Алкилсиланолы

Легко гидролизуются водой с образованием соответствующих алкилсиланолов [c.187]

Л л к и л а л к о к с и с и л а н ы медленно гидролизуются водой с образоваиием алкилсиланолов [c.314]

Описанный кинетический способ с незначительными изменениями был применен для определения содержания влаги в алкилсиланолах [170, 172], различных силиконовых смолах, содержащих силанолы [173, 174], альдегидах и кетонах [175], бифториде калия [176]. Некоторые результаты, демонстрирующие пригодность кинетического способа для измерения влажности карбонильных соединений, приведены в табл. 1.9. [c.74]

Из ал кил кремневой части молекулы образуется в первый момент алкилсиланол, который в условиях реакции конденсируется в соответствующий алкилсилоксан. Реакцию проводят с 71%-ной азотной кислотой в среде кипящего уксусного ангидрида, который является хорошим растворителем, и кроме того, имеет то преиму-шество, что легко удаляется из реакционной смеси при отмывании водой. Семь часов обработки кислотой вполне достаточно для полного отщепления ароматических радикалов в мономерных и полимерных соединениях. [c.226]

Алкилсиланолы конденсируются на поверхпости материала и образуют гидрофобную пленку, для закрепления к рой требуется термообработка. [c.311]

Применение полиорганосилоксанов в строительной технике и других отраслях промышленности. В строительной технике полиорганосилоксаны используют для гидрофобной обработки кирпича с целью повышения его долговечности [551—553]. Для обработки используют обычно или разбавленный раствор силоксановой смолы в органическом растворителе или 2%-ный водный раствор натриевых солей алкилсиланолов, легко разлагающихся под действием углекислоты воздуха с выделением полиалкилсилоксанов [554]. Обработка полисилоксанами повышает также морозостойкость и снижает водопоглощаемость черепицы [555—557], бетона [558, 559] и каменной кладки [560—563]. [c.278]

Следует упомянуть и реакции гидролиза некоторых элементоорганических соединений. При действии воды на алкилхлорсила-ны образуются алкилсиланолы [c.233]

Силоксаны получаются преимущественно двумя способами при помощи реактива Гриньяра и синтезом по Рохову из кремния и галоидалкила в присутствии меди в качестве катализатора. При взаимодействии четыреххлористого кремния с магний-хлоралкилом или магнийхлорарилом (реактив Гриньяра) образуются хлориды кремния (алкил- или арилхлорсиланы). Они легко гидролизуются водой с образованием очень неустойчивых алкилсиланолов. Группы 5 —ОН превращаются в силоксановые или полисилоксановые группировки 51—О—З]. Чем больше в молекуле силанола ОН-групп, тем он менее устойчив. Таким образом, характер образующегося полимера зависит в конечном итоге от исходного хлорсилана и условий его гидролиза. Гидролиз практически осуществляется действием на хлорсиланы воды или растворителя при охлаждении. [c.488]

Реакция с четыреххлористым кремнием. К 1—2 каплям алкилсиланола приливают 1—2 капли четыреххлористого кремния, причем выделяется белый осадок кремневой кислоты образование которой доказывают по адсорбции метиленового голубого после отделения осадка центрифугированием. [c.210]

При отрицательном результате ее заключают, что исследуемое вещество представляет собой алкилсиланол. В этом случае должны быть положительными проведенные ранее реакции с реактивом Фишера или с SI I4. [c.246]

В пробирку приливают 1 мл содержащего воду алкилсиланола и опускают несколько крупинок безводного сульфата меди. Сульфат меди синеет. Примесь воды в количестве еще 0,012% открывается этой реакцией. [c.251]

В пробирку помещают 1—2 мл анализируемого алкилсиланола и сухую бумагу, обработанную спиртовым раствором Ре[Ре(5СЫ)б] (стр. 247). [c.251]

Открытие примеси алкилхлорсиланов. Примесь алкилхлорсиланов в алкилсиланолах открывают окислением смесью РЬОгЧ-+СиО или РЬОг по методике, указанной для определения хлора, связанного непооредствейно с кремнием (см. стр. 206). [c.251]

Силоксановые каучуки в ненанолненном состоянии обладают очень низкими физико-механическими характеристиками (сопротивление разрыву вулканизатов, как правило, не превышает 3 кгс/см ). Применение усиливающих кремнеземных наполнителей, особенно высокоактивных тина аэросил, позволяет увеличить прочностные характеристики резин на основе силоксановых каучуков в 20—30 раз, и таким образом создать материалы, обладающие требуемыми техническими свойствами. Однако при применении аэросила возникает другая проблема — необратимое затвердевание смеси вследствие структурирования, которое проявляется даже в процессе кратковременного хранения резиновых смесей после их изготовления. Механизм этого явления изучен недостаточно [293—295]. Однако ясно, что между наполнителем и полимером образуются прочные связи, которые не разрушаются при набухании в растворителях [293— 298]. Было показайо также, что силанольные группировки на поверхности аэросила реагируют в мягких -условиях с алкилхлор-силанами, алкилсиланолами, алкоксисиланами [299, 300] и [c.127]

Наибольший интерес представляет экстракция фторидов в сильнокислой среде с помош,ью арил- и алкилсиланолов [24, 25]. Например, триэтилсиланол взаимодействует с фторидом с образованием триэтилфторсилана [c.284]

Силоксаны сетчатой (пространственной) структуры получают введением наряду с бифункциональными также трехфункциональных алкилсиланолов. Такие полимеры построены [c.508]

При переходе к жидкой фазе температуру модифицирования можно значительно снизить. Объясняется ли этот эффект действием растворителя и добавляемых оснований, способствующих реакции электрофильного замещения протона, или здесь влияют какие-то другие факторы, пока неясно. Можно предположить, что определенную роль в этом случае играют незначительные примеси воды, которая в больших количествах препятствует модифицированию. Дело в том, что при проведении реакции в растворе попадание в реакционную среду следовых количеств воды неизбежно, тем более, что жесткие меры защиты обычно не предпринимаются. Небольшие количества влаги не способны, по-видимому, начать конденсацию силанов, а лишь переводят их в алкилсиланолы, влияя тем самым на механизм реакции. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология