Фенол производные бензоат

Так же яак и хлористый бензоил, хлористый и-нитробензоил применяется для характеристики спиртов и аминов, особенно в тех случаях, когда исследуемое вещество дает некристаллизующееся бензоильное производное. В качестве примере использования хлористого л-нитробензоила для идентификации спиртов и фенолов ниже приводятся описания получения этил-л-нитро-бензоата и -нафтил-гг-нитробензоата. [c.72]

В 1948 г. было обнаружено, что при нагревании бензоата меди(II) образуется смесь продуктов, содержащая фенол, салициловую кислоту и фенилбензоат [69]. Предпринятые позднее детальные исследования механизма и течения этой реакции [11] позволили разработать новый метод получения фенолов из бензойной кислоты и ее производных этот метод особенно ценен для промышленного синтеза фенола, поскольку исходным продуктом здесь служит толуол, окисляемый в бензойную кислоту. Избыточные мощности по производству нефтехимического толуола имеются в ряде стран. [c.512]

Получение производных фенолов. Ацетильные и бензоильные производные. Фенолы ацилируются способами, общими для всех гидроксильных соединений. Ацетаты и бензоаты некоторых фенолов могут быть легко идентифицированы по форме кристаллов и температуре плавления. [c.95]

Многие бактерии, утилизирующие фенол или бензоат, в условиях кометаболизма окисляют хлорфенолы и хлорбензоаты только до хлорпирокате-хинов. В результате мета-расщеппения галогенированных производных накапливаются неутилизируемые продукты метаболизма, токсичные для микроорганизмов-деструкторов. [c.383]

Фениловые эфиры арилсульфокислот термически вполне устойчивы например, м- и л-крезиловые эфиры бензолсульфокислоты могут быть окислены двуокисью селена при 200° в соответствующие альдегиды и карбоновые кислоты с преобладанием первых [3511. Следует отметить, что другие производные крезолов (метиловые эфиры, бензоаты, метансульфонаты) изменяются в жестких условиях окисления. Еще в 1904 г. Ульман [3521 показал, что 2-иод-фениловый эфир л-толуолсульфокислоты при нагревании с медью при 260° превращается в ди-л-толуолсульфонат 2,2 -диоксибифе-нила с хорошим выходом. Толуолсульфонаты были использованы также для синтеза частично метилированных производных многоатомных фенолов например, 2,4-диокси-6-метоксибензальдегид (LXIV) был превращен в 4-окси-2,6-диметоксибензальдегид (LXV) [c.236]

П р и м е ч а и н е. Аи — акрилонитрилы Бт — бензоаты Бта — бензотриазолы Бф — бензофеноны КН — комплексы никеля Оа— оксамиды ПЗА — пространственно-затрудненные амины и их производные ПЗФ — пространственно-затрудненные фенолы Фа фор-мамидин УФА — ультрафиолетовые абсорберы. [c.380]

Водорастворимые ингибиторы коррозии делятся на неорганические (нитрит натрия, хроматы и бихроматы, фосфаты, смеси неорганических солей) и органические (нитриты и хроматы органических аминов бензоаты аммония, натрия, моноэтаноламина, триэтаноламина уротропин морфин, бикарбонаты органических аминов продукты оксиэтилирования или оксипропилирования фенола или алкилфенолов бензотриазол и его производные меркаптобензотриазол и его производные). Они имеют ограниченное применение вследствие недостаточной стабильности, избирательности защиты (при защите черных металлов усиливают коррозию цветных) и из-за ограничений концентраций (при концентрациях ниже критической усиливают коррозию металла). [c.584]

Алкидные смолы прн таком комбинировании можно заменять на другие продукты, в частности на мочевинные смолы и поливиниловые эфиры. В различных вариантах применяют, с одной стороны, фенол, крезол, нафтол, резорцин, гидрохинон, бензилфенол и т. д. с различными альдегидами с другой — разные виниловые производные (винилацетат-, -хлорацетат, -бензоат, -пропионат, простые винилэтиловые эфиры и т. д.). Кроме того, можно вводить в получаемые продукты смолы, например канифоль, смоляные эфиры, копал, кумароновые смолы, алкидные смолы и т. д. В качестве катализатора применяют перекись бензоила или Sn lr, которые одновременно способствуют и реакции полимеризации -. [c.446]

Несмотря на то что процесс сопряженного с окислением декарбоксилирования бензойной кислоты в фенол осуществлен в промышленных масштабах, до настоящего времени нет единого мнения о механизме его протекания. Основными промежуточными соединениями окисления бензойной кислоты в присутствии солей меди при 200—300° являются бензоат и салицилат меди, ангидрид бензойной кислоты и бензоилсали-цилат меди, дальнейшие превращения которых в зависимости от вида применяемого растворителя приводят к главным продуктам реакции фенолу, салициловой кислоте и фенилбензоа-ту [121 —126, 131, 132]. Высказано предположение, что образование о-замещенных производных при окислении бензойной кислоты обусловлено таким пространственным расположением молекулы бензоата меди [124], при котором кислородный атом размещается близко к о-положению относительно карбоксильной группы [c.230]

Класс 3. К этому классу относятся сложные эфиры бензойных кислот, салициловой кислоты, терефталевой и изофталевой кислот с резорцином и фенолами. Наиболее важными представителями этого класса являются бензоат резорцина (I), фенилсалицилат и его производные (11) [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология