Дикетонами нитрозосоединениями

Азотистая кислота и ее эфиры. Азотистая кислота и ее эфиры получили широкое применение вследствие их способности реагировать с активными метиленовыми группами с образованием изо-нитрозосоединений. Последние можно затем гидролизовать, например, в а-дикетоны, которые далее окисляются или претерпевают молекулярные перегруппировки. [c.435]

Отметьте цвет вещества. Обычно окрашены следующие ароматические соединения а-дикетоны (желтые) хиноны (по большей части желтые или красные) нитро- и нитрозосоединения (желтые), азосоединения (от желтого до красного цвета). Цвет, обусловленный следами загрязнений, как правило, не интенсивен, и поэтому не должен приниматься во внимание. Отметьте запах соединения. Некоторые фенолы имеют характерный острый запах многие жидкие и твердые амины могут быть также определены по запаху. Сложные эфиры часто обладают приятным запахом. Запах бензохинона вызывает чихание. [c.266]

О выделении образующихся в качестве промежуточных продуктов нитрозосоединений см. на стр. 413, 419 и 420. Вопрос об образовании устойчивых нитрозосоединений из двух -дикетонов обсужден на стр. 413.) Образование оксиминосоединений часто имеет место даже в тех случаях, ко гда оно связано с расщеплением молекулы. Так, эфиры однозамещенных -кетонокислот и малоновых кислот превращаются в эфиры а-оксимикокислот. [c.410]

До сих нор известеи только один метод получения смежных алифатических трикетонов заключающийся в действии ароматических нитрозосоединений на /г-дикетоны и расщепления обра- [c.103]

Из Р-дикетонов действием ароматических нитрозосоединений можно синтезировать вицинальные трикетоны, например 2,3,4-пентантрион СНзСО [c.466]

При окислении смесей, содержащих циклогексанол и циклогексанон, в реакционном растворе присутствуют свободные радикалы, MOHO- II диннтро-нитрозосоединения, кетоны и дикетоны, цианкарбоновые кислоты и другие соединения. При таком сложном составе реакционной смеси весьма вероятными являются реакции взаимодействия этих промежуточных соединений друг с другом с образованием сложных продуктов конденсации, ди-меризации, радикалов и др. Было установлено, что при окислении азотной кислотой смесей циклогексанола и циклогексанона выход адипиновой кислоты сложным образом зависит от состава окисляемой смеси (рис. 4), что может быть объяснено взаимодействием промежуточных соединений. Окисление и нитрование продуктов такого взаимодействия приводит к образованию побочных продуктов. [c.28]

В. Мейером в 1882 г.) состоит, как уже отмечалось выше, в действии гидроксиламина на альдегиды и кетоны (при этом исходят обычно из солей гидроксиламина, из которых гидроксиламин выделяется обработкой избытком карбоната натрия или едкого натра в водном или спиртовом растворе). В случае кетонов, которые менее реакцион-носнособны, необходимо нагревание. Оксимы получаются также изомеризацией нитрозосоединений или окислением первичных аминов надсерной кислотой. Монооксимы а-дикетонов получаются нитрози-ропанием, т.е. действием азотистой кислоты на кетоны, содержащие по соседству с карбонильной группой группу СНг- [c.695]

В отсутствие возможности для последующей химической реакции мономерные нитрозосоединения обратимо восстанавливаются до соответствующего гидроксиламина. Присоединение двух электронов и протонизация азота и кислорода происходят достаточно быстро. Однако, так же как и в случае ранее рассмотренных систем а-дикетонов, ендиолов и азосоединепий, вмешательство последующих химических необратимых реакций превращает электрохимическую реакцию в необратимую. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология