Тип хлорюра

Отыскивая причину столь неожиданного результата, молодой ученый убедился, во-первых, в том, что при нагревании хлорюра с едким кали в отсутствии спирта реакция идет нор-2 19 [c.19]

Старые названия — монохлорид селена и хлорюр селена) Способ / [1] [c.453]

Гомологические ряды 5 Эфиры уксусной кислоты 0,370 Эфиры высших кислот 0,337 Метиловые эфиры кислот 0,273 Этиловые 0,337 Хлорюры 1,988 [c.165]

Открытие изомерных превращений в ряду углеводородов ряда С Н2л 2 было связано с наблюдением, что из несимметричного хлорида (из дихлорбутана, хлорюра метилэтилкетона) вместо теоретически ожидавшегося этилацетилена был получен диметилацетилен. Оказалось, что из 2,2-дихлорбутана при нагре-гчячии до 170° со спиртовой щелочью образуется диметилсшечи-лен, тогда как при 140° со спиртовой щелочью или при 170 с сухим едким кали удается выделить с хорошим выходом этила-цетилен [c.14]

Обменивая свой водород на некоторые группы, эти типы дают начало кислотам, алкоголям, эфирам, гидрюрам (углеводородам.— Г. Б.), радикалам, органическим хлорюрам, ацетонам, основаниям [32, стр. 337]. [c.22]

Хлорюры кислотных радикалов легко действуют на бензоин при выделении хлороводорода образуется тело — продукт замещения в бензоине водорода на кислотные группы. Реакция чистая, никаких побочных продуктов не образуется, и количеству образующихся тел отвечает следующее уравнение, в котором X представляет кислотную группу [c.76]

При нагревании с алкоголем хлористый бензил разлагается легче и при температуре менее высокой на бензил, хлорюр этила и хлороводородную кислоту [c.113]

Теоретическими предубеждениями были 1) вера в то, что молекулы всех элементов должны состоять из двух атомов, подобно молекулам водорода, хлора, кислорода и азота, то есть что их молекулярные веса должны быть пропорциональны атомным весам 2) вера в то, что молекулы всех протоокисей металлов должны иметь конституцию, как у воды, то есть все они должны содержать на один атом кислорода два атома мета,лла, а молекулы всех хлорюров, как у хлороводородной кислоты,— по одному атому хлора. [c.92]

Рассматривая эксперимента.льные факты, относящиеся к аномальной плотности паров со.лей аммония, хлорюра фосфора и сульфата водорода, я воспользовался результатами опытов Девилля по диссоциации и опытов Маринья-ка, относящихся к серной кислоте, чтобы смело объявить, что аномалии объясняются разложением данных веществ в воздухообразном состоянии [c.92]

Аналогичным способом Канниццаро устанавливает ятомный вес золота и состав ого соединений с галоидами. Затем он показывает, что первые или единственные хлориды цинка, свинца, железа, марганца, олова, платины, кальция, магния и бария имеют состав, аналогичный Hg l2 и СиСЬ, что подтверждается также удельными теплоемкостями как свободных металлов, так и пх соединений. Для цинка известно несколько летучих соединений, которые подтверждают атомный вес Zn = 66, найденный Канниццаро. Химики,— пишет он,— полагая, что хлорюр цинка принадлежит к тому же типу, что и хлороводородная кислота, считают атом цинка Ъху = 33, то есть вполовину от принятого мною приготовив затем некоторые соединения цинка с алкогольными радикалами они удивляются, что, выражая их состав формулами, соответствующими объемам газов, равным объемам других хорошо изученных соединений, необходимо выра- [c.102]

Сравнение этих формул показывает нам, что в молекулах свободной ртути и ее двух хлорюров имеется одно и то Hie количество ртути, выражаемое как Hg2, что хлорюр закисной ртути аналогичен хлороводородной кислоте, тогда как хлорюр окисной ртути содержит в молекуле вдвое большее количество хлора. [c.127]

Вторая очень важная работа Канниццаро заключалась в осуществлении перехода от толуола к бензиловому спирту и толуоловой кислоте. К постановке опытов он пришел путем такого рассуждения. До сих пор не удавалось от ряда углеводородов С Н +2 (С = 6), т. е. от ряда предельных углеводородов, через их хлорюры перейти к соответствующим спиртам и кислотам, содержащим на один атом углерода больше. Бензилхлорид в то время был известен под названием хлорюр бензэтила , хотя и не было ясно, что это именно бензилхлорид, а не его изомер, один из хлортолуолов. Была известна также толуоловая кислота (фактически метилбепзойная), бензиловый снирт Канниццаро получил, переход от него к бензил-хлориду также был осуществлен. Таким образом, оставалось осуществить с толуолом те превращения, которые не удавалось провести с предельными углеводородами (в частности, с метаном). [c.172]

Перегонкой сырого толуола (т. кип. 108—115° С) в токе сухого хлора Канниццаро получил продукт, оказавшийся тождественным с хлорюром бензэтила (доказательство одинаковый эмпирический состав, одна и та же точка кипения (175—176°С), та же плотность в жидком состоянии при 0° (1,117), оба дают одинаковые смешанные эфиры [c.172]

А. Е. Фаворский сам должен был приготовить исходный продукт — этилацетилен. Для этого он избрал способ М. Г. Ку-черова, т. е. действовал на метилэтилкетон пятихлористым фосфором. Полученный хлорюр обрабатывался спиртовым раствором едкого кали в запаянных трубках при 170° С. Вопреки данным Кучерова, А. Е. получил при этом не этилацетилен, а его изомер — диметилацетилен. [c.19]

Самое расположение приборов нри приготовлении хлорюра eHsP b было следующее (см. рис. 1). [c.142]

Д.тя того чтобы аннарат работал исправно долгое время (до 20 час. беспрерывно), обращаю внимание на с.педующие частности во-нервых, каучуковые смычки должны быть из то.чстостенного каучука или, еще лучше, двойные, т. е. состоять из двух трубок, вставленных одна в другую, и, кроме того, не должны находит .ся в тех местах, где может застаиваться жидкость. Далее трубка Ь не должна доходить до самого дпа баллона А, но крайней мере сантиметра на два в противном случае трубка очень скоро забивается красным фосфором и в действии прибора наступает очень неприятный перерыв. При правильной работе удается получить в 1 час 15,1 0 фосфенилхлорида, а в течение рабочего дня, считая с 8 часов утра до 6 часов вечера, 151 й. Михаэлис за этот же промежуток времени получал 100 г вещества. Таким образом, нри моем видоизмеиенш выход хлорюра в 1,5 раза больше, что, очевидно, легко можно объяснить [c.143]

К сказанному следует прибавить, что при приготовлении фосфепил-хлорида по способу Михаэлиса впутрепность фарфоровой трубки довольно скоро до такой степени забивается углем, что ее через некоторое время приходится высверливать, между тем как я ни разу не замечал, чтобы куски битой тарелки покрывались сколько-нибудь значительным слоел угля аппарат все время работа исправно и потому приходилось лишь время от времени, когда накоплялось значительное количество искомо1о хлорюра, выливать из баллона А продукты реакции и наливать новую порцию смеси бензола и треххлористого фосфора. Не могу также не упомянуть о превосходных качествах тонкостенных тугоплавких трубок Шотта, о чем свидетельствует тот факт, что при работе с этими трубками в течение нескольких педель пи одна не лопнула во время работы. [c.144]

Дальнейшая очистка нолученного сырого фосфенилхлорида производилась путем фракционированной перегонки. После одной перегонки, иа что указывает Михаэлис, хлорюр пе чист и содержит примесь растворенного фосфора и какого-то желтого фосфорсодержащего органического ве-п ества или просто желтого фосфора, загорающегося на воздухе. Отделаться от фосфора очопь легко. Для этого, но указаниям Брогли [2], необходимо сырой продукт нагревать в запаянных т])убках в течение нескольких часов до 180—200°. [c.144]

Приготовленный только что указанным способом алкоголят быстро пересыпался в колбу около 750 мл емкостью и в эту же колбу прибавлялось 200—300 мл сухого, перегнанного над натрием эфира. Затем в колбу, соединенную с обратным холодильником, приливался в теоретическом количестве хлорюр, разбавленный равным объемом сухого эфира. Реакция выражалась слабым разогреванием и непродолжительным кипением эфира. После того как весь хлорюр был слит и реакция окончилась, колба оставалась некоторое время спокойно стоять и хлористый натрий осаждался, в виде более или менее плотного осадка, на дно. Далее отстоявшаяся сверху прозрачная жидкость была перетянута насосом в перегонную колбу. По отгонке эфира оставалось маслообразное вещество, доволыш сильно преломляющее свет. Отогнанный эфйр снова вливался в реакцион-пую колбу, п таким образом извлечение продуктов реакции производилось несколько раз. После окончательггой отгонки эфира оставшееся масло подвергалось фракционированной перегонке в колбе образца нашей лаборатории нод уменьшенным давлением (13 мм), причем получены следующие фракции до 178° — около 1 г вещества, кристаллизующегося в отводной трубке, 178—181° — главная масса вещества, 181—212° (главным образом 212°) — несколько граммов, остальное — в перегонной колбе. [c.146]

Перегнавпшеся в первой порции легко кристаллизующееся вещество оказалось при исследовании дифенилом. Вещество, нерекристаллизован-1 ое из спирта, o6jfaflano т. пл. 70,5° и представляло характерные большие ромбы, принимающие при отжимании вид блестящих чешуек. По-видимому, дифенил был примешан уже к хлорюру, о чем я упоминал выше. [c.146]

К сожалению, за отсутствием трудно приготовляемого хлорюра (СбН5)2РС1 я не мог повторить всего опыта в большем масштабе и потому 1гриходится пока ограничиваться высказанными выше предположениями. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология