Полиалкилсилоксаны

На рис. 40 показано изменение вязкости различных масел, а на рис. 41—изменение консистенции смазки, приготовленной на минеральном масле. Глубина изменений, происходящих под действием ионизирующих излучений, зависит от дозы поглощенных излучений и химического состава смазочного материала. Допустимая доза облучения для масла и смазок разного состава различна. Суммарная доза до ЫО —2-10 рад обычно не вызывает роста вязкости минеральных масел и существенного изменения других их свойств. Наиболее стойки к радиации ароматизированные нефтяные и синтетические масла. Например, полиалкилсилоксаны по радиационной стойкости не имеют преимуществ перед нефтяными маслами, как правило, содержащими ароматические соединения, а полиарилсилоксаны более стой- [c.147]

Противопенные присадки antifoam additives). Пенообразование срывает нормальную работу системы смазки смазывание трущихся поверхностей становится недостаточным из-за разрывов масляной пленки, ухудшается работа гидравлических систем, ускоряется процесс окисления масла в присутствии кислорода воздуха. Пенообразованию способствует интенсивное перемешивание масла. Вязкие масла являются более склонными к пенообразованию, особенно при низких температурах и в присутствии влаги. Антиокислительные и моющие присадки также усиливают пенообразование. В составе противопен-ных присадок обычно содержатся силиконовые масла - полиалкилсилоксаны и некоторые другие полимеры. Силиконовые масла разрушают стенки крупных пузырей, а полимеры -уменьшают количество мелких пузырей. [c.33]

Высшие полиалкилсилоксаны и лаки на их основе [c.237]

Полиалкилсилоксаны—силиконовые полимеры, представляющие собой в зависимости от их молекулярной массы более или менее вязкие жидкости, пластичные студнеобразные или твердые тела. Все полиалкилсилоксаны имеют высокую термическую стойкость. Вследствие своей доступности и дешевизны они используются для разделения чрезвычайно широкого круга соединений. Все вышеуказанное обеспечило полиалкилсилоксанам исключительно широкое применение в качестве жидких фаз. Разделяющая способность полиалкилсилокса-нов детально освещена в работах советских исследователей [32, 33]. Было установлено, что разделяющая способность практически не зависит от размера алкильного остатка и молекулярной массы полимера, в то время как термическая устойчивость растет с увеличением молекулярной массы соединений. Наиболее высококачественными неполярными и малополярными полисилоксанами являются полимеры Е-301 SE-30 SE-52. [c.34]

Введение кремния в молекулу полимера значительно повышает его термостойкость. Полиалкилсилоксаны нашли широкое применение в производстве термостойких смазок и резин. [c.159]

Кроме гексаалкилдисилоксанов в реакцию вступают линейные и разветвленные полиалкилсилоксаны, содержащие группы Нз510, отщепляющиеся при действии галогенидов алюминия с образованием триалкилгалогенсилана [141]. [c.111]

Свойства полиорганосилоксановых жидкостей зависят также от типа и структуры органических радикалов, связанных с атомом кремния. При наличии алифатического радикала термоокислительная стойкость полимеров ухудшается с увеличением числа атомов углерода в радикале, арильные замещенные более термостабильны, чем алкильные. Так, полиорганосилоксаны, содержащие метильный радикал, термостабильны до 180° С, этильный — до 150° С, бутильный — до 135° С, тогда как полифенилсилоксаны термостабильны до 300—350° С. Полиалкиларилсилоксаны более термоустойчивы, чем полиалкилсилоксаны, однако наличие ароматического радикала в соединении значительно увеличивает зависимость вязкости от температуры и повышает температуру застывания полимеров. Наиболее широкое применение в технике нашли ПОЛИЭТИЛ-, полиметил- и полиметилфенилсилоксановые жидкости. [c.430]

Спиртовой экстракт конопли представляет собой неблагоприятный объект, поскольку содержание целевых компонентов в нем мало (суммарное содержание 2—6%) и объем вводимого в хроматограф образца должен быть достаточно большим. На рекомендуемом в литературе для аналитических целей сорбенте (3% полиалкилсилоксана 5 Е-ЗО на хромосорбе Ш) не удалось добиться необходимого разделения, поэтому для подбора оптимального сор- [c.85]

Из трех испытанных высокотемпературных неподвижных жидких фаз полиалкилсилоксана З Е-ЗО, фторсилоксана СКТ ФТ-50 и силоксана с ариленовыми группами СКТА, наилучшие результаты [c.87]

Кремнийорганические полимеры будут рассмотрены в следующем порядке полиалкилсилоксаны, содержащие цепи из атомов кремния и кислорода, затем полиалкилсилазаны — цепи которых состоят из атомов кремния и азота и далее — остальные соединения. [c.40]

Полиалкилсилоксаны типа (К8101,5)д в полностью конденсированном состоянии представляют собой неплавкие стеклообразные полимеры. Поли-амилсилоксаны растворимы в эфире и бензоле, если гидролиз проводится недостаточным количеством воды и в продуктах гидролиза содержатся линейные полимеры со звеньями Кг510. При полном гидролизе образуются стабильные полимеры, пригодные для использования в качестве лаков. [c.569]

Физические свойства полисилоксанов зависят от характера и количества радикалов, связанных с атомом кремния, а также от соотношения в полимере углеродных атомов и атомов кремния. Полимеры с высоким содержанием углерода представляют собой вязкие жидкости или высокоэластичные материалы. По мере уменьшения количества углерода увеличивается вязкость я понижается растворимость полимера (он переходит в хруп-ладе стеклообразное состояние). С увеличением размера боковых ответвлений (органических радикалов) в полимере начинают преобладать свойства, характерные для полиуглеводородов возрастает растворимость полимера в неполярных растворителях и его эластичность, но уменьшается механическая проч-йость, снижается температура размягчения и ухудшается термическая стойкость. Высшие полиалкилсилоксаны обладают меньшей кислородоустойчивостью по сравнению с низшими С заменой алкильных радикалов арильными повышается тер мостабильность и кислородостойкость и возрастает жесткость [c.541]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.117 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.206 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.159 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.109 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология