Полиамиды блоксополимеры

К числу термопластичных полимеров, применяемых в производстве пластических масс, относятся изготовляемые методом полимеризации полиэтилен, полипропилен, полистирол, поливинилхлорид, политетрафторэтилен и политрифторхлорэтилен, полиформальдегид, полиметилметакрилат и некоторые их сополимеры и блоксополимеры полиамиды, поликарбонаты, получаемые в процессе поликонденсации, и полимеры, получаемые полимераналогичным превращением целлюлозы. [c.531]

Блоксополимеры из полиамидов образуются, как показали Коршак, Фрунзе и Макаркин [812, 813], при нагревании смеси двух и более полиамидов в расплавленном состоянии. При втом имеют место обменные реакции между макромолекулами разнородных полиамидов, приводящие к [c.155]

При нагревании смсси двух полиамидов происходит постепенное превращение их сначала в блоксополимеры, а затем в смешанные полиамиды, [c.156]

П. обладают лучшей растворимостью, чем полиамиды большинство из них растворимо в с меси хлорированных углеводородов с этиловым спиртом, циклогек-саноне, бен зиловом спирте и др., причем блоксополимеры хуже растворимы, чем статистич. соиолимеры. В воде П. нерастворимы. [c.368]

Механохимич. методом получены блоксополимеры В. с полиметилметакрилатом, полистиролом, поливинилхлоридом и др. Привитые сополимеры В. на основе полиамидов, полиэтилена, поливинилхлорида, полихлоропрена, поливинилацетата, целлюлозы или полиакрилонитрила, а также сополимеры В. с винилхлоридом получают обычно полимеризацией либо В. в присутствии выбранного полимера, либо соответствующего мономера в присутствии поливинилиденхлорида или сополимера на основе В. [c.197]

Патентуется способ получения волокнообразующего блоксополимера полиаминотриазола, содержащего 20 элементарных звеньев и имеющего вязкость 0,33, и полиамида с тем же молекулярным весом. Полученные сополимеры пригодны для получения высококачественного синтетического волокна, используемого для изготовления несминаемых тканей [c.357]

Полимеры с функциональными концевыми группами получаются методами поликонденсации или ступенчатой сополимеризации при избытке одного из компонентов, например проводят синтез полиэфиров при избытке кислоты или спирта или же синтезируют полиамиды при избытке амина или кислоты. В первом случае получают полимеры, содержащие на концах только карбоксильные или гидроксильные группы, а во втором — только амино- или карбоксильные группы. Для получения полимеров с функциональными концевыми группами применяют также метод цепной полимеризации (отдельно для каждого мономера), причем характер концевых групп определяется инициатором. Применяя для инициирования смесь перекиси водорода и соли двухвалентного железа, получают полимеры с концевыми гидроксильными группами. Эти полимеры можно сшить диизоцианатом с получением блоксополимера по схеме [c.46]

Рис. 1. Изменение состава смеси двух полиамидов в результате обменных реакций 1 — гомополимер 2 блоксополимер 3 — статистический сополимер

Значительно проще осуществляется разделение и идентификация блоксополимеров, получаемых в результате взаимодействия полимеров, уже имеющих на концах цепей готовые функциональные группы (полиэфиры, полиамиды) с циклическими мономерами (например, окисями). [c.95]

Весьма интересным примером межцепного взаимодействия полиамидов с полиэфирами является обмен полигексаметиленсебацинамида с полиарилатами, содержащими в своем составе индифферентные к обмену участки—блоки полипропиленоксида [238]. В этом случае на первой стадии образуются блоксополимеры, построенные по типу блок в блоке , так как полиэфирный блок сам по себе является блоксополимером. Свойства конечных продуктов этого обмена зависят от содержания полипропиленоксида в исходном полиарилате и соотношения исходных компонентов, причем при увеличении содержания полипропиленоксида происходит увеличение полиамидного блока в равновесном продукте. [c.107]

ПОЛУЧЕНИЕ БЛОКСОПОЛИМЕРОВ ПОЛИАМИДОВ [c.254]

Для сое ипения полиэфирных блоков можно применять диамин также в виде низкомолекулярного полимера—блока, полученного путем поликондепсации какой-либо дикарбоновой кис- г[оты с диамином, взятым с небольшим избытком. Последующей иоликонденсацией двух низкомолскуляртплх полимеров (полиэфира и полиамида), из которых один содержит на концах цепи карбоксильные группы, а другой аминогруппы, можно получить блоксополимер с регулярным чередованием блоков полиэфира и полиамида в макромолекулах. [c.169]

Совмещением полимеров можно достигнуть значительного изменения их свойств. Обычно совмещенные полимеры получают сплавлением или смешиванием их растворов. В большинстве случаев совмещение приводит к образованию стабильного твердого раствора одного полимера в другом, а иногда—к частичному образованию блоксополимеров. Среди совмещенных полимеров большое значение приобрели сочетания резольных феноло-формальдегидных смол с различными полимерами. При совмещении с поли-винилацеталями повышается клейкость растворов этих смол сочетание с полиамидами или каучуками приводит к уменьшению хрупкости отвержденной смолы при совмещении с анилино-форм-альдегидной смолой улучшаются диэлектрические свойства при сочетании с полисилоксанами повышается термостойкость смол. Совмещенные полимеры применяют в качестве клеев (например, клеи марок БФ, ВК-32, стр. 574), а также в производстве пластических масс и резиновых изделий. [c.438]

В режиме усталостного нагружения могут эффективно эксплуатироваться только полимерные материалы с определенными де-формационно-прочностными характеристиками. Из термопластов на сегодняшний день лучше других зарекомендовали себя полиамиды. Стеклонаполненный полиамид П68-ВС демонстрирует усталостную прочность на уровне металлов (рис. 25, кривая 1). Характеристики ненаполненного ПА (кривая 2) ниже. Жесткий сетчатый эпоксидно-новолачный блоксополимер (ЭНБС), статические свойства которого выше, чем у ПА, в режиме симметричного изгиба существенно уступает ему (кривая 3). В то же время армированные стеклопластики на олигомерном связующем даже на базе п = 10 [c.99]

Рио. вЗ. Измеиевпе состава смеси двух гомополимеров в процессе нагревания 1 — содержание гомополимеров 2 — содержание блоксополимеров 3 — соде ржание смешанного полиамида [c.156]

П., полученные из соединений (дикарбоновых к-т, дпампнов, гликолей или др.), содержащих четное число атомов углерода в молекуле, обладают более высокими темп-рами плавления и прочностью, чем П. на основе компонентов с нечетным чис.пом атомов углерода. Влияние фактора четности в П. менее ярко выражено, чем в полиамидах. П., иолученные из алифатич. соединений, плавятся при сравнительно невысоких темп-рах (100 — 170 °С). Более высокими темп-рами плавления характеризуются П., содержащие ароматич. звенья — н о л и а м и д о а р и л а т ы (нанр., темп-ра плавления П. из ге-амипофенола и хлорангидрида терефталевой к-ты выше 360 °С). Темн-ры плавления блоксополимеров всегда выше, чем соответствующих статистич. сопо.пимеров. [c.368]

Практическое использование А. п. затрудняется чрезвычайно большой чувствительностью анионных систем к ничтожным примесям различных веществ, разрушающих активные центры (вода, спирты и т. п.) или меняющих их природу вследствие комплексообразования. Тем не менее еще в 1932 был осуществлен технологич. процесс синтеза каучука, основанный на полимеризации бутадиена под влиянием металлич. натрия (Лебедев). Дальнейшее развитие этого процесса привело в 1954 к промышленному синтезу полиизопрена, совпадающего по структуре и свойствам с натуральным каучуком (полимеризация под влиянием металлич. лития, см. Диенов полимеризация). В настоящее время А. п. с успехом используется в крупном масштабе для получения капрона (см. Напролактама полимеры). В промышленном масштабе с помощью анионных процессов получают и другие полиамиды, а также полимеры формальдегида, окиси этилена, силоксанов. Целесообразность дальнейшего расширения круга технологич. процессов на основе А. п. определяется как специфич. свойствами образующихся полимеров (стереорегулярные полимеры, блоксополимеры и т. п.), так и др. практическими соображениями — высокой производительностью и возможностью осуществления непрерывных процессов. [c.78]

Привитые сополимеры и блоксополимеры имеют большую практическую ценность, так как они удачно сочетают полезные свойства исходных компонентов. Так, высокую теплостойкость ароматических полиэфиров или полиамидов удается сочетать с эластичностью полимеров алифатических соединений этого типа, без существенного снижения тампературы размягчения привитого или блоксополимера. Краме того, синтез указанных сополимеров дает возможность широко варьировать свойства полимерных материалов, например, модифицировать природные полимеры. Приведенные выше примеры реакций не исчерпывают все возможные методы получения привитых сополимеров [c.204]

Рис, 116. Кинетика набухания в воде полиамида АК 60/40 (/) и механо-блоксополимеров, содержащих 30% (2) и 50% л) блоков полиакриловой кислоты. [c.155]

Такие блоксополимеры, образующиеся при поликонденсации и построенные, например, из блоков двух различных полиамидов, характеризуются наличием кристаллических областей, образованных соответствующими компонентами, вследствие чего температура плавления блоксополиконденсата близка к температуре плавления более высокоплавкого компонента [40]. [c.52]

Коршак, Фрунзе и Лу И-пань [65] исследовали кинетику образовашм смешанного полиамида и блоксополимера при нагревании смеси гомополимеров. На рис. 129 (см. стр. 220) показано изменение температур течения полиамидов, исследованных ими. Полученные данные свидетельствуют о том, что постенепно происходит изменение состава реакционной смеси количественное соотношение исходных гомополимеров, их блоксо-нолимера и настоящего сополимера изменяется в зависимости от времени так, как показано на рис. 141 (см. стр. 254). [c.127]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.156 , c.157 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.60 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.156 , c.157 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.254 , c.407 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология