Метилен с пропиленом

А. п. реагирует с пропиленом в хлористом метилене при —25" с образованием нитрата 1-нитропронанола-2 и смеси нитроолефинов, [c.17]

Пропилен Полипропилен -С4Н9 ВРз на алюмосиликате в я-пентане, 31,64 бар, 116 С, 2 ч [24] ВРз I СНдОН в хлористом метилене, от —15 до —50 С [25] Бористоводородный Т1 — А С1з (0,93 моль и 0,67 г соответственно) в обезвоженном я-гексане, автоклав, 17 бар, 90 С, 20 ч. Выход 20,5%. При добавлении к каталитической системе 0,1 г СгНбВг выход 24,3% [26]. См. также [27, 28] [c.174]

Пропилен (I) 2-Метилпентен (.11), гексен (III), 2,3-диме-тилбутен (IV) Олефины С, (II), олефины Сд (III), высшие олефины (IV) н-Гексены комплексов никеля и кислот Льюиса. Выход 11-65%, 111—28%, IV —7% [1843]. См. также [1844, 1845] л-Аллилникельгалоидфосфин в хлорбензоле, 15 бар, 30—50° С. Конверсия I — 95%, скорость реакции — 13 кг прореагировавшего I на 1 г Ni в 1 ч. Выход II — 88%. III — 10%, IV — 1—2% [1846] Ацетилацетонат никеля — Al K jHs), в автоклаве, в хлористом метилене, в атмосфере N3, 42 бар, 40° С, 17 ч 1847]. См. также [1848, 1849] [c.713]

Но и в этане все водороды одинаково поставлены в отношении к углероду, и, следовательно, пропан № H Hs также один. Но бутанов С Н ° уже должно ждать и в действительности— два. В одном новый метил должно считать замещающим водород одного из метилов СН С№СН - СН , а в другом С№ должно считать замещающим Н в СН-, следо-тельно, в нем будет СН СНСН СН . Если угодно, это метан, в котором три водорода заменены тремя метилами. Если пойдем далее, то очевидно, что число возможных изомеров будет еще более. Но мы ограничимся лишь простейшими примерами, доказывающими возможность и действительное существование изомеров. С2Н или СН-СН , очевидно, один но углеводородов состава С Н должно быть и есть два пропилен и три-метилен. Первый есть этилен СН СН , в котором один вод од замещен метилом С№СНСН , а триметилен есть этан СН СН , только с заменою двух водородов от двух метилов метиленом, СН2СН" [c.264]

С Н2 СН2 — (метилен) С2Н4 — этилен (этен) СзНе — пропилен (пропен) С4Н8 — бутен-1 бутен-2 метилпропен С5Н10 — пентен-1 пентен-2 2-метилбутен-1 2-метилбутен-2 [c.378]

Все они представляют один и тот же состав, и этдт случай изомерии носит название полимерности а тела эти называются полимерами. Они представляют возможность переходить одно в другое, и замечательно то, что никогда высшие гомологи не переходят в низшие и, если бывают случаи, то это происходит от действия жара вследствие разложения. Низший гомолог — метилен С№ до сих пор не получен-, и каждый раз, когда надеялись его получить, получали этилен С -№ или пропилен [c.369]

Четыреххлористый кремний прпмесп Пропилен, транс-р-бутн-лен, хлористый метилен, четыреххлористый кремний Полисорб-1 130, 150, 170 к [76] [c.115]

Бром-1-хлорэтан. Хлористый этилен. Трихлорэтнлен. . Бромистый метилен Хлористый пропилен [c.255]

А. М. Бутлеров на основании своих опытов, частично проведенных вместе с В. Л. Горяйновым и Каширским, приходит к заключению, что поскольку метилен свободно не существует, а этилен и пропилен под влиянием На304 не полимеризуются , то удвоение изобутилена представляет цростейший случай чистой и возможно менее сложной полимеризации углеводорода этиленного ряда, совершающийся при действии серной кислоты. Обстоятельное изучение состава и строепия полученного удвоением изобутилена углеводорода приводит А. М. Бутлерова к заключению, что он получил один из возможных изомеров октилена следующего строения [c.75]

Так как иодистый метилен при отнятии от него иода производит этилен, то можно было предполагать, что эквивалентная смесь иодистого метилена с галоидным соединением этилена, например G2H4J2 = GH,J— HoJ, даст при подобных условиях пропилен строения GH3 — GHg—GH2 = = (0Н2)з . Я пробовал употреблять бромистый, иодистый и хлористый этилен, разлагая смесь этих галоидных соединений и иодистого метилена или медью в присутствии воды, или натрием, амальгамой натрия, зерненым цинком, или, наконец, цинковой пылью, сухой или с водою. Во всех случаях получался только один этилен пропилена не образовалось. Опыт с хлористым этиленом, иодистым метиленом и сухой цинковой пылью веден был таким образом, что вещества нагревались в колбе, снабженной обратно поставленным холодильником, и отделявшийся газ, промытый сначала спиртом, потом водой, собирался в газометре. При этих условиях, сначала, при температуре кипения хлорюра, действие происходит медленно, но потом нижний слой цинковой пыли высыхает, и тогда реакция ускоряется. Она имеет место, вероятно, в том слое массы, где жидкость встречается с цинком, нагретым выше точки ее кипения. Газа получается довольно много, и значительная его часть поглощается бромом, причем образуется масло, которое по точке кипения и другим свойствам легко было признать за бромистый этилен. [c.256]

Если синтез пропилена не удавался во всех этих опытах только по причине неспособности частицы ОзНд = (ОНз)з существовать самостоятельно, то следовало ожидать более удачного результата при употреблении хлористого этилидена СНд — GHGI3 (однохлоренного хлористого этила) вместо хлористого этилена. Хлористый этилиден с иодистым метиленом могли бы, казалось, дать обыкновенный нам известный пропилен GHg—СН = Hj. Если бы синтез этот удался, то это было бы косвенным доказательством несуществования частицы (СН2)з. [c.256]

Простейший член [этиленового] ряда, метилен, как известно, до сих пор не мог быть исследован , и, судя по всем наличным данным, он едва ли способен существовать самостоятельно. Там, где он должен был бы происходить, всегда получался до сих пор этилеи — продукт удвоения метилена таковы результаты опытов Перро и моих собственных Опыты над этиленом, сделанные Горяйновым и мной, привели к легкому способу превращения этилена в обыкновенный спирт, но в то же время они показали, что этилен не полимеризуется влиянием серной кислоты. Получение из него углеводородов С Н2п высокой сложности (этерин и этероль) я весьма склонен приписать, вместе с Баларом и Кольбе , присутствию в этильном спирте высших спиртов.— Пропилен, по опытам Горяйнова и моим, претерпевает весьма высокую полимеризацию под влиянием фтористого бора, но более простых продуктов, происходящих его удвоением или утроением, не получается. Действием серной кислоты нам не удалось ого полимеризовать. Так же неудачны были и разнообразные опыты, сделанные позже в моей лаборатории г. Каширским, а потом и мной самим, в том направлении, чтобы получить полимеры пропилена действуя серной кислотой на первичный или вторичный пропильные спирты чистой реакции но происходило, получалось весьма мало маслообразных продуктов, и присутствия между ними более простых продуктов полимеризации пе было открыто 11. Правда, Вертело говорит о продуктах полимеризации пропилена серной кислотой, но более летучие доли этих продуктов были им случайно потеряны, и он имел дело лишь со сравнительно весьма сложными полипропиленами . более летучей части едва ли удалось бы ему найти ди[или три-]пропилен, а между тем, при разъяснении механизма уплотнения, очевидно, можно рассчитывать на успех, лин[ь начиная исследование с низших степеней уплотнения. Притом подобные опыты могут считаться имеющими значение но иначе, как при полном убеждении в том, что в углеводороде С Н2п, подвергаемом уплотнению, вполне отсутствуют его высш1 е [часто] легко уплотняемые гомологи, а такое убеждение, мне кажется, трудно иметь относительно пропилена, бывшего в руках Вертело. Что касается бутиленов, то [c.322]

Джонс, Раньон и Онг [73] исследовали сополимеризацию изобутилеиа с винилбензилхлоридом и изопроненилбензилхлоридом. Эти реакции проводили в хлористом этиле с фтористым бором при температурах от —125 дО —50°. Они исследовали также сополимеризацию винилбензилхлорида с пропиленом. С этими мономерами использовали также хлористый алюминий (небольшая гетерогенность) в некоторых опытах в качестве растворителя применяли хлористый метилен (от —65 до —32°). Температуру контролировали не очень тщательно свойства продуктов позволяют предполагать, что имело место сшивание. Оба ароматических мономера представляли собой смеси о- и п-изомеров. [c.492]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология