амино метил

Первичные амины. Два первых члена гомологического ряда первичных алифатических аминов — метил- и этиламины — при взаимодействии с азотистой кислотой образуют соответствующие спирты (без побочных продуктов), причем в результате реакции выделяется молекула азота [c.424]

Физические свойства. Простейшие амины (метил амин, дп-метиламин и триметиламин) — газообразные вещества с характерными запахами, напоминающими запах аммиака, хорошо растворимые в воде. Следующие представители — жидкости с закономерно возрастающими температурами кипения, также обладающие характерными запахами растворимость в воде по мере увеличения числа углеродных атомов в радикалах падает. Высшие амины — твердые вещества без запаха, не растворимые в воде. [c.271]

Тимолфталексон — 3,3 -бис- [бис-(карбоксиметил)-амино)]-метил тимолфталеин с магнием в щелочной среде образует комплекс синего цвета [38, 174, 835]. Как тимолфталексон, так и комплекс магния с ним (состава 1 1) имеют максимумы поглощения при 605 нм (рис. 13) для комплекса е = 15700 [174]. [c.149]

Ало>эмодин (ГУ-З) и другие подобные соединения нашли применение для уничтожения простых вирусов лишая [274]. В профилактике и лечении вирусных заболеваний применяют многие окси-, амино-, метил-, этил- и другие замещенные антрахинона [275]. [c.71]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЕРВИЧНЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ АМИНОВ (МЕТИЛ-, ЭТИЛ-, ПРОПИЛ-, БУТИЛ-, ГЕКСИЛАМИНОВ И МОНОЭТАНОЛАМИНА) 5 [c.90]

Диметил амино)карбонил] окси -Л ,Л ,7 -триметилбензол-аминий метил сульфат, 1106 Л -[(Диметиламино)метил]акриламид, 1038 [c.1105]

Бис-[[ди-(карбоксиметил)-амино]-метил]-тимол-ф талеин см. Тимолфталексон [c.79]

В пром-сти Т. получают конденсацией 4-амино-5-амино-метил-2-метилпиримидина, сероуглерода и 1-хлор-5-ацето-кси-2-пентанона либо конденсацией 4-амино-5-галогено-2-метилпиримидина с 5-(2-гидроксиэтил)-4-метилтиазолом. ТДФ получают взаимодействием Т. с пирофосфорной к-той. [c.564]

Как было сказано выще (схема 5), синтез (К8)-45 путем превращения рацемического спирта 42 в тозилат 43 и его алшнирова-ние триметиламином с последующим дебензилированием 44 приводит к целевому соединению с общим выходом 41%. Более рациональным оказалось превращение тозилата 43 в соль 44 в 2 стадии путем взаимодействия с диметиламином и последующей кватер-низацией полученного амина метил-и-толуолсульфонатом. Таким образом, тозилирование спирта (К)-42, реакция и-толуолсульфо-ната (К)-43 с раствором МегКН в ДМФА и кватернизация амина (Ю-48 протекали с выходами > 90% и привели к о-бензильному производному соли (К)-44. При гидрогенолизе (К)-44 получена кристаллическая соль (К)-45 с -5.23 (МеОН), т. пл. [c.492]

Химическое наименование. 1,2,3,4-тетрагидро-2-[ (изопропилами-но)метил]-7-нитро-6-хинолинметанол 1,2,3,4-тетрагидро-2-[ [ (1-метилэтил)амино]метил]-7-нитро-6-хинолинметанол рег. № AS 21738-42-1. [c.260]

Химическое наименование, а 1 (терг-бутиламино)метил]-4-гидро-кси-л-.ксилен-о, а -диол а - [ (1,1-диметилэтил)амино].метил]-4-гидрокси-1,3-бензолднметанол рег. № AS 18559-94-9. [c.318]

При взаимодействии (1.85, а) с первичными аминами (метил-, этил-и бензиламинами) в зависимости от условий образуются различные вещества [513]. Красные пигменты (1.87, а) выделены при нагревании алкиламина с (1.85, а) в метаноле, темно-синие (1.88) — в присутствии [c.26]

Авторы [117] сообщили о получении сахаров, необходимых для синтеза (по методике тяжелых металлов) 2 -С- и З -С-метиладено-зинов (82). Аналогичной реакцией конденсации Альбрехт и Моффатт синтезировали 6-диметиламино-9-[ -дезокси- -нитро- (и -амино) ] метил-р-Ь-рибофуранозилпурины [118] (83) и (84). 2 -С-Нит-рометилуридин получен катализируемой по Фриделю-Крафтсу конденсацией силилированного урацила с подходящим углеводным производным (85) схема (31) . Недавно опубликован обзор [119] по химии и биохимии разветвленных сахаров. [c.105]

Метионин СНз—8-(СНа)2-СН-ССЮН Шз а-амино- -метил-тиомасляная кислота 2,2 [c.156]

Для 2-хлорнитропиридина (LI, R = СНз) описан одноступенчатый переход непосредственно к дигидрохлориду 3-амино-4-метоксиметил-5-амино-метил-2-пиколина (ЫИ, R = СН3) с лучшими результатами, чем путь синтеза через промежуточное восстановление нитрогруппы (LI- LII- LHI) [c.340]

При отверждении эпоксидных смол, например аминами (мета-фенилендиамин и т. п.), происходит раскрытие эпоксикольца и в ИК-спектре резко уменьшается интенсивность полос поглощения эпоксигруппы главным образом при 920 см 1. На этом основан анализ степени отверждения эпоксидных смол, входящих в состав адгезивов [112]. Предварительно в неотвержденной смоле опреде- [c.57]

Казалось естественным предположить, что альдегидная группа и аминогруппа в этих соединениях занимает место оксиметильной группы пиридоксина в положениях 3 и 4. Эти обе возможности были исследованы синтетически Гаррисом, Хейлем и Фолькерсом [107], которые следующим путем синтезировали аналог, имеющий амино метил ьную группу в положении 3 [c.470]

Из литературы известны другие методы получения 2,3 -дипири-дила [1]. Препаративный интерес представляют реакция разложения 3-пиридил-диазоний-хлорида [2], конденсация 2-амино-метил- [c.10]

Дибром-6- [метил(циклогексил)амино] метил анилин гидрохлорид, 91 [c.1104]

Цианпиридин, уксусный ангидрид М,М -Диацетил-3-аминометилпипери-дин (I), ди-(К,Ы -диацетилпипеколил-3)-амин (И), N,N -диацетил-З-амино-метил-1,4,5,6-тетра-гидропиридин Рс1 (2,4%) — Р1 (1,5%), на угле 20° С, 2—20 ч. Выход I — 50—65% [625] [c.814]

Химическое название 3,3 -быс-[М,Ы-ди(карбоксиметил)аминоме-тил]-о-крезолсульфофталеин, натриевая соль Синонимы 3, 3"-быс- [быс- (карбоксиметил) амино] метил -5, 5"-ди-метилфенолсульфофталеин Эмп. ф-ла Сз1Нз2Ы201з5 (кислота) м. м. 672,67 [c.661]

Химическое название 3, 3"-быс- [бмс-(карбоксиметил)амино]ме-тил -5, 5"-диметилфенолфталеин, двунатриевая соль Синонимы бис- бис [ (карбоксиметил)амино]метил -о-крезолфталеин, двунатриевая соль крезолфталексон, фталеинкомнлексон, фталеиновый пурпурный Эмп. ф-ла 32H32N2O12 (кислота) м. м. 636,62 (кислота) [c.670]

При S-деметилировании ( )-(К,М-диметил амино) метил-л-то-лилсульфоксонийтетрафторбората образуется ( )-К,Ы-диметил-л-толуолсульфинамид с сохранением конфигурации (уравнение 41). Этот метод имел большое значение при изучении стереохимических закономерностей замещения у атома серы [64]. Оптически активные сульфинамиды получаются также из эфиров сульфиновых кислот [37, 41] (см. разд. 11.18.4.2) и из тиолсульфинатов [46]. [c.504]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология