Костяное масло

Нефтяное масло с добавлением костяного масла [c.764]

Сульфированное костяное масло .1,5 [c.170]

Сульфированное костяное масло. .... 0." [c.170]

Пиридин содержится в продуктах сухой перегонки животных костей (в костяном масле), а также в каменноугольной смоле. Из этих продуктов выделяют так называемые пиридиновые основания — смесь пиридина и его гомологов. Дробной разгонкой из этой смеси получают чистый пиридин. Производными пиридина являются многие алкалоиды —вещества, содержащиеся в растениях (стр. 435). [c.431]

Пиридин и его гомологи выделяют из каменноугольной смолы или из продуктов сухой перегонки животных остатков (костяное масло). [c.356]

Источником пиррола является костяное масло (получается при сухой перегонке костей). Синтезируется он из аммониевой соли слизевой кислоты при нагревании без доступа воздуха или перегонкой сукцинимида с цинковой пылью [c.685]

Пиридин получают деструктивной перегонкой каменного угля, а также из нефти. Небольшие количества пиридина содержатся в костяном масле . Он поступает в продажу в виде препаратов трех степеней чистоты, причем препараты только двух степеней (менее чистые) производятся в промышленном масштабе. В воде пиридин ведет себя как слабое основание, тогда как в уксусной кислоте он является сильным основанием. С большим числом кислот он легко образует соли пиридиния. Пиридин весьма гигроскопичен. [c.431]

Наличие пиррола в каменноугольной смоле, костяном масле и вообще в продуктах, полученных при сухой перегонке протеинов, было впервые обнаружено Рунге [2] в 1834 г. Последний заметил, что в аммиачном погоне имеется вещество, способное вызывать красное окрашивание лучинки, смоченной минеральной кислотой. Ввиду того что вещество давало при этом огненно-красную окраску, Рунге назвал его пирролом (что обозначает огненное [c.219]

Производные пиридина широко распространены в природе. Хорошо известным примером является алкалоид никотин, который дает при окислении никотиновую (пиридин-З-карбоновую) кислоту. Кроме этого единственного исключения, природные соединения ряда пиридина имеют небольшое значение для синтеза. Пиридин и его гомологи, получаемые из каменноугольной смолы, костяного масла, нефти и т. д., нельзя рассматривать как природные веш ества, поскольку эти соединения образуются, несомненно, при термической обработке угля, костей и нефти, из которых они получаются. [c.346]

Обзор по вопросу о получении пиридиновых оснований из костяного масла и история открытия в нем пиридина см. [3]. [c.347]

ЧАСОВЫЕ МАСЛА (ГОСТ 7935-56). Существенно отличаются от других приборных масел тем, что содержат большие количества костяного масла (70—80%). Они представляют собой смеси костяного масла с минеральным и с добавкой специальных присадок. Выпускаются следующих сортов. [c.727]

Пиррол (И) в промышленности получают фракционной перегонкой каменноугольной смолы и костяного масла или пропусканием фурана, аммиака и водяного пара над окисью алюминия при 400°. В последнем случае вместо аммиака могут быть использованы первичные амины и получены 1-замещенные пирролы [c.102]

Пиролитические методы. Пиридин, бензопиридины и их гомологи, образующиеся при коксовании угля, содержатся в каменноугольном дегте. Они найдены также в костяном масле. При 500° ацетилен реагирует с цианистым водородом, давая пиридин и другие вещества. Смесь алкилпиридинов образуется из спирта и аммиака при проведении различных каталитических процессов, [c.46]

Пиррол содержится в костяном масле (см. стр. 155). Он вызывает яркую красную окраску сосновой лучинки, смоченной минеральной кислотой. Эта характерная реакция, которая привела к его открытию, применяется как качественная реакция на пиррольные соединения. Фураны в этих условиях дают зеленую, а иногда красную окраску. Желчные пигменты, например мезобилирубин (6.), [c.147]

Пиррол может быть выделен из костяного масла. Его можно также получить по методу Юрьева (см. стр. 579) действием аммиака на фуран. Если вместо аммиака взять метиламин или анилин, то образуются соответственно 1-метил- или 1-фенилпиррол. При нагревании сахарнокислого аммоння в глицерине (Е. С. Хо-тинский) также происходит образование пиррола [c.585]

ЧАСОВОЕ МАСЛО МЧМ-5 (ВТУ 14-170-57). Изготовляется из костяного масла, смешанного с фракцией вакуумной перегонки нефтяных масел. Содержит специальные присадки. Вязкость условная (градусы ВУ) при 20° 6,5—7,5. Предназначается для всех узлов малогабаритных наручных часов, кроме узла завода и перевода стрелки. [c.727]

Пиррол содержится в каменноугольном дегте, но особенно много его в костяном масле, получаемом при сухой перегонке костей. [c.270]

Получение. Пиррол получают сухой перегонкой обезжиренных костей, выделяя его из костяного масла. Пиррол можно получить также по методу Юрьева — действием аммиака на фуран при 450° С в присутствии А12О3 (стр. 414). Есть и другие син- [c.419]

Пиррол может быть получен дробной перегонкой костяного масла с последующей очисткой его через пиррол-калий Единственным успешным синтетическим методом получения пиррола является термическое разложение слизевокислого аммония или как такового или в смеси с глицерином. [c.356]

Костяное масло, продаваемое в магазинах кинопринадлежностей и швейных машин, является наилучшим для смазки всех наиболее ответственных и дорогих механизмов. [c.168]

Честь открытия пиридина и его простых алкилпроизводных принадлежит шотландскому химику XIX века Томасу Андерсону. На заседании Эдинбургского королевского общества в апреле 1846 г. он представил работу [1] о выделении из угольной смолы нового органического соединения, пиколина , изомерного анилину. В следующем сообщении Андерсон показал [2], что пиколин является также компонентом отвратительно пахнущей маслянистой смеси оснований ( одорин ), образующейся при сухой перегонке оленьего рога, а в третьем сообщении в апреле 1851 г. [3] он описал тщательное фракционирование этого костяного масла с выделением двух других оснований, пиридина и лутидина . [c.15]

Смотреть страницы где упоминается термин Костяное масло: [c.316] [c.317] [c.318] [c.124] [c.170] [c.170] [c.527] [c.159] [c.64] [c.64] [c.156] [c.347] [c.764] [c.46] [c.259] [c.47] [c.98] [c.302] [c.58] [c.114] [c.313] [c.465]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.270 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.531 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.531 ]

Сочинения Том 19 (1950) -- [ c.51 , c.438 , c.454 ]

Противоизносные присадки к маслам (1972) -- [ c.152 , c.163 , c.252 , c.253 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология