, при котором она перестает отклоняться. Далее, приближенное значение потенциала незаряженной поверхности можно получить из данных по влиянию солей на кинетику катодного выделения водорода. Новый метод определения потенциала незаряженной поверхности был предложен Б. В. Дерягиным, Б. Н. Кабановым и Т. П. Биринцевой (1960). Положение потенциала незаряженной поверхности в этом случае определяют, измеряя силы отталкивания, возникающие при сближении двух одинаково поляризованных металлических проволок (метод скрещенных нитей ). Потенциал, при котором сила отталкивания минимальна, принимают за потенциал незаряженной поверхности. [c.256]

Измерить потенциал на поверхности клетки прямыми методами не удается. Однако можно определить другую величину, большей частью симбатно изменяюшуюся с изменением поверхностного потенциала — электрокинетический ( ) потенциал. Она вычисляется из данных электрофоретической подвижности (ЭФП) с учетом влияния поляризации двойного электрического слоя, изменения самой формы клеток при наложении внешнего электрического поля и других факторов [16]. Метод электрофореза позволяет, помимо определения 5"=потенциала и соответственно электрофоретического заряда клеток, локализованного в гидродинамически подвижной части двойного слоя [14], также анализировать строение клеточной поверхности на основе идентифицированных химических функциональных групп. С этой целью изучают влияние химической и биохимической (чаще всего ферментативной) модификации поверхностных функциональных групп, а также влияние ионной [c.17]

Так как экспериментально показано, что методы электрофореза, электроосмоса и потенциала течения эквивалентны друг другу, то, повидимому, лучше всего выражать результаты электрокинетических измерений через величины, общие для всех трех методов. Для выражения электрофоретических данных широко применяется подвижность в микронах в секунду на вольт на сан-тйметр. Предлагалось применять эту величину также для выражения электроосмотических данных и потенциала течения. Это довольно приемлемый метод выражения для электроосмоса, и он имеет определенное физическое значение. Он, правда, не имеет прямого физического смысла [c.215]

Электрическое поле создавали источником постоянного напряжения УИП-1, а также при помощи электростатического заряда определенного знака, полученного при электризации трением [3]. Величину заряда и напряжение контролировали при помощи электростатических вольтметров с входным сопрот1шлением более 10 Ом. Электрокинетический потенциал частиц дисперсной фазы измеряли по методу электрофореза на приборе Кена с платиновыми электродами и фильтратами суспензий в качестве боковых жидкостей [41. [c.126]