Дихлорбензоил

Какое образуется соединение, если 2-(3, 4 -дихлорбензоил) бензойную кислоту обработать раствором сульфита натрия при 175 °С [c.197]

Дихлорбензоил хлористый см. 2,4-Дихлорбен-зойной кислоты хлорангидрид [c.201]

В качестве вулканизующих агентов силоксановых каучуков используют обычно органические перекиси, например перекись бензоила, дикумила, дихлорбензоила и др. [c.110]

Арилирование. 9-Борабицикло- 3,ЗЛ] Нонан. бцс-(3,4-Дихлорбензоила) перекись, [c.358]

Бис (3,4-дихлорбензоил) пероксид арилирование бензол [511] [c.233]

Синонимы. Ьис (2,4-дихлорбензоил) пероксид 2,4-дихлорбензоила пероксид [c.65]

Арилирование. 9-Борабицикло-[3,3,1]-ноиан. бис-(3,4-Дихлорбензоила) перекись, [c.358]

ДИХЛОРБЕНЗОИЛА ПЕРОКСИД (СЬСвНэСОО-),, Гпл 106 °С в углеводородном р-рителе 10 ч (54 X) и 1 ч (75 °С) не раств. в воде, плохо раств. в ацетоне, хорошо— в бензоле, метилметакрилате, винилхлориде. Взрывается при нагревании, мех. воздействии (влажный 2,4-Д. п. мало чувствителен) разлаг. при действии переходных металлов азот- и серусодержащих соединений. Получ. взаимод. 2,4 дихлорбензоилхлорида с ЫагОг- Выпускается в виде влаж ного порошка, паст в дибутилфталате или силиконовом мае ле (50% пероксида). Инициатор полимеризации, отверди тель полиэфирных смол, вулканизующий агент. [c.188]

Использованные инициаторы (по 0,0133 молъ1л)-. Л — перекись 2,4-дихлорбензоила Д —перекись лауроила С —перекись бензоила ) —перекись -хлорбензоила —без перекиси (Боунди и Бойер 56 ). [c.93]

В качестве инициатора суспензионной полимеризации применяют перекиси бензоила [61, 63, 65, 72, 82], лаурила [61, 63, 64, 70, 72], 2,4-дихлорбензоила [61, 63, 64, 72], капроила [68, 69], перфторацила [81], диалкиловых эфиров азобискарбоновых кислот, алкильные группы которых содержат от 1 до 6 атомов углерода [78]. В виде разновидности суспензионной полимеризации описывается полимеризация винилхлорида в воднокислой среде с использованием в качестве катализаторов ионов хромовой, сернистой и хлористой кислот [77, 79]. Так, мономер диспергируется в воде, содержащей хлор, хлорную и сернистую кислоты, а pH среды поддерживается между 2,5 и 5,5 до завершения реакции. В этих условиях при 40° реакция полимеризации заканчивается через 1—2 часа. Молекулярный вес полимера равен 110 000 [80]. [c.265]

В качестве В. а. применяют гл. обр. перекиси бензоила, дихлорбензоила, кумила и треяг-бутила (табл. 2). Вследствие летучести продуктов распада перекиси бензоила она вызывает порообразование в резинах при быстром повышении темп-ры вулканизации, а также при вулканизации в среде горячего воздуха. Перекись дихлорбензоила не вызывает порообразования в резинах. Она способна повышать склонность резиновых смесей к подвулканизации, что связано со сравнительно низкой темп-рой ее распада. Перекись кумила превосходит по вулканизующему действию перекиси бензоила и дихлорбензоила и не вызывает подвулканизации резиновых смесей. При распаде перекиси кумила образуется токсичный ацетофенон, придающий резинам неприятный запах. Перекись /препг-бутила применяют для вулканизации только под давлением, т. к. темп-ра ее кипения (110°С) ниже темп-ры ее распада. При введении в смесь она выделяется из цеолита при темп-ре выше 125°С процесс проводят при темп-рах не ниже 155°С. Перспективный В. а. для кремнийорганических и этилен-про-аиленовых каучуков — 2,5-ди-(трет-бутилперокси)-2,5- [c.270]

В качестве катализаторов для отверждения полиэфиров использу-зуют перекисные соединения. Для отверждения смол при комнатной температуре применяют перекиси кетонов (метилэтилкетона, циклогексанона и др.) 177] Перекиси бензоила, 2,4-дихлорбензоила и реже перекиси тетрадекановой и декановой кислот используют для отвержде-иия полиэфиров при 50—95°С. При более высоких температурах применяют перекиси и гидроперекиси алкилов, полиэфиров и различные дигидроперекиси. Часто добавляют также промоторы, обычно кобальтовые и марганцевые соли нафтеновой и 2-этилгексановой кислот. Смеси промоторов с органическими перекисями обычно поступают в продажу в виде вязких растворов или паст в пластификаторах (фта-латах или трикрезилфосфатах). Для отверждения смол при комнатной температуре в последнее время используют композиции, содержащие промотор в химически связанном виде. Отверждение заканчивается через 5 мин после добавки перекиси бензоила. Такие смолы можно перерабатывать методом холодного прессования, С целью придания смолам непрозрачности, а также повышения их теплостойкости и твердости вводят различные наполнители -(бумагу, стекло, волокна). [c.231]

Из сополимеров трифторхлорэтилена описано получение сополимеров с винил- и винилиденфторидом и винилхлоридом. При сополимеризации трифторхлорэтилена с винилфторидом в блоке или дисперсии, в присутствии перекисей или окислительно-восстановительных систем, получается термопластичный сополимер, который при прессовании (250°) дает прозрачную эластичную пленку [1П9, П20]. С винилиденфторидом получается термопластичный сополимер, близкий по химической устойчивости к тетрафторэтилену. Повышение содержания в сополимере винилиденфторида выше 10 мол. % приводит к ухудшению термической стабильности сополимера. В качестве инициаторов реакции можно использовать различные галогензамещен-ные органические перекиси, например перекиси трихлорацети-ла, 2,4-дихлорбензоила. При эмульсионной или суспензионной сополимеризации используются неорганические перекиси персульфаты, пербораты, перфосфаты. Полимер используется в виде дисперсий или растворов [1120]. [c.403]

Подробно исследовано влияние различных перекисей на скорость полимеризации стирола при 70° С Начальные скорости полимеризации, отнесенные к квадратному корню из концентрации инициатора, равны для перекисей бензоила — 1,0, ди-п-хлор-бензола — 0,79, ацетила — 26, лаурила и миристила — 1,60, калри-лила— 1,68, ди-2,4-дихлорбензоила— 1,98. [c.15]

Получение и состав. Растворение пероксида 2,4-дихлорбензоила В дйбутил-фталате. Представляет собой- 50 % Ный раствор пероксида 2,4-диб-ензЬил4 катализатора полимеризации) в дибутилфталате (пластификаторе). [c.208]

ЭТОГО индуцированного процесса являются о и п-толуиловые кислоты (до 207о каждой). Подобным образом из перекисей ацетил-4-хлорбензоила и ацетил-2,б-дихлорбензоила, образуются 4-хлор-о- н 2,6-дихлор-/г-толуиловые кислоты соответственно. Очевидно, эти результаты подтверждают механизм реакции, в котором метильные радикалы атакуют ароматическое кольцо при этом одновременно разрывается перекисная связь., Очевидно также, что а-лактон может разлагаться с выделением СО2, поскольку в реакции наблюдается образование значительного количества толуола (около 20%) (или соответствующих хлортолуолов) [c.170]

Смотреть страницы где упоминается термин Дихлорбензоил: [c.156] [c.563] [c.201] [c.197] [c.188] [c.258] [c.194] [c.461] [c.194] [c.188] [c.203] [c.273] [c.273] [c.577] [c.17] [c.94] [c.94] [c.373] [c.367] [c.574] [c.386] [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология