Диметилциклопентан в нефти

Значения константы равновесия между транс- и г ш -1,2-диметилциклопен-танами, колеблющиеся в пределах 5,7—11,5, определяют температуру нефтеобразования в пределах 130— 300° С (средняя температура 160°) (рис. 26). Константа равновесия эпимерных 1,3-диметилциклопентанов мало зависит от температуры и не может быть использована для расчетов, хотя наблюдаемое соотношение этих эпимеров в нефтях хорошо соответствует их равновесным соотношениям. Напомним еще раз, что термодинамические свойства всех рассматриваемых здесь и далее эпимеров были подробно изложены нами в монографии [71. [c.88]

Все же среди нафтенов существуют группы изомеров, видимо, находящиеся в действительно равновесных соотношениях. Это прежде всего пространственные изомеры среди ди- и тризамещенных цикланов. Действительно, как нетрудно убедиться на основании данных, приведенных в табл, 91, соотношения между пространственными изомерами в 1,2-диметилциклопентанах, 1,2,3-и 1,2,4-триметилциклопентанах, а также среди дизамещенных циклогексанов для различных нефтей довольно постоянны и соответствуют температурам, лежащим в пределах 150—300° С. Анализ этих данных для нескольких десятков других исследованных нефтей (за редкими исключениями) привел к тем же результатам (см. рис. 100). Во всех случаях в значительно больших [c.350]

Среди замещенных циклогексанов g помимо указанных в табл. 8.5 в очень незначительных количествах обнаружен 1,1-диметилциклогексан. Как и в случае диметилциклопентанов, преобладают циклогексаны с заместителями при разных атомах углерода. Соотношение этих изомеров колеблется не в очень широких пределах. Содержание этилциклогексана во фракции н. к.— 125°С разных нефтей сильно различается. [c.194]

Применение развившихся в XX в. физических методов исследования (точная ректификация на очень эффективных колонках, азеотропная и экстрактивная перегонка, хроматография, кристаллизация при низких температурах из жидкого пропана или бутана, многоступенчатая экстракция и т. д.) позволило ускорить исследования и получать более надежные результаты, так как при физических методах исключаются ошибки, связанные с возможной изомеризацией исследуемых углеводородов. Подробные исследования физическими методами одной из американских нефтей проводились, начиная с 1928 г., Россини (в США). За 20 лет работы им было выделено более 90 индивидуальных углеводородов, причем большинство яз них было получено в исключительно чистом виде. В число этих углеводородов входило 13 циклопентанов (циклопентан, метил-и этилциклопентаны, 1,1-диметилциклопентан, транс-1,2-диметил-циклопентан, цис- и шранс-1,3-диметилциклопентаны и др.) и 8 циклогексанов (циклогексан, метил- и этилциклогексаны, 1,1,2-и [c.61]

Во всех нефтях, независимо от геологического возраста или тина нефти, резко выделяются своим содержанием метилзамещен-ные циклопентана и циклогексана. Затем, на втором месте, находятся соответствующие этилзамещенные. Пропил- и изопропиловые гомологи обоих рядов П элиметиленов не играют заметной роли, не говоря уже о гомологах с более длинной цепью. Из двухзамещенных циклопентанов преобладает то/)акс-1,3-диметилцикло-пеитан, затем транс-1,2-диметилциклопентан, причем содержание первого примерно того же порядка, что и метилциклоиентана. [c.90]

Одиако, так как изомеризацией в соответствующих условиях пяти- ленные цикланы можно превратить в шестцчлепиые, в частности диметилциклопентан в метилциклогексан, сырьем для получения ароматичес1сих углеводородов могут служить почти все цпклано-вые нефти. [c.293]

Как уже упоминалось в разд. 4.15, нефть некоторых месторождений (в частности, калифорнийская) содержит большое количество циклоалканов, называемых в промышленносги нафгпенами. К ним относятся циклогексан, метилциклогексан, метилциклопентан и 1,2-диметилциклопентан. [c.266]

В концентрате нафтенов из фр. 95—105° мирзаанской и бакинской нефтей содержание метилциклогексана составляет 34,8—43,1% соответственно. Эти концентраты далее подвергались вторичной обработке тиомочевиной в тех же условиях с целью дальнейшего разделения углеводародов по степени легкости образования аддуктов с тиомочевиной. Полученные данные представлены в той же табл. 5. При повторной обработке нафтеновых смесей тиомочевиной в процесс комплексообразования преимущественно вступает циклогексан, вследствие чего во вторичных концентратах повышается содержание циклогексана и понижается количество метилциклогексана в фильтрате-же наоборот. Кроме того в последнем также повышается содержание изоалканов и диметилциклопентанов. Так, при переходе от фракции Nb 1 к фракциям jYg 2, 3 (табл. 5), повышается содержание циклогексана от 29,2 до 44,6% во вторичном концентрате (№ 2). а в фильтрате К 3) повышается содержание метилциклогексана до 42,7% и уменьшается доля циклогексана до 14,7%. [c.41]

Парафиновые и циклопарафиновые углеводороды, выкипающие ниже 102° С. На фиг, 19-5 показаны результаты аналитической разгонки парафин-циклопарафиновой части, выкипающей до 102° С, выделенной методом адсорбции из бензиновой фракции представительной нефти. В верхней части фигуры приведены парафиновые и циклопарафиновые углеводороды, которые, согласно определениям АНИИП 6-84, 127, должны присутствовать в этой части в значительном количестве. В этот список включены все возможные парафиновые, алкилциклопентановые и алкилциклогексановые соединения, кипящие при нормальных условиях в интервале от 40 до 102° С, за исключением следующих 2,2,3-триметилбутан (т. кип. 0,88° С), 3,3-диметилпентан (т. кип. 86,06° С), 2,2,4-триметилпентан (т. кип. 99,24° С) и 1-цис-2-диметилциклопентан (т. кип. 99,53 С), которые могут присутствовать в данной смеси лишь в очень малых количествах или даже в виде следов. [c.285]

Диметилциклопентан (СНз)2С5Н8. Содержится, повидимому, во фракции 91—93° пенсильванской нефти. [c.200]

Ц. был выделен В. В. Марковниковым из кавказской нефти. Прп нагревании с AI I3 (20 час.) изомеризуется в метилциклогексаи (97%) и диметилциклопентан(3%). Нагревание Ц. с Se до 440° пли в платиновой колбе до 310° приводит к толуолу. Ц. может быть получен взаимодействием циклогеитапонпгдразона с КОН (над Pt прп 180—200°) и другими способамп. [c.422]

Самый интересный вывод, который можно сделать на основании этих данных, по-видимому, заключается в независимости каждого типа углеводорода. Так, например, трудно найти какое-либо влияние большого содержания изопарафинов в анастасьевской нефти на содер-жаЕше других групп углеводородов, хотя Можно было бы ожидать присутствие больших количеств других углеводородов с разветвленной цепью. Большое содержание циклогексана в карачухурской нефти (верхний отдел), по-видимому, не ассоциируется с содержанием каких-либо других углеводородов, если это не этилциклопентан, и не С,-циклоалкан. Для этой же нефти отмечена предполагаемая зависимость между большим содержанием парафиновых углеводородов с одним третичным атомом углерода и содержанием диметилциклопентанов, но, по имеющимся данным, эта связь не распространяется на циклогексаны. [c.49]

Нафтеновые углеводороды (циклопарафины) представлены в нефти только моно- и полициклическими углеводородами с пятью или шестью атомами углерода в цикле. Кроме циклопентана и циклогексана присутствуют также их алкилза-мещенные. Так, из бензиновой фракции одной из нефтей было выделено и идентифицировано 38 таких соединений, в том числе 1,1-диметилциклопентан, 1,3-диметилциклопентан, этилциклогек-сан, 1,2,4-триметилциклогексан и др. [c.18]

Эти данные указывают, что наш препарат является почти чистым 7 г/)анс-1,3-диметилциклопентаном, для которого Глазгоу [6] экстраполяцией к 100%- ной чистоте свойств, определенных для выделенного из нефти препарата, получил следуютцие цифры т. кип. 90,87 0,10 С т. застыв. — 136,3 0,5° С 1,4088 0,0003 <0,7444 0,0005 критическая температура растворения в анилине 49,9 0,5° С. [c.163]

Необходимо еще отметить, что 1,1-диметилциклопентан был выделен из оклахомской нефти Брууном и Хикс-Бруун [9], правда, в виде препарата 95%-ной чистоты (примесь 5% 2-метилгексана) свойства его не сильно отличаются от констант препаратов Кижнера, как это видно из приводимой табл. 1. [c.173]

Первыми синтезами в ряду циклических или так называемых нафтеновых углеводородов (впервые идентифицированных в нефти В. В. Марковниковым) мы обязаны русскому химику Вредену. В 70-х годах XIX в. он восстановил иодистым водородом (при температуре 280°) бензол и предполагал, что получил гексагидробензол (циклогексан), а при восстановлении в тех же условиях толуола считал, что им был получен метилциклогексан. Эти синтезы были повторены В. В. Марковниковым и И. М. Кижнером, которые обнаружили, что в действительности восстановление в указанных условиях бензола дает преимущественно метилциклопентан, а толуола — в основном смесь диметилциклопентанов, вследствие изомеризации шестичленных колец в пятичленные под действием Н1. Впервые удалось синтезировать чистый метилциклогексан Н. Д. Зелинскому [95], который, исходя из а-метилпимелиновой кислоты, приготовил циклический кетон (1-метилциклогексанон-2), а из него последовательно получил циклический спирт, иодюр и, восстанавливая последний ИТ при 230°,— метилциклогексан (с примесью нафтилепов). По аналогичной схеме В. В. Марков-ников [96] получил метилциклопентан из -метил-адипиновой кислоты. Этот метод наряду с магнийорганическим синтезом применялся школой Н. Д. Зелинского и в более позднее время. Впервые магнийорганический синтез был использован И. Д. Зелинским [97] еще в 1905 г. для синтезирования этилциклопентана по схеме [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология