Дихлордифторметан фторирование

Дихлордифторметан [81] был получен также фторированием в паровой фазе четыреххлористого углерода фтористым водородом при температуре нише 450° в отсутствие катализатора. [c.463]

До второй мировой войны фторированные парафины, за исключением фреона-12, представляюшего собой дихлордифторметан, который вследствие своих исключительных свойств нашел широкое применение в качестве хладоагента, практически не имели никакого промышленного значения. Прямое воздействие элементарного фтора на парафиновые углеводороды протекает настолько бурно, что сопровождается пламенем и разложением. Поэтому уже ранее были разработаны непря.мые методы получения фторированных парафиновых углеводородов. [c.201]

На рис. 1 показаны масс-спектры ряда фторированных метанов. И трихлорфторметан (рис. 1, е), и дихлордифторметан (рис. 1,6) способны давать ион СС12р+, но лишь в первом случае он обусловливает основной пик в спектре хлордифторме- [c.284]

Наиболее важные результаты, достигнутые при применении жидкофазного фторирования, были получены Боккемюллером . Реактор, в котором он проводил фторирование, представлен на рис. 1. Аппарат сделан из чистого никеля фтор, разбавленный двуокисью углерода, вводят по центральной трубке. По выходе из трубки газ задерживается под показанными на рисунке изогнутыми пластинами и очень быстро проходит через отверстия в нижней пластине однако отверстия на следующих двух пластинах расположены так, что обеспечивают длительный контакт между газом и жидкостью. Применяя этот реактор, Боккемюллер фторировал при О—20°С растворенные в четыреххлористом углероде н-гексадекан, некоторые насыщенные и ненасыщенные алифатические карбоновые кислоты (см. ниже) и ароматические соединения, особенно бензойную кислоту. Он также фторировал циклогексан и тетрахлорэтилен (см. стр. 410), растворенные в дихлордифторметане, при —80 °С с. применением обычной стеклянной аппаратуры. [c.392]

Получающиеся газообразные продукты реакции дихлордифторметан и хлористый водород пропускают через колонны, где они легко разделяются, а не полностью фторированное вещество I3F (т. кип. 25 °С) возвращают в реакцию. [c.415]

При реакциях галоидных алкилов с фтористым водородом в жидкой фазе в качестве катализатора применяют смесь хлор-фторидов сурьмы [60—62]. Дихлордифторметан получают в промышленности только этим способом. Катализатор готовится обработкой треххлористой сурьмы фтористым водородом и хлором при 100° под давлением. Состав продукта этой реакции, плавящегося при 40°, указывает, что он представляет собой смесь ЗЬРгСЦ и ЗЬРзСЬ (14—20% Р). Катализатор, содержащий меньшее количество фтора, дает ненадежные результаты [18, 61]. Введение в реакционную смесь хлора вместе с фтористым водородом в процессе фторирования необходимо для того, чтобы часть сурьмы находилась в пятивалентном состоянии, однако в то же время существенно, чтобы некоторая часть сурьмы. (10—20%) оставалась в трехвалентном состоянии, в противном случае давление паров катализатора достигает слишком большой величины и катализатор улетучивается. Количество фтористого водорода, прибавляемого к реакционной смеси, должно быть таким, чтобы поддерживать относительное содержание фтора в катализаторе на желаемом уровне. В редких случаях реакция бурно протекает уже при комнатной температуре.. Вообще же, лучшими температурными условиями являются 60 —70°. Если встречается надобность вести реакцию фторирования при температуре выше 120°, необходимо поддерживать [c.46]

Типичным примером является фторирование 1,2,4-трихлорбензола смесью комплексов фтористого нитрозила и фтористого водорода. Образуются как трифтор-, так и дифторпроизводное. По-видимому, кроме того, получающийся в ходе реакции хлористый нитрозил вызывает дополнительно хлорирование, так как образуются также дихлордифтор- и трихлорфторбензолы. Около 10% вступившего в реакцию трихлорбензола подвергается пер-галогенированию и расщепляется, давая четырехфтористый углерод, хлортрифторметан и дихлордифторметан. [c.425]

Первым успешным опытом по фторированию простейших углеводородов, повидимому, является работа Бокемюллера [5], выполненная более 25 лет назад. Бокемюллер пропускал фтор в разбавленный раствор циклогексена в дихлордифторметане при —80°. В результате реакции был получен с 33-процентным выходом монофторциклогексанСбНцР, который был охарактеризован автором как сравнительно инертное соединение. [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология