Альдегиды представители

Непредельные альдегиды, представителем которых является метакролеин, следует рассматривать как соединения с двум реакционными центрами в молекуле. Карбонильная группа дО статочно легко окисляется в карбоксильную, а двойная связь принимает участие в реакциях со свободными радикалами, приводящих к ее частичному или полному разрыву. Присоединение пероксидных радикалов к двойной связи ненасыщенных альдегидов инициирует нежелательный процесс окислительной, полимеризации аналогично тому, как это происходит при прямом и индуцированном окислении олефинов. [c.125]

К целевым продуктам ООС относятся синтетическое жидкое топливо, смазочные масла, растворители и экстрагенты, мономеры, пластификаторы полимерных материалов, пестициды, средства защиты растений и другие. В качестве полупродуктов ООС используются, как правило, простейшие представители гомологических рядов соответствующих соединений углеводородов (этилен, пропилен, бензол), галогензамещенных (дихлорэтан, винилхлорид), спиртов (метанол, этанол), альдегидов и кетонов (ацетальдегид, ацетон), органических кислот (уксусная кислота) и т.д. [c.236]

Название гомологического ряда определяется названием первого его представителя (например, гомологический ряд метана). Все классы органических соединений (спирты, альдегиды, кетоны и др.) образуют свои гомологические ряды. Для каждого такого ряда мо- [c.41]

Ароматические альдегиды — органические соединения, в молекулах которых альдегидная группа связана с бензольным ядром или углеродом боковой цепи. Представителем альдегидов первого [c.316]

К. Бауэр. Анализ органических соединений. Издатинлит, 1953, (488 стр.), В книге содержится описание методов открытия, идентификации и количественного определения важнейших классов и отдельных представителей органических соединений углеводородов, галогенопроизводных, спиртов, фенолов, эфиров, нитропроизводных, аминов, альдегидов, кетонов, кислот, углеводов, жиров, алкалоидов и др. По каждому классу дан обзор общих групповых реакций и описаны специфические методы открытия и количественного определения главных представителей класса. Каждая глава снабжена списком литературы. [c.492]

Таким образом, мы получили соединение, в молекуле которого углерод связан двойной связью с кислородом. Это формальдегид, представитель класса альдегидов. [c.197]

Относительную конфигурацию вещества устанавливают путем превращений не только глицеринового альдегида, но и любого другого соединения О- или -ряда. При этом, однако, следует учитывать, что в зависимости оттого, какая функциональная группа будет подвергаться превращениям при переходе от одного представителя ряда к другому, оба стереоизомера (Ь- и -) можно получить, например, из О-формы исходного вещества. [c.153]

Выяснение конфигурационного сходства высших моносахаридов с низшими представителями и глицериновым альдегидом в частности проводится путем их последовательной деструкции через оксим и нитрил (I) или циангидринового синтеза (2) [c.161]

Низшие представители спиртов, кислот, альдегидов, кетонов, аминов растворимы в воде, поскольку функциональная группа занимает значительную часть молекулы. По мере увеличения алкильного радикала, обладающего гидрофобными (водоотталкивающими) свойствами, растворимость уменьшается. Высокомолекулярные производные близки по свойствам к соответствующим алканам и не растворимы в воде и многих других растворителях. [c.228]

Физические свойства. Альдегиды и кетоны являются полярными веществами, характеризующимися низкими температурами кипения и плавления. Это объясняется тем, >гго они не ассоциированы. Низшие представители (формальдегид, ацеталь-дегид, ацетон) растворяются в воде легко. Все альдегиды и кетоны имеют характерные запахи. [c.333]

Физические свойства. Первый представитель альдегидов формальдегид — газообразное вещество, ацетальдегид — уже легколетучая жидкость, следующие гомологи — жидкости, температуры кипения которых по мере увеличения числа атомов углерода в молекулах закономерно возрастают. Высшие по числу углеродных атомов альдегиды —твердые вещества. Формальдегид и ацетальдегид хорошо растворяются в воде растворимость последующих гомологов постепенно падает. Низшие альдегиды обладают резкими характерными запахами. [c.137]

Полимеризация альдегидов. Альдегиды, особенно их низшие представители, очень склонны к полимеризации при определенных условиях их молекулы взаимодействуют друг с другом, образуя более сложные вещества — полимеры, имеющие одинаковый с мономерами состав (эмпирическую формулу), но большую молекулярную массу, являющуюся суммой молекулярных масс образующих их мономерных молекул (стр. 73). [c.145]

Отдельные представители альдегидов и кетонов [c.150]

ВАЖНЕЙШИЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ [c.179]

К классу перекисей принадлежат все органические вещества, содержащие два атома кислорода, непосредственно связанные между собой. Наиболее простые их представители — гидроперекиси жирных радикалов К—О—ОН и гидроперекиси органических кислот Н СО—О—ОН последние в большинстве случаев называются над-кислотами. Кроме того, к классу перекисей принадлежат перекиси алкилов КО—ОН и перекиси кислот КСО—О—О—ОСК. К числу перекисей с более сложным строением относятся различные перекисные производные альдегидов и кетонов, озониды. [c.58]

Альдегиды и кетоны [6]. Наиболее интересными представителями высокомолекулярных альдегидов являются полиакролеин и полимет-акролеин [c.237]

Метаналь (формальдегид) НСОН — едкий газ, т. кип. 19 °С, очень хорошо растворяющийся в воде с образованием раствора, называемого формалин ядовит, с ярко выраженными бактерицидными свойствами, вследствие чего используется как дезинфицирующее средство и средство для консервирования. Несмотря на то что формальдегид—простейший альдегид, он далеко не типичный представитель этого класса веществ. [c.136]

Альдегиды являются представителями карбонильных соединений. [c.556]

Физические свойства. Первый член гомологического ряда альдегидов — муравьиный альдегид — газ средние представители—жидкости высшие альдегиды—твердые вещества. Низшие альдегиды обладают резким запахом, хорошо смешиваются с водой. Средние альдегиды растворимы в воде умеренно высшие альдегиды — нерастворимы. Все альдегиды хорошо растворяются в спирте и эфире. [c.124]

Альдегиде- и кетонокислоты обычно носят исторически сложившиеся названия. Мы рассмотрим простейшие представители альдегидо- и кетонокислот. [c.210]

Дальнейшее разделение проводили экстрактивной дистилляцией и извлечением селективными растворителями из водных растворов. Основным представителем спиртов оказался этиловый спирт, кетонов — ацетон, альдегидов — ацетальдегид и кислот—уксусная кислота. Все кетоны относятся к метил.кстона,м. В табл. 53 показано, сколько кисл1ородных соединений может быть получено в год с установки суточной производительностью 1590 лродуктов синтеза. [c.124]

Известно также несколько представителей ряда альдегидов с тройной углеродной связью. Простейший из них— Про-пар г иловый альдегид HA HO представляет собой легколетучую жидкость, пары которой раздражают слизистые оболочки так же, как пары акролеина. [c.217]

Окситионафтен представляет собой бесцветное вещество с т. пл. 71°, по запаху напоминает нафтолы и, подобно нафтолам, легко сочетается с солями диазония. С соединениями, имеюи1ими реакционно-способные карбонильные группы, с альдегидами и кетонами, он образует окрашенные продукты конденсации, тиоиндогениды, важнейшие представители которых уже были упомянуты прн рассмотрении тиоинди-говых красителей (стр. 700—701). [c.968]

Большинство природных представителей группы Сб[В]-Сь главным образом производные бензальдегида и бензойной кислоты (например, бензальдегид, салициловый альдегид, ванилин, пиперональ, бензойная, салициловая, протокатеховая и галловая кислоты), по-видимому, образуются из шнкимовой кислоты. [c.1140]

Низшие представители К.— жидкости, распворимые в воде, со своеобразным запахом высшие К-— твердые вещества без запаха, нерастворимые в воде. Веб К, растворяются в органических растворителях. По сравнению с альдегидами, К. менее химически активны, особенно в реакциях окисления. Так, ацетон устойчив к дейстглпо перманганата калия, но окисляется хромовой смесью. Прн окислении К- разрываются связи С—С между карбонильной группой и радикалом, образуются молекулы кислот, напрнмер, [c.125]

Пик иона [М—Н1+, сравнимый по величине с интенсивным пиком молекулярного иона, чаще всего свидетельствует либо об отсутствии алкильных групп в молекуле, либо о наличии только метильных заместителей. Поэтому пики ионов [М—1] при слабых пиках ионов [М—СаНай+1]+ наиболее типичны для первых представителей гомологических рядов СН4, С2Н 4, бензола, нафталина, СН2О, анилина, индола, хинолина и других, а также для метилзамещенных ароматических соединений. У некоторых классов веществ ионы [М—Н]+ характеристичны для всех гомологов. Например, у ароматических альдегидов АгСНО легко отщепляющийся атом водорода входит в общую для всего ряда функциональную группу. [c.182]

Тростейшим альдегидом является муравьиный, или формальдегид, НСНО. Это первый представитель альдегидов. От других он отличается тем, что его альдегидная группа связана не с углеводородным радикалом, а с атомом водорода. [c.339]

Формальдегид и ацетальдегид как важнейщие представители класса альдегидов. Реакция поликонденсации. Получение фенол-<[)ормальдегидной смолы. [c.217]

Введением катализаторов температура разложения может быть значительно поии-жена. Например, в присутствии АЬОз или мелкораздробленной меди распад идет уже при 300 °С. Особенно ващио практически и характерно для специфичности действия катализаторов то обстоятельство, что отдельные их представители в р а з н о степен-И влияют на каждую из возможных параллельных реакций. Так, в рассматриваемом случае А1гОз заметно ускоряет только первую, Си —только вторую. Поэтому под Дей -ствием АЬОз распад винного спирта идет при 300 °С практически нацело с образова--нием этилена и воды, а под действием Си и при тех же самых внешних условиях—практически нацело с образованием уксусного альдегида и воДорода= Соответственно подбирая другие подходящие катализаторы, можно заставить обе реак [c.348]

Формальдегид Н—СНО — простейший представитель гомологического ряда предельных альдегидов. Это ядовитый газ, с сильным запахом, хороп.ю растворяющийся в воде (до 40 %) этот раствор известен под названием формалина. Получают формальдегид в про-мышлеипости окислением метилового сшгрта [c.179]

Бензальдегид СоНа—СНО — простейший представитель ароматических альдегидов — нерастворимая в воде жидкость с характерным запахом горького миндаля (бензальдегид действительно содержится в горьком миндале в виде глюкозида амигдалина — сбёдине-ния с глюкозой и синильной кислотой). Из этого природного источника бензальдегид был впервые выделен в начале прошлого века и [c.180]

С==0 равен 9 Кл-м (2,70). Полярность карбонильной группы оказывается на физических свойствах. Многие альдегиды и кетоны хорошо растворимы в воде, но особенно хорошо первые представители ряда. Температуры кипення выше, чем у соответствуюш их углеводородов, но ниже, чем у спнртов с тем же числом С-атомов последнее указывает на отсутствие существенной ассоциации молекул. [c.291]

Гслюлогическиё ряды предельных альдегидов и предельных кетонов имеют общую формулу С НгжО, где х=1, 2, 3... для альдегидов и д =3, 4, 5... дл кетонов. Некоторые важнейшие представители этих гомологических рядов (в скобках даны тривиальные названия веществ) [c.212]

В этом разделе изучаются номенклатура, строение и свойства большой группы производных углевс1Доро-дов, содержащих кислородсодержащие функциональные группы. Простейшими представителями этой группы являются спирты, поэтому они открывают настс ящий раздел. Далее в нем последовательно рассматриваются фенолы, содержащие такую же функциональную группу, как и спирты, альдегиды, карбоновые кислоты, сложные эфиры, в частности, жиры-триглицериды, углеводы [c.526]

TOB, не оказывать вредного воздействия на окружающую среду и биологические объекты. Ряд алкил-1,3-диоксанов, диоксоланов и 1,1-диалкок-сиалканов может быть легко получен из олефинов, альдегидов, гликолей, а-окисей и спиртов, являющихся доступными продуктами нефтехимии. Сведения о типичных представителях этого класса приведены в табл. 21. Из ряда Щ1клических ацеталей были выбраны два структурных изомера, различающиеся размером цикла и положением алкильных заместителей (I - производное 1,3-диоксана, II - производное 1,3-диоксолана), ограниченно растворимые в воде (20%) и неограниченно — в органических средах, устойчивые в щелочных и нейтральных растворах и стабильные в щироких интервалах температур и давлений. Эти соединения легко получаются в промыщленных масштабах, и работа с ними в условиях нефтедобычи не требует специальных мер предосторожности. [c.149]

Альдегиды и кетоны играют важную роль в химической промышленности, в которой они используются как полупродукты для различных химических производств, в основном они потребляются для получения пластмасс, искусственного волокна и синтетических каучуков. Кетоны применяются также и неносредственно — как растворители. Из альдегидов наиболее важными представителями являются формальдегид н ацетальдегид, гораздо меньшее значение имеют пропионовый и масляный альдегиды, а также кротоновый альдегнд. В последнее время всеобщее внимание начинает привлекать к себе простейший ненасыщенный альдегид — акролеин. [c.301]

Строение и отдельные представители альдегидо- и кето-нокислот. Альдегидо- и кетонокислотами называются соединения, содержащие в молекуле карбоксильную группу и альдегидную или соответственно кетонную группу. [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология