Диазоуксусная кислота, этиловый эфи

Л-За . Диазоуксусной кислоты этиловый эфир (диазоуксусный эфир) [16] [c.274]

Этиловый эфир диазоуксусной кислоты представляет собой желтое нерастворимое в воде масло. Неочищенные препараты неустойчивы, чистые — могут быть перегнаны без разложения (т. кип. 1407720 мм). [c.358]

ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИАЗОУКСУСНОЙ кислоты [c.512]

Длительная перегонка может вызвать разложение диазоэфира и привести к уменьшению выхода. Оставшееся масло желтого цвета представляет собой практически чистый этиловый эфир диазоуксусной кислоты, который вполне пригоден для большинства синтетических целей (примечание 3). Выход составляет около 98 г (85% теоретич. примечания 4 и 5). [c.513]

Этиловый эфир диазоуксусной кислоты можпо очистить перегонкой с водяным паром в вакууме, однако это сопряжено со значительными потерями . [c.513]

Этиловый эфир диазоуксусной кислоты был получен действием нитрита натрия на хлористоводородную соль этилового эфира глицина . [c.513]

Этиловый эфир диазоуксусной кислоты был получен из ни трита натрия и хлористоводородной соли этилового эфира глицина в присутствии днэтилового эфира I В настоящей прописи использована исключительная способность хлористого метилена при применении его в качестве растворителя предохранять эфир диазоуксусной кислоты от разложения при действии водного раствора минеральной кислоты, [c.11]

Установлено, что взаимодействие этилового эфира диазоуксусной кислоты с 2-метил-2-алкил-1,3-диоксоланами приводит к соответствующим этиловым эфирам 3-метил-3-алкил-1,4-диоксан-2-карбоновой кислоты с преимущественным образованием стереоизомеров, содержащих алкильную группу в экваториальном положении. [c.22]

Этиловый эфир диазоуксусной кислоты (диазоуксусный эфир) [c.219]

Этиловый эфир ДИаЗОуксусНОЙ КИСЛОТЬ [c.346]

Трихлормасляный альдегид Этиловый эфир диазоуксусной кислоты [c.816]

Карбены, полученные при катализируемом медью разложении этилового или н-бутилового эфиров диазоуксусной кислоты, реагировали с циклопентадиеном с образованием моноаддукта (вероятно, экзо-строения, выход 40%) и диаддукта (выход 20%) [27а]. [c.121]

Отмечены реакции и с другими типами связей X— , например этиловый эфир диазоуксусной кислоты внедряется по связи 5—С1 сульфенилхлоридов (схема (38) [36]. [c.270]

Наконец, реакция этилового эфира диазоуксусной кислоты с [c.273]

Диазоуксусной кислоты этиловый эфир (диазоуксусный эфир) Л-За 6а,8а-Диацетил-1р,5Р-6ицикло[3.3.0]октен-2 Р-4в 6а,8а-диацетил-2р,3р-дигидрокси-1р,5р-6ицикло[3.3.0]октан Р-4г 2Р,ЗР-Диацетокси-6а,8а-диацетил-1Р,5Р-6ицикло[3.3.0]октан Р-4д Дибензил К-36 [c.664]

Децил-5-этиловый эфир диазоуксусной кислоты Этиловый эфир 1,2-дибутилциклопро-пен-1-карбоноьой-З кислоты (I), диэтиловый эфир фу-маровой кислоты (П) USO4 в атмосфере N , 90° С. Выход 1 — 39,1%, II - 12% [804] [c.545]

Эфирный слой -необходимо отделить от водного слоя как М0Ж1Ю скорее, так как этиловый эфир диазоуксусной кислоты быстро разлагается кислотой. [c.513]

Реакционную смесь переносят в 2 литровую делительную воронку, охлажденную в ледяной воде, и желто-зелсиый слой хлористого метилена прибавляют к 1 л холодного 5 7о-ного раствора бикарбоната натрия. Водннй слой экстрагируют один раз 75 мл хлористого метилена. Растворы хлористого метилена и бикарбоната натрия снова помещают в делительную воронку и взбалтывают до тех иор, пока не останется и следов кислоты, что проверяют по индикаторной бумажке (примечание 4), Золотисто-желтый органический слой отделяют, переносят в сухую делительную воронку и взбалтывают его в течение 5 мин, с 15 г гранулированного безводного сернокислого натрия. Высушенный раствор этилового эфира диазоуксусной кислоты фильтруют через слой ваты, которую помещают в ножку делительной воронки, и большую часть растворителя отгоняют, пользуясь эффективной колонкой, при давлении около 350 мм (примечание 5), Последние следы растворителя удаляют при давлении 20 мм и максимальной температуре жидкости в перегонной колбе, равной 35° (примечание 6). Выход диазоуксусного эфира в виде желтого масла составляет 90—100 г (79—88% теоретич,), Р 1,462. Полученный препарат достаточно чист для большинства синтетических работ (примечания 7 и 8). [c.10]

Следует избегать более высокой температуры ввиду способности ЭТИЛОВОГО эфира диазоуксусной кислоты взрываться. Препарат следует поместить в скляпку из темно-коричневого стекла и сохранять в холодном месте, Применять его падо по возможности скорее. [c.11]

Интересно, что взаимодействие 4-фенил-1,3-диоксана 24 с этиловым эфиром диазоуксусной кислоты вместо ожидаемого продукта внедрения этокси-карбонилкарбена по связи 0(1)-С(2) приводит к образованию т/>анс-изомера этилового эфира 5-фенил-1,3-диоксепан-4-карбоновой кислоты транс-25 с выходом 28 %. [c.17]

Этот способ синтеза разработан на основе усовершенствованного Лафоргом [1] метода Вомака и Нельсона [2]. Этиловый эфир диазоуксусной кислоты легко разлагается кислотой перегонка опасна ввиду взрывчатости соединения. Продукт реакции долже быть использован для дальнейших целей по возможности быстрее. В качестве исходного продукта для следующей [c.532]

Реакция 1,2-диацетоксииндана (ССЬХХУ П) с этиловым эфиром диазоуксусной кислоты приводит прямо к смеси эфиров [c.323]

Этиловый эфир диазоуксусной кислоты, циклогексади-ен-1,3 Смесь экзо-( ) и энао-(П) изомеров этилового эфира бицикло-14,1,0]-гептен-2-карбоновой-7 кислоты [диэтиловый эфир трицикло-15,1,0,0 - ]-октанди-карбоновой-3,8 кислоты] Сульфат меди. Выход 61%, I II = 8,5 1 1777] [c.542]

Установлено, что фотолиз этилового эфира трихлорацетил-диазоуксусной кислоты (ХЫ1) протекает с внутримолекулярным внедрением двухвалентного углерода в связь С—С1. При помощи показано, что сначала образуется нестойкий циклопропанон (ХЬП1), а затем конечный продукт (ХЫУ) — производное ди-хлормалеиновой кислоты [96] [уравнение (33)]. [c.154]

Этиловый эфир диазоуксусной кислоты — желтое маслянистое вещество— получается при взаимодействии нитрита натрия с гидрохлоридом этилового эфира аминоуксусной кислоты (глицина) при О—2°С после экстрагирования эфиром продукт пригоден для применения без перегонки [c.441]

Этиловый эфир диазоуксусной кислоты HN2—СООС2Н5 получается действием азотистой кислоты на этиловый эфир глицина [c.766]

Наиболее часто для синтеза эфиров диазокарбоновых кислот используют нитрозирование эфиров а-аминокислот схема (15) этиловый эфир диазоуксусной кислоты (16, R = Н, = Et) был первым синтезированным алифатическим диазосоединением [19]. [c.267]