Азеты

Показано, что в отличие от действия первичных алифатических аминов реакции перфтор-2-метилпент-2-ена с анилином и его производными приводят не к образованию 4-членных гетеро-циклов (производных азета и диазета), а к производным хинолина. Для случая реакции перфтор-2-метилпент-2-ена с анилином структура продукта подтверждена данными рентгеноструктурного анализа. Причем наиболее термодинамически стабильными оказываются производные, сконструированные из двух молекул анилина. [c.51]

Так, напр., пронсходит димеризация и тримеризация И. Димеризация катализируется триалкилфосфинами, в меньшей степени третичными аминами. Димеры И. (1,2-азети-дин-2,4-дионы) при повыш. т-ре диссоциируют на мономеры [c.206]

Дальнейшим развитием реакции М. И. Коновалова явилось парофазное нитрование парафинов, циклопарафинов и жирноароматических углеводородов в боковую цепь. Наряду с концентрированной азотной кислотой в технике для парофазного нитрования используются окислы азота двуокись азота NO2, ее димер — четырехокись азета N2O4 и реже — азотный ангидрид NaOs- Техническая двуокись азота при обычных условиях представляет собой равновесную смесь двуокиси азота и ее димера N2O4. При разбавлении технической двуокиси азота углеводородом и повышении температуры содержание мо- [c.78]

Производные азета известны только как неустойчивые интермедиаты реакций. Оксетан и азетидин обладают значительно меньшей реакционной способностью, чем их трехчленные аналога (оксетан реагарует с гадрокси-анионом в 10 раз медленнее, чем оксиран), но, тем не менее, они подвергаются подобным реакциям с раскрытием цикла например, оксетан реагарует с литийорганическими реагентами [22] в присутствии трифторида бора или с купратами [46], а раскрытие азетидинового цикла происходит при нагревании с концентрированной соляной кислотой. [c.661]

Внутримолекулярная нуклеофильная циклизация является основой получения 4-членных гетероциклов. Этот путь оказался общим для реакций многих перфторолефинов с первичными аминами. Так, при взаимодействии перф-тор-3,4-диметилгекс-3-ена с бутиламином в присутствии триэтиламина образуется М-бутил-перфтор-2,3,4-триметил-2-этил-1,2-дигидроазет [56]. В отсутствие триэтиламина получается смесь продуктов, среди которых имелись производные азетидина 15 и азета 16. [c.55]

В случае реакции с метиламином образуется 3(1-метиламино)-1-(трифтор-метилперфторпропил)-4-метилимино-4-метил-2-трифторметил-2-азет [58]. [c.55]

Реакция тримера тетрафторэтилена с семью эквивалентами сухого триэтиламина и тремя эквивалентами циклогексиламина в сухом эфире дала 1-цик-логексил-2-трифторметил-3-(2,2,2-трифторэтилиден)циклогексилимино-4-Н-циклогексилимино-2-азет [57]. [c.56]

Подобно ведет себя перфтор-2-метил-2-пентен с другими пространственно затрудненными аминами, например с изопропиламином. Формирование 4-членного гетероцикла в этом случае можно интерпретировать как присоединение по С=С связи, дегидрофторирование и замену атома фтора в изо-меризованном перфтор-2-метил-1-пентене. Последующая внутримолекулярная циклизация соединения типа 17 дает изопропил [1-изопропил-4-пента-фторэтил-3-трифторметил-1Н-азет-2-илиден]амин [58]. [c.57]

В первый том вошли статьи различных авторов, посвяш,енные 3-, 4-, 5- и 6-членным гетероциклическим соединениям с одним гетероатомом (О, N, 5) в цикле. "В частности, в отдельных статьях описаны окиси этиленов и триметиленоксиды, этиленимин, производные азета, фуран, тиофен, пиррол и его производные, пираны, пироны, тиопираны и тиопироны, пиридин, пиперидины и частично гидрированные пиридины. [c.3]

Химия производных азета (четырехчленного азотсодержащего гетероцикла) до недавнего времени и особенно до 1940 г. привлекала сравнительно небольшое внимание исследователей. Это обстоятельство особенно заметно на фоне многочисленных работ в области пяти- и шестичленных азотсодержащих гетероциклов, в частности пиррола, пиридина и их производных. [c.64]

Причина малого числа исследований производных азета заключается в трудности получения этих соединений, а также в том, что четырехчленные азотсодержащие циклы не были обнаружены в каких-либо природных продуктах эти циклы находятся в некоторых алкалоидах лишь в качестве составной части бициклических или трициклических систем. Даже в настоящее время синтез азетидинов (триметилениминов) и их четвертичных аммониевых производных представляет интерес главным образом для сравнения легкости образования их и других циклических иминов, обладающих большими или меньшими размерами циклов. Среди реакций азетидинов наибольший интерес представляет расщепление цикла, так как оно является мерилом относительной устойчивости колец. [c.64]

В заключительной части настоящей главы приводится подробное обсуждение литературы по рассматриваемому вопросу, так как азет представляет теоретический интерес как низший гомолог пиррола и пиридина. [c.65]

Номенклатура. Цикл, состоящий из трех атомов углерода йодного атома азота, содержащий две сопряженные двойные связи, носит название азета [2]. Соответственно дигидросоединения называются азетинами, а насыщенная циклическая система—азетидином. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология