Полиэфиры блоксополимеры

При введении смеси полиоксиэтиленгликолей, имеющей молекулярный вес от 2800 до 4000, в количестве 30%, образующийся блоксополимер еще сохраняет способность к кристаллизации, присущую линейным полиэфирам, причем температура плавления сополимера (рис. 149) остается высокой (256°). Однако благодаря присутствию полиоксиэтиленовых блоков в макромолекулах сополимер приобретает повышенную гигроскопичность, лучше адсорбирует краситель, [c.544]

Предварительно было определено, что блоксополимер окиси этилена и пропилена на полиэфире и блоксополимер окиси этилена и пропилена и эпоксидных производных желательно применять при соотношении 90 10, а смесь нефраса и метанола — при соотношении 30 70. [c.125]

Волокна на основе блоксополимеров полиалкиленоксидов и ароматических полиэфиров, имеющие прочность < 250 денье, способны релаксировать на >90% и имеют удлинение [c.211]

Изучена применимость реакции переэтерификации для синтеза привитых и блоксополимеров, для чего полиметилметакрилат и гетероцепной полиэфир нагревали в растворе хлорбензола в присутствии нескольких капель НС1 при 125° С в атмосфере азота 2998-3009 [c.617]

В числе первых простых полиэфиров, предложенных для синтеза полиуретанов, были блоксополимеры окисей этилена и пропилена получение которых описано [c.45]

Для сое ипения полиэфирных блоков можно применять диамин также в виде низкомолекулярного полимера—блока, полученного путем поликондепсации какой-либо дикарбоновой кис- г[оты с диамином, взятым с небольшим избытком. Последующей иоликонденсацией двух низкомолскуляртплх полимеров (полиэфира и полиамида), из которых один содержит на концах цепи карбоксильные группы, а другой аминогруппы, можно получить блоксополимер с регулярным чередованием блоков полиэфира и полиамида в макромолекулах. [c.169]

Например, разработан состав для обезвоживания и обессоливания (пат. 2186827 РФ), содержащий ПАВ блоксополимер окиси этилена и пропилена на полиэфире (молекулярная масса 1000-5000), блоксополимер окиси этилена и пропилена на полиуретане (молекулярная масса 3000-5000), блоксополимер окиси этилена и пропилена на алкилфенолформальдегидной смоле (молекулярная масса 1000-5000), а в качестве растворителя — смесь ароматических углеводородов (фракция 120-200) и метанола (1 2) при следующем соотношении компонентов, % мае. [c.119]

Пример 2. Блоксополимер окиси этилена и пропилена на полиэфире (СТХ-5) — 30,0 %, блоксополи- 0,8 4,9 мер окиси этилена и пропилена на полиуретане (СТХ-2) — 35,0 %, блоксополимер окиси этилена и пропилена на алкилфенолформальдегидной смоле (1Т1201) — 2,5 %, растворитель — остальное [c.120]

В качестве растворителей применяли тяжелую фракцию ароматических углеводородов (150/330) (нефрас), метанол, а в качестве комплексообразователей — блоксополимер окиси этилена и пропилена на полиэфире (молекулярная масса 5000) (БП) и блоксополимер окиси этилена и пропилена и эпоксидных производных (молекулярная масса 5000) (БЭ), оксиэтилированный эфир алкилфенолов (ОП-10), циклогексаминовая соль (ЦС). В табл. 5.3 отражены результаты испытаний защитной способности композиций при различных концентрациях в технологической жидкости Ватьеганского месторождения. [c.125]

Наибольшей защитной эффективностью обладают композиции на основе имидазолинов и аминоамидов высших жирных кислот С20-С22. включающие смесь растворителей нефраса и метанола, комплексообразователи блоксополимер окиси этилена и пропилена на полиэфире (молекулярная масса 5000) и блоксополимер окиси этилена и пропилена и эпоксидных производных (молекулярная масса 5000) и циклогексаминовую соль. Именно в рамках состава этих композиций методами полного факторного эксперимента (ПФЭ) был осуществлен дальнейший поиск ингибиторов на их основе, отличающихся высокими защитными эффектами. [c.125]

Составлены композиции с различным соотношением трех компонентов ингибирующей композиции в воде Ватьеганского месторождения ТПП Когалымнефтегаз . Выполнено построение математической модели процесса ингибирования коррозии композицией (табл. 5.4), содержащей имидазолины и аминоамиды высших жирных кислот С20-С22 ( 1). блоксополимер окиси этилена и пропилена на полиэфире и блоксополимер окиси этилена и пропилена и эпоксидных производных (Х2), смесь тяжелой фракции ароматических углеводородов (150/330) и метанола (Х3). [c.125]

Уретановые Т.-блоксополимеры с чередующимися блоками, состоящими из сегментов сложных или простьп полиэфиров (эластичные) и продуктов взаимод. диизоцианата и диола (жесткие блоки). Получают их методом ступенчатой сополимеризации из алифатич. сложных или простых (полиоксиалкиленгликоли) полиэфиров с концевыми гидроксильными группами, диизоцианатов (4,4 -дифенилметандиизоцианат) и низкомол. диолов (1,2-бутандиол, этиленгликоль и др.). [c.548]

Такие сополимеры называются блоксополимерами. К этому типу полимеров относятся, ло-видимому, многие белки. Блок-сополимеры получают синтетически. Например, блоксополнмер полиэтиленоксида и полиэфира [c.370]

Анализ литературных данных показывает, что в зависимости от того, на основе какого полиэфира (простого или сложного) получается пенополиуретан, требуется тот или иной класс ПАВ. Для пенопластов, получаемых на основе сложных полиэфиров, используются аниоиоактивиые (такие, как сульфированные жирные кислоты), пеионогеиные (типа отечественных ОП-7, ОП-10) и различные блоксополимеры окиси этилена и пропилена. [c.135]

С появлением пенопластов на основе простых полиэфиров эти поверхностно-активные вещества оказались непригодными. Для этих целей стали использоваться различные кремнийорганические соединения, главным образом полидиметилсилоксаны и блоксополимеры полидиметилсилоксанов с полиоксиалкилеигликолями следующей общей формулы [5] [c.135]

Аналогичным образом Крессе [822] получил блоксополимеры полиэтилен терефталата с полиэтиленгексагидротерефталатом при нагревании смеси полиэфиров. [c.156]

В свете современных представлений о структуре этих полимеров их можно рассматривать как блоксополимеры, построенные из гибкого сегмента (олигомерные полиэфиры или другие полимердиолы) и жесткого блока, образованного диизоцианатами и низкомолекулярными диолами или диаминами. В связи с этим значительное внимание уделено изучению влияния природы гибких и жестких блоков на свойства уретановых эластомеров. [c.37]

Кроме того, у полимеров БД—МДИ проявляется вторичный релаксационный переход в области температур значительно более низких, чем основной переход для стеклообразного состояния, который, по-видимому, обусловлен движением отдельных полиэфирных сегментов, входящих в блоки ПТГФУ—БД. Степень его проявления пропорциональна количеству уретановых групп в гибком блоке. На температурной зависимости эластичности полиуретанов с жестким блоком БД—ГМДИ обнаруживают еще два релаксационных перехода при —10 и 15 °С. В соответствии с данными работы [44], переход при 15 °С следует приписать проявлению сегментальной подвижности самого жесткого блока БД—ГМДИ. Для серии полимеров БД—МДИ а-переход жесткого блока наблюдается в области 70 4-Ч- 80 °С, что также согласуется с результатами, полученными ранее этим же методом, для блоксополимера, у которого в качестве гибкого блока использовался сложный полиэфир [44, 45]. [c.62]

Для инициирования привитой радиационной сополи-меризации (при темп-рах от —50 до 120 °С) применяют источники различных видов облучения (рентгеновские лучи, 7-лучи, нейтроны, протоны, ускоренные электроны, УФ-лучи). Обычно образуется смесь привитых сополимеров, блоксополимеров и интерполимеров, представляющих по структуре одновременно привитой и блоксополимер. Радиационным методом на поливинилхлорид привиты акрилонитрил, стирол и их смеси (при этом увеличивается теплостойкость), винилацетат, метилметакрилат (повышаются физико-механич. показатели), серу- и азотсодержащие гетероциклич. соединения, этилен- или пропиленсульфид, 4-винилпиридин (улучшается сродство к красителям), бутадиен, метакриловая к-та, виниловые эфиры жирных к-т и др. Мономер может быть привит на поливинилхлорид из газовой фазы и, наоборот, газообразный В. можно привить на различные полимеры (полиэтилен высокой и низкой плотности, полипропилен, нолиизонрен, натуральный каучук, полиэфиры и др.). Эффективность прививки возрастает при введении в реагирующую систему растворителя, не растворяющего растущие цепи прививаемого мономера (гель-эффект Тромсдорфа). [c.226]

Наряду с низкомолекулярными соединениями в качестве лигандов для синтеза К. п. используют также высокомолекулярные вещества, содержащие на концах макроцепи комплексообразующие группы, иапр. полиэфир себациновой к-ты и бис-(8-оксихинолил)метана, полисилоксан-бмс-(Р-дикетоны) и др. В результате получают координационные блоксополимеры. [c.549]

Химич. свойства ПМ и ПФ определяются наличием в составе их макромолекул двойных связей, сложноэфирных и концевых групп — карбоксильных и гидроксильных. Так, полиэфиры взаимодействуют, напр., с циклопентадпеном, гексахлорциклопентадиеном, антраценом, дитерпенами или др. с образованием аддук-тов (реакция Дильса — Альдера). Эту реакцию применяют для модификации полиэфиров в процессе их синтеза. ПМ н ПФ присоединяют по двойным связям водород, галогены и меркаптаны, что используют для определения содержания двойных связей в полиэфирах. Реакции концевых групп с монофункциональными соединениями, напр, с к-тами и спиртами, служат для регулирования мол. массы полиэфиров, придания им повышенной совместимости с мономерами, а сополимерам — повышенной химич. стойкости. При взаимодействии концевых групп с полифункциональными соединениями, напр, с полиизоцианатами или диэпоксидами, может происходить сшивание макромолекул полиэфиров или образование блоксополимеров. [c.357]

Различными авторами было изучено действие на полиэфиры различного вида излучений и погоды [133, 194, 449—457]. Так, Колман [133] исследовал стойкость полиэтилентерефталата и блокполиэфиров полиэтилентерефталата с полиэтиленоксидом к ультрафиолетовому свету. Оказалось, что стойкость блоксо-полимеров значительно ниже, чем полиэтилентерефталата. В случае окрашенных образцов полиэтилентерефталата и блок-полимеров обесцвечивание красителей под действием света также происходит быстрее у блоксополимеров. Каррик и другие [4491 изучали влияние коротковолновых ультрафиолетовых, рентгеновских, у-лучей на прочность и эластичность пленок алкидных смол, модифицированных соевым маслом, и нашли, что при облучении ультрафиолетовыми лучами происходит постепенно возрастание прочности пленки на разрыв и уменьшение ее эластичности и растяжимости. При длительной экспозиции прочность на разрыв достигает максимального значения затем начинает уменьшаться. Лотон и другие [4501 установили, что при об- [c.27]

Закономерности реакции поликонденсации адипиновой кисло, ты с различными (N-алкил) диэтаноламинами исследовали Лосев и сотр. 3101. Изучены получение и некоторые свойства блоксополимеров, синтезированных при взаимодействии диизоцианатов или бмс-эпоксисоединений с линейными полиэфирами, содержащими гидроксильные группы на концах цепи зюа-зюз [c.432]

При обработке двух полиэфиров диизоцианатом также образуется блоксополимер. Точки плавления блоксополимеров, у которых содержание полиэфира (например, полиэтилентерефталата) больше 30%, не зависят от мольфракции двух полиэфирных компонентов, и кривые на графике температура нлaвлe ния — состав являются ступенчатыми. Соотношение между точками перехода второго рода и составом то же, что и у статистических сополимеров [824]. [c.156]

Блоксополимер полиэтилентерефталата с полиэтиленадипинатом, сшитый тетраметилендиизоцианатом, при соотношении указанных полиэфиров 85 15, имеет прочность на разрыв 240 вГ/сж и удлинение 700%, т. е. является эластомером [116]. [c.230]

Однако с развитием одностадийного метода производства пенопластов и расширением областей применения твердых пенопластов и полиуретановых покрытий основное значение приобрели полиоксиалкиленовые производные многоатомных спиртов. Полиоксипропиленовые эфиры глицерина, триметилолпропана, 1,2,6-гексактриола и сорбита, а также блоксополимеры окисей этилена и пропилена производятся на этих же полигидроксильных инициаторах в промышленном масштабе. Были синтезированы и другие полиэфиры окиси пропилена, но инициаторы их полимеризации не указаны. [c.41]

Кроме указанных выше нейтральных полиолов получают также азотсодержащие полиолы — блоксополимеры окисей этилена и пропилена с этилендиамином. Обычно третичный азот, присутствующий в этих полиэфирах, делает их более активными при синтезе уретанов, чем нейтральные полиолы. [c.41]

Кроме нейтральных полиэфиров при получении полиуретанов применяют также некоторые азотсодержащие полимеры. Чаще всего это тетрафункциональные блоксополимеры окисей этилена и пропилена, полученные при инициировании полимеризации этилендиамином. Синтез таких полимеров описан Лундстедом и Сначала [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология