Конденсация анилина с формальдегидом

Фосгенирование продукта конденсации анилина с формальдегидом в потоке под давлением [c.392]

Считается, что конденсация анилина с формальдегидом протекает в две стадии [502] [c.175]

Конденсация анилина с формальдегидом [c.342]

Получение и формула. Конденсация анилина с формальдегидом в среде хлористоводородной кислоты и последуюш,ее нагревание с хлоридом железа (П), и нитробензолом. [c.309]

К этому классу полимеров относятся прежде всего анилино-формальдегидные полимеры, которые представляют собой продукты конденсации анилина с формальдегидом. Они были известны раньше только в виде плавких и растворимых олигомеров, но впоследствии были найдены условия, при которых конденсацией анилина с избытком формальдегида в присутствии большого количества кислых катализаторов удается получить термореактивные полимеры. Однако степень отверждения их невысока и они сохраняют способность к деформации при воздействии высоких температур, что отличает их от продуктов конденсации фенолов с формальдегидом. [c.62]

Диаминодифенилметан — белый кристаллический порошок т. пл. 93—94° С, т. кип. 249—253° С при 2 мм рт. ст. Растворяется в воде (в холодной воде незначительно), спирте, ацетоне. Получают его конденсацией анилина с формальдегидом при соотношении 2 1 в кислой среде [c.132]

Опыт 200. Конденсация анилина с формальдегидом. . 175 Опыт 201. Образование сернокислой соли дифениламина и ее гидролиз..........................176 [c.222]

Опыт 164. Конденсация анилина с формальдегидом [c.129]

Получают конденсацией анилина с формальдегидом в присутствии соляной кислоты. [c.187]

Написать уравнение реакции конденсации анилина с формальдегидом [103]. [c.56]

Анилиноформальдегидные смолы представляют собой продукты конденсации анилина с формальдегидом в присутствии щелочных или кислых катализаторов. Оии термопластичны, хрупки, прозрачны (от светло- до темно-коричневого цвета), растворимы в дихлорэтане, этиленгликоле, циклогексаноле, фурфуроле. При нагревании размягчаются, но не плавятся. При избытке формальдегида в присутствии катализаторов и при высоких температурах можно получить термореактивные полимеры порошкообразного вида. [c.144]

Конденсация анилина с формальдегидом при высокой температуре в присутствии сильной кислоты (H I). [c.184]

Смесь ТДИ с продуктами его термолиза Фосгенирование продукта конденсации анилина с формальдегидом То же [c.134]

Смола анилино-формальдегидная АФ—продукт конденсации анилина с формальдегидом в присутствии соляной кислоты в качестве катализатора сухой продукт. [c.14]

Полученный , -диаминодифенилметан загрязнен смолистыми продуктами конденсации анилина с формальдегидом, которые отделяют путем дробного осаждения из кислого раствора. Продукт переносят в стакан и растворяют в смеси 1 л горячей воды и 120 г 30%-ной соляной кислоты. К раствору, при энергичном перемешивании, добавляют тщательно измельченный карбонат натрия до возникновения первого устойчивого помутнения и, при интенсивном перемешивании, очень медленно прибавляют еще 5 г карбоната натрия. Вначале осаждается темное, буро-желтое масло, а затем—все более светлое. Добавляют 10 г активированного угля и после тщательного перемешивания фильтруют в горячем состоянии. К прозрачному раствору медленно добавляют 40 г карбоната натрия. Раствор должен иметь слабо кислую реакцию (рН=6) конечная фракция хлоргидрата должна остаться в водном растворе. Вьщелившееся масло несколько раз промывают горячей, водой и, тщательно отделив воду, выливают в ступку. Постепенно закристаллизовавщ йся продукт измельчают и сушат на бумаге т. пл. около 80°. . [c.770]

Кроме кислот в качестве катализаторов при конденсации анилина с формальдегидом иссюльзуют природные глины, синтетиче- [c.149]

Для горячего (с подводом тепла) отверждения Э, с. (мол. масса менее 1000) применяют обычно ароматич. ди- и полпамины (л -фенилендиампн, 4,4 -диаминодифе-нилметан, продукты конденсации анилина с формальдегидом, эвтектич. смеси ароматич. полпаминов). Отверждение проводят нри 100—180 °С в течение 16—4 ч соотношение (по массе) Э. с. амин составляет обычно 100 (15—50). Продукты отверждения отличаются повышенной механической прочностью, тепло- и химстойкостью. Такие отвердители применяют главным образом в составе связующих для армированных пластиков и пресспорошков, ограниченно — в заливочных компаундах. [c.499]

Недавно в последний способ было внесено следующее важное усовершенствование фенилгликоколь получают непосредственно конденсацией анилина с формальдегидом и синильной кислотой [c.654]

Синтез этих новых волокнообразующих полиамидов осуществляют путем поликонденсации бИ( (/г-амииоциклогексил)-метана с жирными дикарбоновыми кислотами Се, Сю и С12 или их хлорангидридами. Исходный амин получается гидрированием продукта конденсации анилина с формальдегидом, причем эту реакцию проводят в таких условиях, чтобы образующийся амин содержал не менее 50% транс,транс-изомера (43), структура которого наиболее близка к плоской. [c.324]

Анилино-формальдегидные смолы являются продуктами конденсации анилина с формальдегидом. Эти смолы раньше были известны только в виде плавких и растворимых пррдук тон, однако в последнее время были найдены условия, при которых конденсацией анилина с избытком формальдегида в присутствии значительного количества кислых веществ удается получить термопластичные смолы с высокой температурой размягчения. Такие смолы выпускаются в значительных количеству под названием цибанит . Эти смолы обладают текучестью при нагревании под давлением, что обусловливает воз- можность широкого использования их для изготовления пластмасс. [c.245]

Анилинопласты (анилиноформальдегидные смолы) получают на основе конденсации анилина с формальдегидом. По своим свойствам они близки к фенольным смолам, но так как в молекуле этой смолы группы ОН заменены группами, обладающими меньшим дипольным моментом и ги-дрофобностью, то синтетическая смола имеет более высокие диэлектрические свойства и меньшее водопоглощение. [c.141]

Изготовляются эти смолы конденсацией анилина с формальдегидом в присутствии катализатора — соляной кислоты. Вначале образуется метиленанилин (в нейтральной и слабокислой среде) [c.280]

Некоторые реакции ароматических аминов с альдегидами или кетонами, принадлежащие к числу класоичеоких реакций органической химии, имеют важное значение для получения полимерных соединений. Особый интерес представляет поли-конденсация анилина с формальдегидом. Если конденсировать эти компоненты в молярном соотнощении 2 1, в присутствии щелочи, образуется преимущественно ди-(фениламино)-метан, который при нагревании с хлоргидратом анилина перегруппировывается в диаминодифенилметан с частичным осмолением [c.198]

Разработан способ получения 4,4 -диаминобензофенона путем конденсации анилина с формальдегидом и последующего окисления диаминодифенилметана. [c.75]

К группе аминоальдегидных полимеров относятся и анилино- формальдегидные полимеры, образующиеся при конденсации анилина с формальдегидом в кислой или щелочной среде. В зависимости от условий конденсации анилина с формальдегидом получаются различные продукты. В щелочной и нейтральных средах образуются полимеры метиленанилина и метилендифенилдиимида. В кислой среде реакции идут более быстро и образуются производные метиленанилина и ангидро-п-аминобензилового спирта. При нагревании полимеров метиленанилина в присутствии кислот образуются прозрачные плавкие полимеры желтовато-красного цвета. [c.52]

Д11аминодициклогексилметан (диамин) синтезируют из анилина и формальдегида в две стадии. Сначала конденсацией анилина с формальдегидом в кислой среде получают 4,4-диаминодифенилметан, гидрирование которого на кобальтовом катализаторе при давлении водорода 200-300 ат и температуре 240-270° в автоклавах с электромагнитным приводом мешалки дает 4,4-диа-иинодициклогексилметан. [c.15]