Непредельные соединения, примесь

В качестве примесей в этиловом спирте могут быть продукты его окисления (ацетальдегид и уксусная кислота) продукты дегидратации (непредельные соединения, обладающие восстанавливающей способностью) остатки продуктов сырья и полупродуктов синтеза. Например, если этиловый спирт был получен брожением сахаристых веществ, в нем может быть примесь сивушных масел (смесь высших спиртов — бутилового-и изоамилового), которые определяют по неприятному запаху. [c.170]

Недавно А. Терентьевым разработан новый оригинальный метод синтеза сульфокислот сульфированием непредельных соединений пириДин-сульфотриоксидом в дихлорэтане. (Прим. рёд.) [c.107]

Сульфирование непредельных соединений в последнее время весьма обстоятельно изучено А. П. Терентьевым с сотрудниками, которые нашли метод получения непредельных сульфокислот с весьма хорошими выходами. Прим. ред.) [c.193]

Эти закономерности имеют не только большое теоретическое значение для оценки реакционной способности этиленовых производных различной степени замещения, но также с успехом используются в настоящее время при проведении исследований, связанных с установлением структуры и идентификации различных непредельных соединений. В последнем случае они позволяют получать дополнительные данные (при применении гидрирования смеси исследуемого продукта со стандартным веществом) для установления структуры исследуемого соединения, а также дают возможность судить о степени чистоты исследуемого объекта, так как примесь изомерного этиленового производного другой степени замещения должна дать перелом на кривой гидрогенизации. [c.588]

Примесь метана к водороду в количестве до 50% не мешает гидрированию непредельных соединений в техническом спирте. Пропилен в количестве 5—6% также не влияет на полноту гидрирования. Однако при этом пропилен количественно гидрируется в пропан. [c.248]

Непредельные жирные кислоты и их сложные эфиры превращаются в спирты с той же скоростью, что и их насыщенные аналоги. Присутствие этих соединений не снижает ценности сырья, а при условии сохранения двойной связи даже повышает ценность товарных спиртов. Однако для сохранения двойной связи гидрогенизацию необходимо проводить в специальных условиях на особых катализаторах. Свободные дикарбоновые кислоты уменьшают скорость гидрогенизации сырья за счет блокирования поверхности катализатора. Примесь их в виде метиловых эфиров не влияет на скорость гидрогенизации, но приводит к обогащению спиртов гликолями в промышленных образцах спиртов Сю—С содержится 4—7% (масс.) высших первичных гликолей. [c.28]

При хранении в течение нескольких недель в соприкосновении с воздухом значительная доля а, р-непредельного сложного эфира превращается в другое соединение того же молекулярного веса, строение которого, однако, не было установлено. Эту примесь нельзя отделить обычной перегонкой. Кислота обладает значительно большей стабильностью при хранении. [c.36]

В последнее время в промышленности распространяется другой метод очистки фракций, содержащих ароматические вещества, от непредельных и сернистых соединений. Фракции сырого бензола или легкого масла гидрируют в присутствии тех же катализаторов, которые применяются в процессах платформинга для очистки исходного сырья от серы (смесь окислов или сульфидов кобальта, молибдена, вольфрама). При этом возрастает примесь парафинов в ароматических фракциях, но зато экономится серная кислота и снижаются потери ароматических соединений при сульфировании. Преимуществом метода гидрирования является такл е возможность почти полной очистки от сернистых соединений, недостижимой при обработке серной кислотой. [c.95]

Небольшим, но характерным примером сказанного является хотя бы его работа по вопросу об очистке углеводородов предельного характера хамелеоном. Он устанавливает, что удаление непредельных углеводородов при помощи этого реактива — далеко не простая задача, и опыты, поставленные вначале со скромной целью найти наилучшие условия очистки предельных углеводородов, ведут к постановке вопроса о совместном окислении органических соединений. Кижнер приходит к выводу, что примесь непредельного углеводорода влияет па устойчивость предельного соединения по отношению к окислителю экспериментально устанавливается, что присутствие непредельного углеводорода значительно ускоряет окисление главного продукта и дает возможность в этих условиях окислять перманганатом некоторые соединения, в чистом виде, вообще, не окисляющиеся этим реактивом. Таким образом, оказалось возможным отнести реакцию очистки предельных углеводородов при помощи перманганата к типу так называемых сопряженных реакций, с успехом изученных покойным Н. А. Шиловым и в настоящее время имеющих большое значение в технике окисления парафинов и других соединений. [c.15]

В бензине-растворителе должны практически отсутствовать непредельные углеводороды, а также кислородсодержащие соединения. В регенерированном бензине не допускается примесь более 0,001% (масс.) спиртов, используемых для промывки полимера от остатков катализатора и образующихся при разложении компонентов катализаторного комплекса, например, изо-бутилового спирта, частично образующегося при разложении диизобутилалюминийгидрида и триизобутилалюминия. [c.87]

Некоторые реакции протекают и r отсутствие катализатора. Так, катализатор пе применялся при арилировании ферроцена [122, 133—135]. Во многих случаях арилирование хинонов [57] протекало успешно без приме [сния солей меди следы гидрохинона в этом случае действуют в качестве катализатора. В этих типичных случаях для непредельного соединения не требуется катализатора для передачи электрона соли диазония. Более того, хиноны являются особенно эффективными лопушками радикалов. В нескольких реакциях, проводившихся при значениях рМ, близких к 6, выделение азота начиналось enie до прибавления соли меди [15—22]. Однако эти наблюдения не были более детально исследованы. [c.229]

Установлено, например, что небольшая примесь некоторых веществ к разного рода непредельным соединениям резко повышает их устойчивость к окисляющему действию кислорода воздуха. Применив подобного рода вещества (ингибиторы) к крекинг-бензину, получили эффект громадного практического значения так, например, добавка 0,01% а-нафтола делает крекинг-бен-внн вполне устойчивым при хранении в течение нескольких (6) месяцев, что вполне заменяет дорогую, сопровождающуюся значительными потерями, очистку крекинг-бензина. Аналогичным образом прибавление 1—2% других специальных веществ (антидетонаторов) повышает антидетонационные свойства моторного топлива и т. п. Громадное значение получил метод присадок также для повышения качества смазочных масел, а именно для снижения текшературы их застывания, для увеличения их маслянистости (липкости), для улучшения их вязкостных свойств и в первую очередь индекса вязкости и т. д. Все эти добавки (присадки), широко применяемые ныне для повышения качеств различных нефтепродуктов, представляют собой те или иные специальные вещества, подбор и синтез которых является одной из интереснейших и благодарных задач современной химии нефти. [c.315]

Открытие Циглером новых катализаторных систем и приме нение их в реакции полимеризации непредельных соединений привело к получению новых видов синтетических каучуков, к числу которых относятся стереорегулярные 1 4 цис полиизопре новый, 1,4 цис полибутадиеновые и этиленпропиленовые Среди них последние занимают ведущее место—благодаря доступности исходного сырья и высоким качествам вулканизатов Этилен пропиленовые эластомеры можно охарактеризовать как деше вые каучуки общего назначения с высокими показателями, в большинстве случаев заменяющие дорогостоящие специальные каучуки [I] [c.3]

Хлорсульфонилизоцианат реагирует с рядом непредельных соединений с образованием соогветствующих М-хлорсульфонил-р-лак-тамов [35], хлорсульфоновая группа в которых может быть сравнительно легко удалена. Продукт циклоприсоединения часто содержит примесь изомера с нормальной цепью в некоторых случаях последнее направление реакции может оказаться преобладающим [c.83]

Метод был разработан [30—33] на основе потенциометрического метода определения иприта, предложенного Сисом с сотрудниками [34]. Выяснены оптимальные условия определения сульфидов и границы применимости метода в присутствии соединений других классов [35]. Установлено, что иодатометрический потенциометрический метод применим для анализа образцов, содержащих сульфиды, в присутствии дисульфидов и небольших количеств непредельных соединений. Определению мешают сероводород и меркаптаны на примесь последних, определенную независимым методом, вводится поправка [35]. Метод не позволяет решить вопрос о том, сколько сульфидов исследуемой фракции относится к алифатическим, циклическим или ароматическим. [c.10]

Отношениев случае непредельных соединений составляет величину порядка 10 . В случае предельных соединений константа 2 на 2—3 порядка меньше вследствие большей прочности связей С—Н. Считая, что , мало меняется при переходе к предельным соединениям, примем для полипропилена равным 10 . Чтобы оценить концентрацию растворенного в полипропилене кислорода, воспользуемся значением коэффициента растворимости кислорода в полностью аморфном полиэтилене . Концентрация кислорода в полиэтилене при его давлении над полимером 1 ат составляет 3,5 10 моль г. [c.16]

Реакции литийорганических соединений с альдегидами обычно проводят в среде эфира (реже в тетрагидрофуране, жидком аммиаке) при охлаждении (от 6 до —75° С). Чаще всего альдегид, разбавленный равным по объему количеством эфира, прибавляют по каплям к охлажденному раствору RLi. Рекомендуется применять профильтрованные растворы AlkLi или ArLi и избегать присутствия избытка металлического лития (остающегося при синтезе RLi). По окончании прибавления альдегида реакционную смесь чаще всего оставляют стоять при комнатной температуре (2—6 час.). При использовании малореакционноспособных альдегидов реакционную смесь дополнительно нагревают с обратным холодильником при кипении эфира (2—4 часа) или прибавляют более/высококипящий растворитель. В качестве побочной реакции при синтезе легко дегидратируемого карбинола образуется примесь непредельного соединения, а в некоторых случаях получают преимущественно непредельное соединение. [c.188]

Общими методами синтеза любых К., имеющими, однако, меньшее значенне, являются окисление кето-спиртов и озоцолиз непредельных кетонов либо соответствующих диолефинов. К. вступают в реакции, характерные для альдегидов п кетонов, примем В зависимости от реагентов и условий реакции в ней участвует либо только альдегидная группировка, либо и альдегидная, и кетонная. К таким реакциям относятся окисление, восстановление, взаимодействие с металлооргаиич. соединениями, получение моно- и диоксимов, гидразоиов, 2,4-динитрофенилгид-разонов, семикарбазонов и т. д. [c.276]

В кн. Д. И. Менделеев. Научный архив , т. 1 (см. № 1501) сообщается также (см. примеч. к 19-й публикации, с. 713) об исключительном интересе изложения бутлеровских идей , которое дает М-в в этих лекциях. Приводятся в связи с этим соответствующие отрывки из лекций (см. с. 713—716), подтверждающие эту мысль, причем отмечается (с. 716), что М-в не только проводил основные идеи бутлеровской теории строения, но и ввел свой оригинальный способ графического обоаначения связей между атомами, при котором линии валентности располагаются в одном направлении (как бы в виде щеточек ) . Развитие М-вым в 1869—1871гг. своего собственного учения о формах соедийений на основе разработанного им представления о предельных п непредельных форумах соединений. (Об этом учении см. Основы химии , вып. 4). Критика М-вым (с. 716—718) структурной теории и понятия атомности (валентности) правильность и неправильность этой критики (с. 718). В этих же примечаниях освещается отношение М-ва к теории строения и делается вывод (см. с. 718), что у него нет разногласий с Бутлеровым в самом главном — в признании взаимного влияния атомов как основы теории хим. строения , а есть полное единство (см. также с. 719—720). Отрицание М-вым лишь метафизического, механистического истолкования этой теории со стороны Кекуле и его последователей (с. 718—719). В сб. 1960 г. (см. № 1506, прим., К доб. 2п , с. 612—614) дается перечень тематических разделов, на которые разбиты этп лекции, причем указывается, что, по-видимому, это было лишь начало целого курса , т. к. в конце текста упоминается о следующем цикле — Спирты . Упоминается (с. 613) о продолжении чтения М-вым лекций в СПб. Технологич. ин-те до 1872 г., несмотря на его уход из профессуры этого учебного заведения еще в декабре 1866 г., и дается возможное объяснение этого факта. Подчеркивается, что главным вопросом и в этих лекциях, и в соответствующих главах Основ химии было стремление противопоставить ставшему уже господствующим среди органиков теоретическому представлению об атомности эмпирическое. .. понятие предела . Отмечается стремление М-ва распространить свою теорию пределов и на неорганические соединения, в связи с чем он уделяет особое внимание металлоорганическим соединениям, представляющим собой как бы естественный мост , переброшенный между обоими классами хим, веществ. Указывается таюке, что от первой статьи о пределах 1861 г. (см. Доб. 4j ) идет прямая линия через описываемые лекции по органич. химии 1868 г. к статье О колич. кислорода... 1869 г. (см. № 178), в которой М-в впервые связал с периодич. законом общее свойство кислородных, а затем и водородных соединений всех элементов достигать точно установленного предела. Сообщается, что описываемые лекции 1868 г. интересны и в том отношении, что в нпх М-в показывает себя отнюдь не противником, а скорее сторонником того теоретического истолкования наблюдаемых фактов в органической химии, которые дает теория химического строения Бутлерова . Упоминается (с. 614) о некотором отношении содержания части лекций к составлению Опыта системы элементов (см. № 176). [c.324]

ГИДРООЧИСТКА — процесс селективного гидрирования топлив, применяемый для удаления из них непредельных, сернистых, азотистых и кислородных соединений и примесей металлов. Сырьем для Г. служат различные нефтяные фракции, от бензина до тяжелых вакуз мных дистиллятов включительно, как примой гонки, так и крекинга. Г. может также применяться для очистки сырья каталитич. риформинга V каталитич. крекинга. В результате Г. происходит почти полное гидрирование олефинов, сернистых, азотистых и кислородных соединений, при этом разрываются связи в цепи или в кольце по месту вхождения атомов серы, азота или кислорода, с образованием соответственно сероводорода, аммиака или воды. Фракционный состав и содержание ароматич. углеводородов при этом не изменяется, но повышается стабильность топлива, сильно снижается содержание в них серы, повышается приемистость к тетраэтилсвинцу и несколько возрастают октановое и цетановое числа. Процесс обычно проводится со стационарным катализатором, в качестве к-рого чаще всего применяется окись молибдена на окиси алюминия применяю1ся [c.468]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология