Тетрафенилаллен

Тотрафенилаллен получают также сухой перегонкой в вакууме бариевой соли-дифен ц л уксусной кислоты [107] при этом вначале, вероятно, образуется тетрафенил-ацетон, который в результате отщепления воды превращается в тетрафенилаллен [c.687]

Часто этого вполне достаточно для доказательства структуры исходного аллена (22, 41, 48, 57, 61]. С этой целью использовались перманганат калия в ацетоне или пиридине, хромовая кислота в уксусной кислоте и озон. Небольшие затруднения испытывают при окислении алленов со стерическими препятствиями. Так, тетрафенилаллен устойчив к перманганату, но расщепляется хромовой кислотой [39]. Озонолиз алленов — наиболее четкий метод окисления он широко использовался для установления структуры неизвестных алленов [103, 120, 131, 147, 181, 243]. Преимущество озона перед другими окислительными агентами в том, что он не окисляет альдегиды в карбоновые кислоты. Это может оказаться важным при исследовании нететразаме-щенных алленов. [c.664]

Тетрафенилаллен не восстанавливается даже при длительной обработке амальгамой натрия во влажном тетрагидрофуране. [c.285]

Смесь 4 г 1,1,3,3-тетрафенилпропенола и 16 г свежеперегнанного уксусного ангидрида кипятят с обратным холодильником 5 ч, прибавляют воду, спустя 1 ч кристаллический осадок отфильтровывают, высушивают в эксикаторе и после перекристаллизации из ацетона получают тетрафенилаллен, т. пл. 165 °С выход 2 г (52,6% от теоретического). [c.128]

В условиях фазового переноса получены также аддукты дихлоркарбена с алленами. Особый интерес представляет продукт присоединения дихлоркарбена к тетрафенилаллену, по скольку, как сообщалось, предпочтительным направлением является присоединение его по двойной С==С-связи бензольного кольца, а не алленовой системы. Подобным образом необычный продукт образуется в реакции дихлоркарбена с фенилалленом. В противоположность этому тетрафенилбутатриен реагирует с дихлоркарбеном, давая смесь нормальных продуктов [31] (табл. 2.7). [c.54]

В тех случаях, когда карбоксильная группа кислоты стоит при вторичном атоме углерода, реакция протекает иным образом. Так, например, при перегонке бариевой соли дифенилуксусной кислоты образуется наряду с дифенилметаном тетрафенилаллен (см. стр. 356). Образование дифенилметана является здесь следствием более глубокого процесса разложения, а получение тетрафенилаллена нельзя рассматривать как результат реакции [c.485]

Если атом кислорода в бетаине может взаимодействовать с атомом кремния или фосфора, то атака направлена предпочтительно на атом кремния, как в приведенном ниже уравнении [123]. Образовавшийся таким образом илид 185 вступает с избытком бензофенона в нормальную реакцию Виттига, образуя тетрафенилаллен (186), который был выделен с выходом 28%. [c.362]

Присоединение лития к тетрафенилаллену протекает иначе и при- зодит к образованию циклического соединения [c.298]

Лушер [9] установил, что при нагревании того же самого илида с дифенилкетеном образуется тетрафенилаллен и окись трифенилфосфина [c.145]

Сообщения о том, что бутатриен — наиболее простой нециклический триолефин — образует я-комплексы металлов, появились после того, как при взаимодействии триена с избытком Ре (СО) 5 в кипящем этилциклогексане [503] был получен пента-карбонилтетрафенилбутатриендижелезо. Состав этого красного диамагнитного кристаллического соединения несколько неожиданный, и ничего не известно о характере связи атомов железа с кумуленовой системой. В ИК-спектре отсутствуют полосы поглощения, соответствующие мостиковым СО-группам, но содержатся валентные колебания концевых СО-групп при 2072, 2035, 1998 и 1988 см К Тетрафенилаллен — другой олефин, содержащий смежные двойные связи, — взаимодействует с Ре (СО) 5 с образованием трикарбонильного комплекса железа Сз(СбН5)4ре(СО)з. В ИК-спектре этого красного диамагнитного твердого вещества содержатся полосы поглощения СО-групп [2060, 1999 и 1985 смг ], а в видимой области имеется интенсивный максимум при 468 жжк [503]. [c.192]

Тетрафенилаллен также вступает в реакцию с малеиновым ангидридом с образованием соединений(ХУШ)/45/. По-видимому, реакция проходит в две стадии. Первоначально образуется 1 1 аддукт ХУП, который затем быстро реагирует с другой молекулой малеинового ангидрида [c.71]

Совершенно необычно присоединяется дихлоркарбен, полученный двухфазным методом /б , к тетрафенилаллену /б /. В этой реакции, по мнению автора, затрагивается одно из бензольных колец, тогда как алленовые связи оказываются неактивными /62/ [c.80]

Так, с ненасыщенными амидами окись углерода реагирует с образованием амидов, с ненасыщенными аминами — лактамов, с ненасыщенными спиртами — лактонов, с основаниями Шиффа, ароматическими оксимами, фенилгидразонами, семикарбазонами, ази-нами и нитрилами — с образованием фталимидинов, с азобензолами — индазолонов или 2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрохиназолинов, с тетрафенилалленами — индонов, с диенами — ненасыщенных ке-гонов. Приведенная схема позволяет также объяснить побочное об- [c.152]

Тетрафенилаллен при бромировании образует броминден [39]. Это объясняется так же, как и образование индена в присутствии кислот (стр. 657) надо заменить Н+ на Вг+. [c.660]

Используются диенофилы бензохинон, нафтохинон, малеиновый ангидрид и тет-рацианацетилен [65]. Тетрафенилаллен ведет себя по отношению к малеиновому ангидриду подобно винилаллену. Первоначально образующийся (бенз)метиленциклогек-сен 117 нельзя выделить, так как он присоединяет еще моль малеинового ангидрида [241] [c.660]

В случае бензофенона из реакционной смеси кроме окиси трифе-нилфосфина выделены тетрафенилаллен и гексаметилдисилоксан [385]. [c.108]

Имеются данные [49, 50] о реакциях карбонилов железа с кумуленами. Тетрафенилаллен взаимодействует с Ге(С0)5 в изооктане при температуре [c.91]

В литературе упомянуто и а действии натрия (40%-ная амальгама) на замещенные диаллены [26]. Шленк и Бергман [1] так изображают продукт присоединения натрия к тетрафенилаллену [c.445]

H( eHs)2 через докрасна раскаленную трубку 10 см длиной тетрафенилаллен не образуется. Хотя продукты не были тщательно изучены, было устан 5влено, что некоторое количество кристаллического симметричного тетрафенилэтана можно выделить из маслообразной смеси продуктов. Интересно было бы доказать, что при реакции образуется дифенилкетон. [c.241]

Карбеновые комплексы переходных металлов образуются также при взаимодействии с кетенами и изоцианатами. Близость природы этих карбеновых комплексов и илидов проявляется в следующих реакциях. В реакции дифенилкетена 347) с комплексом Уилкинсона (/) получают тетрафенилэтилен 349) и тетрафенилаллен 350) [373]. В присутствии избытка трифенилфосфина основным продуктом является тетрафенилаллен. Эти [c.140]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетрафенилаллен: [c.687] [c.263] [c.362] [c.95] [c.982] [c.636] [c.660] [c.660] [c.664] [c.636] [c.96] [c.128] [c.152] [c.152] [c.331] [c.25] [c.260] [c.174] [c.664] [c.189] [c.217] [c.345] [c.475] [c.141]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.197 , c.198 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.285 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.356 , c.357 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология