Тетраалкоксисиланы реакция

Литийалкилы или арилы с галогенсиланами или тетраалкоксисиланами в эфирных или углеводородных растворах дают частично или полностью замещенные продукты. При реакции с литийалкилами замещаются не только атомы хлора, связанные с кремнием, но и атомы водорода в гидридах кремния [c.219]

Примесь спиртов в испытуемых тетраалкоксисиланах вызывает бурное выделение водорода и образование алкоголятов. Реакция очень чувствительна и дает возможность открыть незначительные следы спирта (ниже 1%). [c.249]

Ранее считали [318—320, 699], что реакция борной кислоты с тетраалкоксисиланами протекает по схеме [3-18,8] [c.175]

Обсуждая возможные пути реакций галогенидов алюминия с тетраалкоксисиланами, Крешков с сотрудниками [335] постулировали следующие, наиболее возможные и простые, по их мнению, схемы [c.239]

Реакция борного ангидрида с легко доступными тетраалкоксисиланами является удобным способом получения соответствующих триалкилборатов [1002,2115]. [c.215]

Эфирная связь Si—0R в тетраалкоксисиланах Si(0R)4, и особенно в алкил(арил)алкоксисиланах R Si(0R)4 , гидролизуется медленно. Эта реакция сильно ускоряется в присутствии кислот и щелочей. [c.27]

При действии спиртов на алкилалкоксисиланы происходит реакция алкоголиза (см. стр. 184 и 195—197), причем процессу присущи все особенности, указанные при рассмотрении алкоголиза алкоксисиланов. Отличительной чертой реакции является лишь меньшая активность алкоксисиланов по сравнению с тетраалкоксисиланами. Так, например, взаимодействие этилтриэтоксисилана с н-пропиловым спиртом по схеме [c.194]

При гидролизе тетраалкоксисиланов в присутствии кислоты (НСООН, СН3СООН) спирт, выделяющийся при реакции, взаимодействует с кислотой, образуя воду, которая далее гидролизует смешанный эфир с образованием полиалкоксиполисилоксанов 140]. [c.376]

Другие тетраалкоксисиланы не образуют летучих эфиров с борной кислотой, поэтому реакция может служить для отличия тетраметокси-и тетраэтоксисиланов от других тетраалкоксисиланов. [c.223]

Эта реакция может служить для отличия друг от друга различных тетраалкоксисиланов, так как они реагируют при различных температурах и образуют осадки различных цветов . Уравнения реакций [c.224]

Реакцию проводят, как описано при определении алкокси-трупп (см. стр. 215). Там же приведены температуры появления окраски для различных тетраалкоксисиланов. [c.224]

Этой реакцией можно воспользоваться для отличия тетраалкоксисиланов друг от друга. Механизм реакции пока не выяснен. Известно лишь, что тетраалкоксисиланы реагируют с хлоридом алюминия согласно уравнению [c.224]

Окраски осадков, получаемых при реакции тетраалкоксисиланов с хлоридом алюминия и тетраметилдиаминобензофеноном [c.225]

Реакция с иодистоводородной кислотой и нитратом ртути. Алкил- и арилалкоксисиланы реагируют с иодистоводородной кислотой аналогично тетраалкоксисиланам [c.229]

В общем виде реакцию гидролиза тетраалкоксисиланов можно представить следующим уравнением [c.40]

При действии дистиллированной воды тетраалкоксисиланы гидролизуются медленно реакция значительно ускоряется в присутствии кислот и щелочей. Устойчивость тетраалкоксисиланов к гидролизу повышается с увеличением длины и разветвленности органического радикала. [c.40]

В результате взаимодействия растворов алюминатов щелочных металлов с тетраалкоксисиланами образуются алюмосиликаты и гидроалюмосиликаты [67, 332, 385]. Скорость реакции зависит от величины углеводородного радикала в алкоксигруппе и падает при переходе от СНз к С4Н9. При гидролизе смеси тетраэтоксисилана с уксуснокислым алюминием водным спиртом [32, 321, 322] при соотношении 5i A] = 3 l—6 1 получаются полимерные вещества, содержащие около 24% этоксигрупп, не удаляющихся при длительном прогреве при 120° С. Эти вещества являются химическими соединениями, а не смесью продуктов раздельного гидро- [c.238]

Образованием соединений 5 (ОА1С12)4 заканчивается взаимодействие хлористого алюминия с продуктами реакции тетраалкоксисиланов и ацетилена [508]. [c.239]

Наряду с тетраалкоксисиланами в реакциях расщепления силоксанов могут быть использованы и органилалкоксисила-ны К 81(ОК )4-п (п= 1- -3) [141]. При этом с хорошим выходом образуются алкоксисиланы и низкомолекулярные силоксаны [c.97]

В отсутствие катализаторов большинство соединений, содержащих группировку Si—О—С, не реагирует с альдегидами и кетонами. Направление каталитических реакций указанных реагентов зависит от их структуры. Так, взаимодействие тетраалкоксисиланов с альдегидами или кетонами в присутствии сильных кислот или оснований приводит к соответствующим ацеталям или ке-талям и полисилоксанам [2198—2201]. Наилучшим катализатором является фосфорная кислота [2200]. В присутствии серной кислоты альдегиды и ацетон аналогично реагируют с диэтилдиэтоксиси-ланом [845]. Полиалкоксисилоксаны при взаимодействии с органическими карбонильными соединениями в присутствии тетраал-коксититана [2202] или при нагревании до 150° в отсутствие катализатора [2203] образуют сшитые структуры. [c.226]

Мощными галогенирующими агентами, позволяющими расщеплять все связи Si—О даже в тетраалкоксисиланах, являются фтористый [1063], хлористый [1071, 1913, 2249—2255] и бромистый [2250] тионил. Иногда реакции проводят в присутствии третичного амина [2250] или его гидрогалогенида [2254, 2255]. [c.233]

Одной из существенных особенностей реакции Гриньяра с участием тетраалкоксисиланов является возможность ее проведения в отсутствие активных растворителей, например, диэтилового эфира, поскольку, как нашли Андрианов и Грибанова [2453— 2455], тетраалкоксисиланы способны сами катализировать образование магнийорганических соединений. Ряд примеров этой реакции описан в [2456—2458]. Механизм каталитического действия алкоксисиланов, по-видимому, заключается в образовании комплексов за счет неподеленной пары электронов кислорода [2458] [c.261]

Способом синтеза тетратиофосфатов служит реакция пентасульфида фосфора с алкилирующими реагентами меркаптанами, простыми эфирами, полными боратами, тетраалкоксисиланами, диалкилдитиофосфатами, спиртами. Последний вариант синтеза, разработанный В. С. Благовещенским и С. Н. Власовой, очевидно, наиболее перспективен. [c.180]

Для синтеза кремнийсодержащих эфиров целлюлозы была использована также реакция алкоголиза целлюлозой тетраалкоксисиланов или алкил (арил)- [c.123]

Возможность использования диалкилсульфитов для ацетализации альдегидов и кетонов была обнаружена в 1931 г. [375]. Этот метод аналогичен получению ацеталей с помощью ортоэфиров и тетраалкоксисиланов. На 1 моль карбонильного соединения используют 2—3 моля спирта и 1,1 моля диалкилсульфита, добавляют кислый катализатор и кипятят смесь до прекращения выделения сернистого газа. В отсутствие спирта реакция не идет. В результате реакции всегда получается ацеталь использованного спирта. Так, при реакции диметилсульфита с бензальдегидом в -бутамоле получается с выходом 80% ди-к-бутилацеталь бензальдегида [c.74]

При взаимодействии "тетраалкоксисиланов с РВгз образуютоя бромистый этил и полимер [494, 495, 499]. Согласно [501], процесс можно разделить на четыре стадии 1) саморазогревание реакциовной смеси сразу после смешения реагентов, 2) выделение бромистого алкила, 3) образование полимера и его выделение из реакционной смеси, 4) бурная экзотермическая реакция. Первая стадия обусловлена образованием комплекса, а вторая — его распадом [c.25]

В отличие от алкилирования четыреххлористого кремния, при алкилировании тетраалкоксисиланов количество получаемых побочных продуктов обычно невелико, и при надлежащем выборе соотношений между реагентами реакция может быть проведена полностью или почти полностью в сторону получения как моноалкилалкоксисиланов [c.42]

Другой распространенный способ получения алкоксихлорсиланов основан на реакции замещения алкоксигрупп в тетраалкоксисиланах галоидом. [c.178]

Для практических целей наибольшее значение имеет реакция взаимодействия тетраалкоксисиланов с фторирующими реагентами, являющаяся удобным способом получения алкоксифторсиланов. [c.178]

Вероятно, выделяющийся при реакции хлористый водород катализирует при высокой температуре процесс перестройки силоксановых связей, что приводит к образованию тетраалкоксисиланов и высокомолекулярных продуктов по следующей схеме [c.184]

Взаимодействие тетраалкоксисиланов со сложными эфирами (реакции переэтерификации) хорошо проходит только в присутствии катализаторов — алкоголятов магния, алюминия или сурьмы, а также хлористого алюминия [46]. В отсутствие катализаторов даже в наиболее простом случае — при взаимодействии двух тетраалкоксисиланов процесс проходит частично, и достигнуть равновесия не удается [c.184]

Описан синтез тетраалкоксисиланов взаимодействием спиртов с силицидами металлов [60]. Так, при действии метанола на силицид магния происходит следующая реакция [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология