Бензол трибром

Иснользонаиие ориентирующего влияния аминогруппы и реакции Д. позволяет производить синтезы таких ироизводтлх аро.матич. ряда, к-рыо тр дно получить иным путем (напр., синтез 1, 3, 5-трибром-бензола бро.мированием анилина с последующим Д. [c.523]

Из бензола получите а) п-бромфенол б) трибром-фенол в) ж-нитроанизол г) дифениловый эфир. [c.145]

В круглодонную колбу емкостью 100 мл помещают 4 г сухого триброманилина, добавляют смесь 30 мл абсолютного этилового спирта и 10 мл безводного бензола. Затем вносят 2 мл концентрированной серной кислоты и полученную реакционную смесь нагревают с обратным холодильником на водяной бане до полного растворения осадка. После этого в колбу осторожно прибавляют 1,6 г нитрита натрия. Происходит бурная реакция. После прибавления всего нитрита натрия реакционную смесь осторожно нагревают на водяной бане в течение 30 мин. Затем колбу охлаждают, при этом осаждаются трибром-бензол и сульфат натрия. Осадок отфильтровывают и промывают водой до отрицательной пробы фильтрата на ион S0 (проба с раствором хлорида бария). Промытый трибромбензол отжимают, сушат на воздухе и перекристаллизовывают из спирта (рис 4) с небольшим количеством активированного угля. Выход 1 г. [c.159]

Бензол, триамино-—, I, 2, 3-трибром- [c.518]

Эта операция позволяет удалить аминогруппу из первичного амина после того, как была выполнена соответствующая синтетическая задача (отсюда название реакции - дезаминирование). Этот прием часто используют в синтезах замещенных аренов, например при получении 1,3,5-трибром-бензола из анилина [c.418]

Можно использовать и другие растворители — бензол, хлороформ, диоксан, ацетон, ацетонитрил, хлорид метилена, нитрометан, пиридин, диметилформамид, тетрахлорэтилен, а также дибромметан и трибром-метан. Многие из них очень важны для количественных исследований, когда измерения осуществляются только при некоторых выбранных длинах волн. [c.155]

Диметиламино-2,4,6-трибром-бензол [c.168]

Изомеризация дибромбензолов при 25° в присутствии АШгз протекает межмолекулярно. Это доказывают следующие факты изомеризация дибромбензолов сопровождается диспропорционированием его на моно- и трибром-бензолы добавление в реакционную смесь хлорбензола или толуола приводит к переносу брома в их молекулы [214]. Миграции брома, очевидно, происходят путем бромирования ароматической системы. [c.430]

Динитро-1, 3, 5-трибром-бензол [c.194]

Только отдельные соединения этого типа описаны как стабилизаторы тетрабромэтаны — в качестве светостабилизаторов для гомо- и сополимеров винилиденхлорида [132] 1,2,3-трибром-пронан — как термостабилизатор для полиметакрилонитрила [445] ароматические иодпроизводные, например иодбензол, иоднафталин и иодбензойная кислота [3151] или гексахлорбензол [3171] в смеси с солями меди — как термостабилизаторы для полиамидов галогенпроизводные бензола, например изомерные дихлорбензолы, — для стабилизации полиоксиметилена против термо- и термоокислительной деструкции (также и полимера с блокированными концевыми группами) [1268, 2372] иодсодержащие соединения, например [c.336]

Облучая солнечным светом сульфат 2,4,6-трибромфениЛ диазония в водном растворе, Ортон с сотрудниками [19] получили 2,4,6-трибромфенол с количественным выходом. Они нашли также, что при проведении этой реакции в уксусной кислоте образуется ацетат 2, 4, 6-трибромфенола (IV), в то время как в муравьиной кислоте образуется только 1,3,5-трибром-бензол (V) [c.14]

Фунгицидная активность галогенпроизводных бензола также зависит от природы, числа и положения атомов галогенов в молекуле. У хлорбензолов она возрастает от моно- к гексахлорбензолу. Последний является довольно активным избирательным фунгицидом и находит практическое применение в качестве протравителя семян злаков (в смеси с другими фунгицидами) против головни. Фунгицидная активность ди- и трибром-бензолов несколько больше, чем у соответствующих хлорбензолов, но гексабромбензол менее активен, чем гексахлорбензол. Это, по-видимому, связано с большой молекулярной массой и малой скоростью диффузии через оболочку клетки грибов. [c.79]

Прямое фторирование ароматических углеводородов все еще не-достаточно развито [25]. Обмен галогена или аминогруппы на фтор (разд. А.б) является наиболее важным методом получения ароматических фтор производных, за исключением, вероятно, только гекса-фторбензола, который может быть получен пиролизом трибром-фторметана при 650 °С [26]. Реагенты, содержащие фтор, например трифторид брома, имеют тенденцию присоединяться, к производным бензола, а не замещать их, поэтому для получения фторзамещенных ароматических углеводородов за стадией присоединения должна следовать стадия дегалогенирования [27]. Эти эксперименты надо проводить очень осторожно. [c.449]

Первую группу составляют методы, основанные на пиролизе галогенфторпроизводных низщих парафинов. Впервые гексафтор-бензол был получен в 1936 г. Дезиран при пропускании трибром-фторметана через платиновую трубку при 630—640 °С (выход -457о)[7,8] [c.87]

Напишите структурные формулы асех возможных изомерных дибромбензолов, трнбромбензолов. Каким образом можно определить положение атомов брома в дибромбензолах, в трибром-бензолах [c.95]

Галогены, например бром, не действуют на бензол при обыкновенной температуре, а в феноле при действии даже бромной воды легко замещаются последовательно три атома водорода на бром, и образуется 2, 4, 6-трибром-фенол oH2Br3(OH). Иод действует лишь в присутствии окислителей (HJO3) разрушающих HJ. [c.232]

Подобное же явление наблюдалось во время обработки /г-дибром-бензола хлористым метилом в присутствии хлористого алюминия [27]. Галоидзамещенный бензол был превращен в значительной степени в обугленную массу, но, кроме того, была получена смесь, состоящая из монобромбензола, ж- и л-дибромбензолов и двух трибром-бензолов. Отсюда становится ясно, что хлористый алюминий стремится отщеплять галоид от л-дибромбензола с образованием монобромпроиз-водного, причем освобожденный бром реагирует с присутствующим моно-бромбензолом, образуя ж-дибромбензол с освобожденным от брома бензолом, в результате чего получаются трибромпроизводные. [c.692]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология