Метил хлорметиловый эфир

Наоборот, электроположительные группы обычно влияют неблагоприятно. Однако функциональные группы, обладающие +М- и —/-эффектами, например алкоксилы, могут облегчить превращение. Так, например, для хлорметилового эфира (IV) вступление замещающего иона этилата проходит почти в 10 раз быстрее, чем для хлористого метила. Этот факт можно объяснить [c.208]

В реакциях нуклеофильного замещения хлорметиловый эфир в 10 раз активнее хлористого пропила и в 10 раз — хлористого метила (по 5 1 механизму) [1]. [c.13]

Хлорирование проводилось при охлаждении. При этом получали смесь продуктов, состоящую из хлорметилового эфира, формальдегида, хлористого водорода, а, а -дихлорметилового эфира и метил-а, р-дихлорэтилового эфира. Образование последнего, как предполагают [13], происходит- в результате действия галоидводорода на хлорметиловый эфир [c.227]

Для реакции были использованы метил-хлорметиловый эфир, этил-хлорметиловый эфир, пропил-хлорметило-вый эфир, изоамил-хлорметиловый эфир и метил-а-хлорэтиловый эфир. Эта же реакция была применена и к магний галоидным соединениям некоторых монозамещенных ацетиленов [53—55]. [c.138]

Хлорметилирование сополимеров обычно проводят метил-хлорметиловым эфиром в присутствии хлористого цинка, хлористого олова или хлористого алюминия [ 1 ]. Метилхлорметнло-вый эфир вызывает интенсивное набухание сополимера, что обеспечивает равномерное распределение хлорметильных групп в звеньях сополимера и понижает число физических узлов, по которым может произойти сшивание соседних продольных цепей. Катализатор реакции хлорметилировання следует вводить в реакционную смесь после достижения равновесного набухания гранул. Уже за первые 30 мин. пребывания сополимера в эфире нри 58° количество хлора в нем возрастает до 18%, т. е. степень хлор-метилирования составляет 79%. Соотношение хлорметилового эфира к сополимеру выбирается от 4 1 до 8 1 в зависимости от степени набухания сополимера. Для уменьшения расхода хлорметилового эфира часть его можно заменить дихлорэтаном, который выполняет функцию разбавителя. Хлорметилирование в сухом дихлорэтане монохлордиметиловым эфиром нри комнатной температуре уменьшает эффект сшивания цепей, и за 10 дней содержание хлора в сополимере достигает теоретического количества, т. е. 22.5—23%. На 1 моль элементарного звена сополимера при этом расходуется 3.5 моля эфира и 0.3 моля хлорного олова. [c.88]

Поскольку непосредственное использование формальдегида в условиях крупного производства сопряжено с известными трудностями, ряд работ был посвящен замене формальдегида на его соединения или аналоги, в той или иной мере лишенные его недостатков. К числу таких вариантов относится использование метанола, метилаля, хлорметилового эфира и т. д. Аналогичные цели, по-видкмому, преследовали предложения о замене изобутилена на изобутан или триметилметанола. Удобным сочетанием обоих видов сырья является метил-трет-бутиловый эфир [30]. Однако практического применения эти предложения пока не нашли. [c.236]

Изобутилен (аналогично триметилэтилен, циклогексен), хлорметиловый эфир (аналогично а-мето-ксибензилхлорид, ани-зилхлорид, броммети-ловый эфир) 1-Метокси-З-метил-3-хлорбутан Hg b 0—20° С [762] [c.1418]

Циклогексадиен (аналогично цикло-пентадиен), хлорметиловый эфир 4-Хлор-3-(метокси-метил)-циклогексен-1, 3-хлор-6-(метоксиме-тил)-циклогексен-1 Hg b 0—20° С [762] [c.1419]

В результате легко протекающего простого алкоксиалкилиро-вания енолят-анионов, образующихся из диалкилмалонатов или -дикетонов, получают эфирные продукты [уравнение (159)], в которых эфирная группа находится в -положении и, следовательно, склонна к элиминированию, особенно в присутствии кислоты. Продукт такого элиминирования содержит активированную двойную связь, которая легко подвергается нуклеофильному присоединению, в результате чего в ряде случаев реакция хлорметиловых эфиров с -дикарбонильными соединениями дает бисаддукты метана [схема (160)]. [c.349]

Реакции а-галоидалкиловых эфиров с алкоголятами проходят с большой скоростью. Например, хлорметиловый эфир реагирует с этилатом натрия в 10 раз быстрее, чем хлористый метил. Это можно объяснить тем, что статический индуктивный эффект (/з) алкоксигруппы оказывает более сильное влияние, чем электромер-ный динамический эффект (+ ) последний не препятствует приближению реагента, так как проявляется только в момент атаки [c.39]

Однозначное прохождение реакции а-галоидэфиров с реактивами Гриньяра зависит от природы последнего с магнийгалоидалки-лами образуются простые эфиры с магнийгалоидарилами происходит перегруппировка получающихся арилалифатических эфиров. Так, при взаимодействии хлорметилового эфира с бензилмагний-хлоридом в результате перегруппировки образуются три продукта метил-р-фенилэтиловый эфир и метиловые эфиры о- и п-толилкар-бинола [235, 236] [c.46]

Дальнейшее исследование этой реакции было проведено Штраусом и Тилем [3]. Они установили, что метил-а-хлорбензиловый и хлорметиловый эфиры легко присоединяются в присутствии Hg la к соединениям, имеющим легко поляризующуюся ненасыщенную систему по следующей схеме [c.252]

При проведении реакции между бутадиеном и метил-а-хлор-бутиловым и метил-а-хлоризобутиловыми эфирами [8, 9] помимо продуктов присоединения были выделены в небольшом количестве соответствующие формали. Образование последних автор объясняет гидролизом не вошедших в реакцию а-хлорметиловых эфиров, происходящим в процессе обработки продуктов реакции водой. Хлорметиловый эфир при этом гидролизуется до СН2О, НС1 и ROH. Последующие хлорметилалкиловые эфиры гидролизуются до ацеталей (см. стр. 69). [c.269]

В ранее упомянутом патенте Г. Дикстры [95] продукту присоединения хлорметилового эфира к дивинилацетилену, полученному в присутствии BI I3, приписывалось строение З-хлор-7-мет-оксигептатриена-1,3,4, т. е. предполагалось, что реакция протекает в положение 1,4 [c.126]

Галогеиметилалкиловые эфиры в водных и спиртовых растворах подвергаются гидролизу и алкоголизу часто со скоростью иоииой реакции. Так, например, этаислиз хлорметилового эфира протекает в 10 раз быстрее, чем этаиолиз хлористого метила [155]. Эти реакции проходят как моно-мол екулярные. [c.38]

Но л-толуолсульфонил-К-метил-о-толуидид не хлорметилиро-вался хлорметиловым эфиром, по-видимому, вследствие затруднений, возникающих из-за сопряжения пеподелепной пары электронов атома азота с кольцом, а также из-за наличия объемистых заместителей в орто-положении. Строение продукта хлорметплирования было доказано переводом его по реакции Соммле в соответствующий альдегид [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология