Фенолы взаимодействие с хлорным железом

Образование интенсивно окрашенных в фиолетовый, синий или зеленый цвет фенолятов железа при взаимодействии фенолов с хлорным железом используется как характерная качественная реакция на фенолы. [c.262]

Взаимодействуя с хлорным железом, фенолы дают окрашенные (синие, зеленые, фиолетовые) феноляты. Наибольшее значение имеют одноатовшые фенолы. [c.320]

Характерной реакцией для всех фенолов (и енолов) яв- я взаимодействие с хлорным железом РеСЬ Образую-я при этом сложные продукты замещения водорода ксильной группы, зачастую неустановленной струк-, содержащие в составе комплекса в качестве лигандов одные фенолы (и енолы), имеют характерные цвета [c.497]

Кислоты и фенолы можно отличить друг от друга по реакции с раствором хлорного железа. Прн взаимодействии с фенолами окраска раствора изменяется. Контрольное вещество, ке дающее окраски с раствором хлорного железа и вызывающее выделение двуокиси углерода из раствора карбоната натрия, можно предположительно отнести к классу карбоновых кислот. [c.225]

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ДВУАТОМНЫХ ФЕНОЛОВ С ХЛОРНЫМ ЖЕЛЕЗОМ [c.340]

Двух- и трехатомные фенолы хорошо растворимы в воде и не обладают характерным запахом. Эти фенолы можно идентифицировать по их цветным реакциям с хлорным железом, их восстановительным свойствам, по образованию эфиров при взаимодействии с ангидридами или хлорангидридами кислот, а также на основании свойств их характерных производных. [c.524]

Сходство с фенолами еще усиливается тем, что с хлорным железом ацетоуксусный эфир дает глубокую красную окраску (см. том I). Аналогично взаимодействуют и яг м-нитросоединения (см. том I). [c.65]

Индоксил н индоксил-2-карбоновая кислота конденсируются с некоторыми фенолами в присутствии окислителя (хлорное железо или кислород) по типу реакции образования индиго из двух молекул индоксила [621]. Это можно видеть на примере взаимодействия а-нафтола (IV) с индоксилом в присутствии хлорного железа с образованием индолигнона (V). [c.150]

Авторы считают, что неспособность затрудненных фенолов к образованию межмолекулярных водородных связей обусловлена стерическими факторами по их менению, гидроксильные группы, зажатые между большими алкильными группами, физически не в состоянии подойти достаточно близко к гидроксильным группам соседней молекулы, чтобы образовать водородные связи. Однако вполне возможно, что главной причиной подавления молекулярной ассоциации затрудненных фенолов является их меньшая кислотность, и, вероятно, именно поэтому такие фенолы не обладают многими характерными для фенолов свойствами они не дают цветной реакции с хлорным железом, нерастворимы в щелочи и ацилируются лишь с очень большим трудом (Stillson, Sawyer, Hunt, 1945), Эта пониженная кислотность, по мнению автора, может I являться следствием стерического взаимодействия, поскольку большая группа в орто-положении, предотвращая достижение копланарности гидроксильной группы с бензольным ядром, не обеспечивает затрудненным фенолам возможности резонанса между такими структурами [c.228]

Другие способы получения - взаимодействие фенола с метилвинилкетоном или с 4-гидроксибутан-2-оном в присутствии кислот или хлорного железа. [c.214]

Кретц предложил метод открытия незначительных количеств фенольных смол с эфирными мостиками. При действии на них галоидоводородов происходит расщепление с образованием фе-нолпсевдогалогенидов, которые омыляются в соответствующие фенолоспирты, а при взаимодействии со щелочами превращаются в хинонметиды. Фенолоспирты и хинонметиды определяют по цветной реакции с хлорным железом. Метод рекомендуется для контроля процесса отверждения феноло-альдегидных смол. [c.104]

Фенолы легче алкилируются, чем ароматические углеводороды. Так, например, фенол с третичным хлористым амилом при нагревании даже в отсутствии катализатора взаимодействует с образованием ге-трет-бутилфонола и хлористого водорода. Однако и здесь с успехом применяют катализаторы Фриделя-Крафтса, папример безводный хлористый алюминий, хлористый цинк, хлорное железо и др. Даже относительно небольшие количества серной кислоты также катализируют реакцию алкилирования фенолов. [c.637]

Взаимодействием дибромида каучука с фенолом в присутствии хлоридов алюминия или цинка получается 65—77% выхода бис-оксифенил-каучука. Однако с хлорным железом в качестве катализатора выход получается почти количественный. Проведенное позднее изучение продукта реакции указывает на следуютций состав [437] [c.178]