Иониты в качестве катализаторов

Катализ на ионообменных смолах. Ионообменные смолы (иониты), которые катализируют разнообразные химические превращения, протекающие но механизму кислотно-основного катализа, начинают применять в промышленности. Применение ионитов в качестве катализаторов освещено в [61, 621. Ниже кратко излагаются основные сведения об этой несколько специфической области гетерогенного катализа. [c.38]

Использование ионитов в качестве катализаторов имеет преимущества перед растворимыми кислотами и щелочами благодаря более мягкому воздействию ионообменных групп уменьшается протекание побочных реакций продукты реакции и катализатор легко разделяются фильтрованием устраняется коррозионное действие кислот на металл, что упрощает конструктивное оформление процесса. Иониты легко регенерируются, а потому используются многократно, что снижает расход катализатора на целевой продукт [236, 238—240]. Во многих случаях каркас ионита используют как носитель металла-катализатора. Насыщая катионит соответствующими ионами металла с его последующим восстановлением, удается достичь высокой степени дисперсности катализатора [241]. Однако твердые органические контактные массы отличаются [c.175]

При использовании ионитов в качестве катализаторов главными их свойствами (помимо характера ионогенных групп) являются следующие обменная емкость — число мг-экв активных групп иа 1 г ионита относительная набухае-г.юсТь — процентное приращение объема ионита при набухании, отнесенное к первоначальному объему коэффициент влагоемкости — характеризуется количеством воды в граммах, которое может связать 1 г первоначально сухого ионита при предельном набухании (для неводных сред — коэффициент сольватации) суммарная пористость и распределение пор по размерам термостойкость. Термостойкость катионитов не превышает 150 °С, анионитов — 120 °С. [c.398]

Механизм действия этих катализаторов, видимо, аналогичен механизму неорганических катализаторов окислительновосстановительной активности и некоторых других соединений. Однако пока технического значения эти катализаторы не приобрели только ионообменные смолы (иониты), которые катализируют широкий круг химических превращений, протекающих по механизму кислотно-основного катализа, начинают применяться в промышленности. Применение ионитов в качестве катализаторов подробно освещено в литературе [79, 80]. Ниже кратко излагаются основные сведения об этой несколько специфической области гетерогенного катализа. [c.57]

Применение ионитов в качестве катализаторов, подготовка воды на ТЭЦ и т. д. предполагают термическое воздействие на иониты. Поэтому термическая стабильность является важным свойством, определяющим не только длительность эксплуатации, но и качество работы ионитов. Все это в конечном счете определяет экономичность их использования в различных областях техники. [c.135]

Д. Применение ионитов в качестве катализаторов [c.202]

Органнческий синтез (применение ионитов в качестве катализаторов) [c.347]

Перечень новых работ и авторских свидетельств по применению ионитов в качестве катализаторов различных реакций [c.211]

За последние годы успешно начали применять иониты в качестве катализаторов в химических реакциях. [c.324]

Преимущества использования ионитов в качестве катализаторов обусловили достаточно широкое применение соответствующих технологических процессов и еще более широкие исследования технологического характера, показавшие перспективность применения ионитов в органической технологии. В настоящее время опубликованы многие сотни работ, посвященные этим вопросам. Перечисления и краткие характеристики изученных и реализованных процессов приведены в цитированных ранее обзорах. Так, Полянским [377] рассмотрено более 400 примеров реакций, катализируемых ионитами позднее он сделал обзор еще более 200 процессов [380]. Исагулянц [378] составил сводку реакций в при- [c.320]

Применение ионитов в качестве катализаторов органических реакций [ ], исследование избирательных и других свойств ионитов в неводной среде также часто связано с их предварительным обезвоживанием. Высушивание ионообменных смол в этом случае важно произвести без нарушения их структуры. [c.58]

Большая часть книги отведена систематическому изложению современного состояния теории гетерогенных процессов ионного обмена. Рассматривается термодинамическая теория ионообменного сродства в двух аспектах как осмотическая теория, связывающая избирательность сорбции ионов с максимальной работой набухания ионитов, и как новый раздел теории электролитов. Обсуждается действие ионитов как молекулярных сит , используемых при разделении смесей крупных органических молекул, и применение ионитов в качестве катализаторов и носителей для катализаторов. Изложены принципы подбора условий и адсорбентов для осуществления различных практических задач. Рассматриваются методы практических испытаний ионообменных материалов. [c.2]

Начавшееся в предыдущие годы использование ионитов в качестве катализаторов получит широкое развитие в промышленности органического синтеза. [c.70]

Ниже приводятся критерии, которыми необходимо руководствоваться при выборе ионитов в качестве катализаторов [27] [c.21]

При использовании ионитов в качестве катализатора катализ может протекать по двум механизмам в зависимости от активности катализатора [339]. [c.184]

Книга состоит из двух частей. В первой части автор суммирует и критически обсуждает последние достижения в области теории и практики использования синтетических ионо-обменников. В частности, рассматриваются такие вопросы, как применение ионообмена для очистки сточных вод, экономически выгодное производство деионизированной воды, новый метод извлечения урана с помощью ионитов. Представляет значительный интерес глава о применении ионитов в качестве катализаторов. Описаны также новые крупномасштабные процессы, в которых используются ионообменники (производство глутаминовой кислоты из сахарной свеклы, улавливание золота, выделение редкоземельных элементов и др.). Во второй части книги приведен обширный список литературы, систематизированный по темам. [c.4]

Ионообменные смолы за последнее десятилетие находят все большее применение в катализе. После обзорной статьи Находа [36] в 1952 г. по применению ионитов в качестве катализаторов было выполнено большое количество работ в этой области. Сюда относятся исследования следующих реакций гидролиз сложных эфиров, где было показано, что ионнообменная смола более эффективна, чем свободная кислота [36] этерефикация кислот спиртами, где весьма эффективны сульфатные и фосфатные смолы [37] образование ацеталей [37 конденсация альдегидов [38] гидратация олефинов изостроения, например изобутилена в спирт [39] полимеризация и деполимеризация [40] эпоксидирования. [c.286]

Ввиду перспективности ириш неиия ионитов в качестве катализаторов, весьма важно изучение основных кинстич,еских закономерностей реакций, ускоряемых с их помощью. [c.41]

Активность ионообменных групп ионитов может быть использована для каталитического воздеСютвия в ряде химических реакций. Использование ионитов в качестве катализаторов имеег определенные преимущества перед применяемыми растворимыми кислотами II щелочами благодаря более мягкому воздеС -ствию ионооб.менных групп уменьшается протекание побочных реакци , вызываемых взаимодействие.м реагентов с катализатором, отделение катализатора от продуктов реакции производится значительно проще, устраняется коррозионное воздействие кислот на металл, что упрощает конструктивное оформ ле-ние процесса. [c.202]

G 1 е n а t R., Обзор по применению ионитов в качестве катализаторов, him. et ind., 75, 292 (1956). [c.348]

В рассмотренных видах применения осуществлялся ионный обмен в собственном смысле. Однако ионный характер комплексных ионитов может быть использован также для проведения реакций, пе связанных с обменом ионов. Примерами таких процессов может служить адсорбция кислотных и основных газов (SOgjNHg) на гидроксильной или водородной форме ионитов и использование ионитов в качестве катализаторов. [c.70]

Вероятно самым крупным потребителем ионитов в качестве катализаторов является нефтеперерабатывающая промышленность, где эти материалы применяются главным образом в процессах крекинга и очистки нефти. Вопрос о том, к каким составным частям этих катализаторов приурочена их химическая активность, пока еще не нашел полного разрешения. Томас [65] исследовал структурные особенности алюмосиликатных цеолитов и высказал предположение, что активным элементом катализатора является водород кислотной группы геля (НА15Ю4). Максимальная каталитическая активность и максимальная кислотность соответствует отношению алюминия к кремнию, равному единице. [c.275]

Хотя катализаторы на основе ионообменных смол являлись предметом многочисленных исследований, было построено всего лишь несколько промышлеиныж установок с применением этих смол. В литературе сообщалось о применении ионитов в качестве катализаторов на заводах по инверсии сахара в Соединенных Штатах и Японии, а в Германии иониты в течение многих лет применялись для промышленного осуществления различных реакций этерификации [48]. Производство кумола (4] и реакции эпоксидизации [5] также было изучено с точки зрения их возможного промышленного применения. Если не считать этих немногих областей промышленного применения, использование ионитов в качестве катализаторов все еще не вышло за стены лабораторий. Промышленное применение этих катализаторов даже отдаленно нельзя сравнить с широким применением обменных алюмосиликатных катализаторов для крекинга нефти. Это положение заставляет вспомнить соперничество между гелями-цео-литами и первыми катионообменными смолами, применявшимися для умягчения воды. Если история повторяется, то дальнейшие успехи в области синтеза ионообменных смол должны будут привести к промышленному применению этих смол в качестве катализаторов, хотя следует помнить об ограничениях в отношении температур. [c.288]

Уменьшение полярпостп растворителя приводит к снижению набухаемости ионообменного материала и естественному уменьшению коэффициентов самодиффузии растворителя и растворенного вещества. С этими явлениями необходимо считаться при рассмотрении кинетики органических реакций с использованием ионитов в качестве катализаторов [319]. [c.125]

Реакции электрофильного и нуклеофильного замещения функциональных групп в моноионных формах в реальных процессах возможны при использовании ионитов в качестве катализаторов реакций органического синтеза, при очистке очень разбавленных водных или органических растворов от примесей и в других случаях. Гораздо чаще они наблюдаются для смешанных водородно-солевых и гидроксильно-солевых форм. Уменьшение в фазе ионита содержания водородных или гидроксидных ионов в расчете на оставшееся число функциональных групп неизбежно приведет к замедлению скорости реакций и повышению стойкости функциональных групп. В соответствии с изложенными выше представлениями о механизме протекания реакций электрофильного и нуклеофильного замещения в [c.157]

В ряде случаев для практики важно иметь сведения не только об обменной и сорбционной емкости ионообменных материалов, но и о поступлении продуктов их деструкции в контактирующий раствор. Такие сведения представляют особую ценность при использовании ионитов в качестве катализаторов органических реакций, получении растворов и веществ особой чистоты и при очистке теплоносителя первого контура на АЭС. Во всех этих случаях помимо отщепления продуктов деструкции функциональных групп необходимо учитывать продукты гидролиза солевых форм и сольволиз связи атомов галогенов с другими атомами в составе матрицы (неомыленные группы [c.217]

Для пульповых процессов в гидрометаллургии при применении ионитов в качестве катализаторов необходимо, чтобы они выпускались в виде крупных гранул с высокой механической прочностью, обеспечивающих их легкое отделение от перерабатываемых сред. Для решения этой задачи разработана специальная технология, позволяющая получать из тонкоизмельченного ионита и связующего цилиндрические гранулы различных размеров [52]. Исследование свойств полученных гранулятов показало, что [c.68]

В процессе координации ионов металла с электронодонорными функциональными группами ионитов происходит иерераспределе-нпе электронной плотности макролиганда и металла-комнлексообра-зователя, что приводит к изменению свойств введенного в полимер металла и предопределяет возможность использования указанных форм ионитов в качестве катализаторов различных химических процессов. В этом сл> ае полимер может быть не только носителем каталитически активных комплексов (например, модифицированные металлом иониты группы I или другие неорганические сорбенты), он выступает в роли полимерного лиганда и оказы- [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология