Углеводороды прим

Подразумеваются различные реакции крекинга одного и того же парафинового углеводорода (Прим. ред.). [c.25]

Автор совершенно обходит классические исследования советского ученого Титова [Успехи химии, 21, 881 (1952)], который разработал механизм реакции нитрования парафиновых углеводородов. — Прим. ред. [c.93]

Альдегидов, кетонов, сложных эфиров и углеводородов. — Прим. перев. [c.196]

Теория молекулярных орбиталей позволяет объяснить этот факт следующим образом наилучшее перекрывание трехцентровых связей достигается только тогда, когда. атомы бора расположены в вершинах правильного треугольника. Другие возможные координации (четырехугольник, пятиугольник) разрушают систему делокализованных связей подобно тому, как группа СН2 нарушает систему сопряжения л-евязей в углеводородах,- Прим. перге. [c.121]

Имеется в виду выход на разложенный исходный углеводород. — Прим. ред. перевода. [c.279]

Ацетилен-аллен-диеновая перегруппировка открыта А. Е. Фаворским. А. Е. Фаворский, академик, профессор Ленинградского университета, ученик А.М. Бутлерова в последние годы его жизни, особенно известен своими исследованиями ацетиленов и других ненасыщенных углеводородов.— Прим. ред. [c.409]

Под компонентами подразумеваются не индивидуальные углеводороды, а нефтезаводские фракции с высоким содержанием ароматических углеводородов.—Прим. ред. [c.37]

Аналогичные методы расчета для вычисления относительных скоростей реакций термического крекинга углеводородов приме нял Райс [50]. Эти методы приемлемы для случая, когда величина Л в уравнении Аррениуса для сравниваемых реакций примерно одинакова. [c.44]

При облучении водных растворов и углеводородов.— Прим. ред. [c.95]

Наконец, третье побочное направление реакции при пиролизе этапа заключается в образовании жидких продуктов, в частности, богатого ароматикой бензина. Химическая сущность этого направления сводится, очевидно, к процессам полимеризации, в которых может принимать участие не только основной продукт диссоциации этана, этилен, но и промежуточно образующиеся радикалы (СН" и СН "). 100 м чистого этана могут дать при пиролизе в надлежащих условиях до 24 л бензина, состоящего примерно на 75% из ароматических углеводородов. Примесь к этану высших гомологов метана существенно повышает выход бензина. [c.445]

За последние 10—15 лет широкое промышленное применение в нефтяной и химической промышленности получили методы каталитических превращений парафиновых и нафтеновых углеводородов в олефиновые, изопарафиновые и ароматические углеводороды.—Прим. ред. [c.752]

См. также обзор [87], посвященный спектрам поглощения и люминесценции ароматических полициклических углеводородов.— Прим. ред. [c.55]

Т. е. на молекулярный кислород и исходный углеводород. Прим. ред. [c.92]

Для этой цели применяется керосин высокой степени очистки, полностью освобожденный от сернистых соединений и ароматических углеводородов. (Прим. ред.) [c.146]

Название углеродистые водороды Д. И. Менделеев применяет вместо современного названия углеводороды . [Прим. ред.]. [c.336]

Н. Д. Зелинский, Б. А. Казанский и А. Ф. Платэ [Вег., 68, 1869 (1935)1 еще в 1935 г. установили, что алкилциклопентаны в атмосфере водорода превращаются в аро магические углеводороды.— Прим. Ред. [c.236]

Уже в 1950 г. в СССР широко применялись при геохимической разведке разработанные Н. М. Туркельтаубом приборы ТГ для газохроматографического определеипя мпкропримесей углеводородов.— Прим. ред. [c.23]

Для реакций превращения углеводородов примем радп-кально-цепной механизм, состоящий из стадий зарождения, продолжения и гибели цепей. В механизме распада парафинов рассматривают как легкие радикалы Н, СНз, С2Н5, так и тяжелые алкильные радикалы. Распад последних приводит к образованию олефинов в соответствии с правилом Райса [3] и составляет отдельную стадию механизма. Не рассматривая отдельно схемы реакций распада каждого углеводорода парафинового ряда, сформулируем единую модель механизма распада парафина А (табл. 1). [c.131]

Продукт, образующийся по последней реакции, содержит до 31% азота 68 (вместо 18—20% в продукте, полученном из карбида кальция). Взаимодействием известняка с аммиаком в присутствии метана или пропан-бутаиовой смеси при 1000—1150° были получены в лабораторных условиях продукты, содержащие до 33,5% азота . Примеси соединений РегОз и Р2О5, содержащиеся в известняке, снижают концентрацию азота в продукте вследствие взаимодействия их с углеводородами. Примесь водяных паров в газовой смеси уменьшает использование аммиака [c.469]

Структура II изображает так называемый углеводород Чичибабина. Отсутствие неспаренных электронов подтверждается диамагнитностью углеводорода.— Прим. перев. [c.505]

При работе на платиновом катализаторе никакой очистки полученной 1 аким способом ароматики не требуется, так как она совершенно не содержит непредельных углеводородов, примесь же парафинов и нафтенов ряда циклопентана, которые находились в исходной нефтяной фрак-дяи, но мешает дальнейшей переработке ароматического углеводорода. При хром-апюминиевом катализаторе полученная путем катализа ароматика всегда содержит некоторую примесь непредельных, для удаления ти)торой катализат подвергают очистке разбавленной серной кислотой. Примесь непредельных объясняется в этом последнем случае тем обстоятельством, что катализ над хромовым катализатором ириходится вести при температуре выше 350°, когда исходная нефтяная фракция претерпевает частичный крекинг. [c.756]

ФРГ Езкогег 1000 1071В 1102В 3000 3102 1 Светлые, на основе непредель- ных углеводородов. Приме-) няются для цветных резин 1 Темные, на основе ароматиче-1 ских углеводородов. Улучшают технологические свойства резиновых смесей [c.410]

По химическому составу воск представляет собою сложную смесь, в основном состоящую из мирицилового эфира пальмитиновой кислоты ,5H,, 00 j,H , некоторого количества свободной церотиновой кислоты j H j OOH и около 15% неомыляемых углеводородов. Примесь последних сообщает воску большую химическую устойчивость. Так, восковая живопись древних египтян, или энкаустика, сохранилась до наших дней. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология