Терпены осерненные

Осерненные терпены олефиновые углеводороды, сульфиды и дисульфиды. Органические фосфиты ди-тиофосфаты. Продукты взаимодействия пятисернистого фосфора с терпенами ипи олефиновыми углеводородами. Алкилфенольные присадки. Сульфонатные присадки Окисленный петролатум, экстракт окисленного петролатума (МНИ-5), окисленный церезин, дибутилфта-лат, соли дициклогексиламина, ланолин, сульфонат кальция из масла АС-6, нитрованное масло Сульфонат кальция из масла АС-6 и нитрованное масло [c.613]

Композиция из осерненных терпенов и гекса-хлорэтана [c.48]

Образование транс-сульфида XX может представлять и препаративный интерес как метод синтеза модельного соединения невысокий выход окупается чрезвычайной простотой одностадийного синтеза. Исследование возможности образования насыщенных сульфидов при осернении терпенов небезынтересно в аспекте исследования причин образования сернистых соединений в нефтях. [c.81]

Отечественную противозадирную присадку ОТ-1, относящуюся к классу осерненных терпенов, получают обработкой скипидара однохлористой серой . Эта присадка содержит 26% серы и 3,6% хлора. ОПИ масла ТС-14,5 с 5% присадки ОТ-1 составляет 71. [c.112]

Соединения серы. Сера является эффективным ингибитором окисления, но она оказывает сильное корродирующее действие. Ранее в качестве ингибитора применяли осерненное спермацетовое масло в виде сложного эфира, спирта жирного ряда, имеющего очень высокую термическую стабильность. Продукты реакции серы с терпенами (а-пинен), резинолы также предложены в качестве веществ, уменьшающих окисляемость масел. Их общая структура зависит от исходного сырья и условий реакции [9.14, 9.15] [c.190]

То же ЭЗ-5 (3, 5% осерненных терпенов +1,5% гексахлорэтана).............. 57,0 100 224 [c.101]

Реакция осернения терпенов — непредельных соединений растительного происхождения — давно прив.текала внимание исследователей, особенно с целью получения технически полезных продуктов (искусственные смолы) [443—445], составов для золочения [446—459], ускорителей вулканизации каучука [460], масла для резания металлов [461], лаков [443] и т. д. [462, 463]. [c.86]

Осерненные терпентинные масла с давних пор применялись в качестве лечебных средств и еще в XIX в. использовались в народной медицине для лечения животных [458]. Позднее продукты осернения терпенов стали применяться в виде их ком- [c.86]

На основании данных табл. 7 можно сказать, что образующееся при осернении терпенов в определенных условиях вещество по своему составу несколько отличается от тритиона. По характеру же действия оно не отличается от тритиона, полученного в МГУ из непромышленного сырья, — триизобутилена. [c.149]

При осернении терпенов происходит реакция между дипентеном и элементарной серой, которая, как предполагается [31 ], может проходить по одной из следующих схем [c.32]

В товарном ассортименте отечественных присадок имеется двухкомпонентная серо-хлорная присадка ЭЗ-5, состоящая из осерненных терпенов (3,5%) и гексахлор-этана (1,5 %) и обладающая сравнительно высокими противозадирными свойствами. [c.51]

В Советском Союзе осерненные терпены использовались в качестве компонента противозадирной присадки ЭЗ-5. Опыты показали, что как противоизносная присадка она малоэффективна. В последние годы осернение терпенов элементарной серой было заменено обработкой их монохлористой серой, и присадку выпускали под названием ОТ-1. Помимо 15—17 вес. % серы она содержала от 3 до 4 вес. % хлора, что сообщало ей более высокие противозадирные свойства, но лишало способности служить ингибитором коррозии. [c.62]

В товарном ассортименте отечественных присадок имелась двухкомпонентная присадка ЭЗ-5, состоявшая из осерненных терпенов (3,5 вес.%) и гексахлорэтана (1,5 вес.%) и обладавшая сравнительно высокими противозадирными свойствами. [c.80]

Органические соединения с двойной связью реагируют с серой значительно легче, чем насыщенные, сера присоединяется по мосту двойной связи. Из таких соединений получили распространение продукты взаимодействия серы с терпенами и продуктами полимеризация олефинов, например полиизобутеиом [6 ]. Осерненные терпены по ВТУ МНИ 564-55 готовятся следующим образом терпентинное масло 2-го сорта (фракция скипидара, содержащая главным образом дипентен) нриливается к расплавленной сере при 140—150" , продукт реакции промывается 30%-ным раствором едкого натра и PI3 него отгоняются под ваккумом около Ю мм рт. ст. летучие продукты го температуры (в жидкости) 140—150 . Остаток после перегонки центрифугируется для отделения механических примесей. Осерненные терпены представляют коричневую жидкость вязкостью 23—35 сст нри 100°, плотность их около 1,1 содержание серы около 30% и молекулярный вес около 400. Таким образом, молекула данного продукта состоит из двух молекул дипентена ( jgHjg) и четырех атомов серы [c.295]

Приведенные в таблице 5 данные противозадирной активности получены при тех же условиях испытания, как и данные таблицы 2. Из сравнения данных обеих таблиц видно, что бис-(ал-килксантат)-этилены по противозадирной активности уступают ди-(алкилбензил)-дисульфидам и осерненным терпенам при одинаковой концентрации серы, введенной с присадкой в раствор. [c.136]

Исследования влияния различных ароматических углеводородов на взаимодействие хлорированного парафина, осерненных терпенов и дидодецилфосфита, вводимых в минеральные масла различного химического состава , с поверхностью стали в условиях трения показали, что существует резко выраженное конкурентное взаимодействие ароматических углеводородов и присадок с поверхностями трения [52]. [c.70]

В ассортименте отечественных присадок имеется двухкомпо-нептпая серо-хлорная присадка ЭЗ-5, состоящая из 3,5% осернен-ных терпенов и 1,5% гексахлорэтана и обладающая сравнительно высокими противозадирными свойствами. [c.101]

К собственно противокоррозионным присадкам относятся соединения, которые защищают металл от химической коррозии в результате образования на нем адс0рбци01нных и хемосорбционных пленок. К таким соединениям относятся тиофенолы, сульфиды, ди- и полисульфиды, фосфиты, диалкилдитиофосфаты и др. [76— 86]. Механизм действия различных противокоррозионных присадок несколько различен соединения типа сульфидов,осерненных масел, осерненных терпенов действуют в основном за счет образования химических серосодержащих пленок, устойчивых к коррозионному разрушению в зоне трения, а соединения типа диалкилдитиофос-фатоБ — главным образом за счет образования многослойных адсорбционно-хемосорбционных пленок. [c.64]

Реакции осернения терпенов первыми исследовали в ХУП в. Гомберг [3] и Берхаве [4]. Позднее Шееле [5] предложил один из первых лабораторных методов получения сероводорода, основанный на нагревании серы с оливковым маслом, а Лампа-диус [6] при действии серных паров на древесный уголь впервые получил сероуглерод. Уже в первой половине XIX в. многие химики начали обстоятельно исследовать реакцию осернения непредельных жирных масел, а также олеиновой кислоты [7—10]. Последняя стала первым индивидуальным органическим соединением, подвергшимся действию серы. [c.5]

Подобные продукты осернения, содержащие один атом серы,, получены при осернении многих других терпенов [491—493]. Позднее установлено, что при взаимодействии серы с лимоненом. [494] образуются п-изопропилтолуол, п-цимол, оптически активные циклические сульфиды VHI и IX, недеятельный циклический сульфид X и полисульфиды XI—XII. Последние, по-видимому, являются первичными продуктами реакции [c.89]

По эффективности действия присадка НГ-103 близка осерненным терпенам (динентеновая фракция скипидара), но выгодно отличается отсутствием неприятного запаха. [c.96]

В качестве противозадирных присадок к трансмиссионным и моторным маслам получили распространение осерненные терпены. Предполагается [67], что осернение терпенов (ментадиенов) элементарной серой может происходить по следующим схемам [c.61]

Таблица 18. Противозадирные свойства масла ТС-14,5 с присадками моно- и полисульфидов, бис-(алкиларилтио)-алканов и осерненных терпенов

Справочник химика 21

Химия и химическая технология